د تشخیص په اړه نور معلومات زده کړئ، د پرویلو بیلې سنډوموم جسماني ستونزو
د بیلګې سنډوموم، چې د ایگل-بیرټټ یا دریم سنډوم په نامه هم پیژندل شوی، د فزیکي ناروغۍ څخه د فزیکي ستونزو سره یو ماشوم دی چې ماشوم یې پیدا کیږي. دا ستونزې دي:
- د بدن په مخ کې د پوستکي عضلات کمزوري یا ورک دي
- د تعقیب برخې برخې غیر معمولي وده کوي. په دې کې د موټرو نلونو غیر معمولي ویشنه (خوځښت)، په دوو برخو کې د پیشاب راټولول شامل دي کوم چې د ګرد څخه د ګردانو څخه مثایث ته، او / یا د تیري څخه بیرته په نلونو او دوکتونو کې) د vesicoureteral reflux په نوم یادیږي (.
- په نارینه (95٪ قضیې)، ازموینې د ګوتو دننه پاتې کیږي او د آزموینې په لور نه راځي.
کېدای شی د ماشوم په څیر نور فزیکی ستونزی لکه د ریالین ویش، د هیپ اختلاط، کلبپټ، تنفس یا د زړه ستونزې، او د معدنی دردونو ستونزې.
د پرو بیل بیل سنډر الملونه
د سنډوموم علت نامعلوم نه دی، مګر څیړونکي پدې باور دي چې د جنین د ودې مخه نیسي ستونزې د پرمختګ لامل ګرځي. داسې انګیرل کیږي چې یو څه د جنین د موټرو د یوې برخې بلاکونه کوي، او دا د غیر معمولي ودې لپاره د دې برخې نورو برخو المل ګرځي. د بیلګې سنډوموم په متحده ایاالتو کې د 40،000 ژوندیو زیږونونو کې په 1 کې رامنځ ته کیږي
د حالت تشخیص
د امیندواری په جریان کی د الټاساسډ ځینې وختونه د مثایه او د مثالی غیر معمولی پرمختیا لیدل کیدی شی. پداسې حال کې چې جنين زياتيږي، مايع په خپلو پښو کې وده کوي، چې لوي او لوى وي. مايع د زيږيدنې څخه وړاندې بيا راټولول کيږي، نو د زيږيدنې په وخت کې، ماشوم د سګګنګ يا غضب شوي غوټ لرونکي لري (په دې توګه د "پروون بيلګه" نوم).
د زیږون وروسته، الټراساؤنډ او ایکس ریټونه کولی شي معلومه کړي چې کوم ډول ډوله د نری رنټ غیر غیر معمولی شتون موجود دي. د بیلګي سنډوموم ډیری وختونه په لاندې ډول دي:
- ځینې یا ډیری معدې عضلات په نسبي ډول غیر حاضر دي. دا د غضب شوی یا پروون په څیر ظاهري بڼه ورکوي.
- که څه هم د عضلاتو ضمیمې هډوکي شتون لري، کېدای شي عضلات په مثانه کې کوچني او پته وي.
- د پوستکي دیوال پتلی دی، پیټ ځان پخپله لوی او کمزوري ښکاري، او حشرات د پتلي والال دیوال په واسطه لیدل کیدی شي.
- د پوستکي ټوټې داسې ښکاري چې د غوږ څخه تڼۍ راويستل شي یا د معدې په شاوخوا کې لاړ شي.
- د نوبل څخه کربی ساحې ته کریز ممکن ځینې وختونه موجود وي او ځینې وختونه د غوږ تڼۍ ممکن د کانال (urachus) یا یو سیسټم له لارې د مثاد سره تړل کیږي.
- د ریب پوټکی کول یا د سینه محدود کول کولی شي سینه د سینډیم سره ماشومانو کې اختر شي.
- په پراخه کچه کڅوړی تقریبا په ټولو قضیو کې شتون لري.
په خواشینۍ سره، د پرو بیل بیل سنډر کولی شي په ماشوم باندې ډیر شدید اغیز ولري. احصایې ښیي چې 20٪ ماشومان د زیږیدنې څخه وړاندې مړه کیږي، او 30٪ د ماشومانو د لومړیو دوو کلونو سره د دارو د ستونزو څخه مړه کیږي. په پاتې 50٪ ماشومانو کې، د مورنی ستونزو بیلابیلې درجې شتون لري.
د بل بیل سنډوم اکثرا د مختلفو نومونو لاندې پیژندل کیږي، لکه د نسلي عضلاتو کمښت سنډروم، د بطن د عضلاتو ناڅاپي نشتوالي، د مټ د عضوي کموالی، ایگل بیرټټ سنډوموم، اوبرینسي سنډوموم یا درې ټرډ سنډوم.
د ایګل - بیرټټ لپاره درملنه
د ایګل بیرټ (د پیر بیل سنډوموم) لپاره هیڅ علاج شتون نلري، مګر د ساری لار ته ترمیم کیدی شي.
ځینې سرجنزونه د زیږیدلو دمخه د جنین په اړه د ستونزو د حل کولو هڅه کوي، مګر دا پایلې لري. هغه ماشومان چې د مریضانو د انتاناتو په وړاندې زیانمن شوي دي د مخنیوي انتي بیوټیکونو او جراحۍ ورکول کیږي کیدای شي د هلک ازموینه د هغه په آزموینه کې راوړي.
ځینې وختونه د غوره درملنې سره سره، د ماشوم ګروي به د کار مخه ونیسي) د نوبت ناکامۍ (. د دې لپاره درملنه یا د ډیزليیزیا یا د ګریانو ترانسپورت ورکول دي.
غوره جراحي تخنیکونه، په ځانګړې توګه د لاروارکوپی کارول، د ماشوم بیلتون سنډوموم سره ستونزمن ساختماني عملیات به لږ ستونزمن کړي. لکه څنګه چې د سنډوم په اړه ډیر څه زده شوي، درملونه وده موندلی شي او ماشومان د اوږدې مودې لپاره ژوند کولو کې مرسته کوي.
سرچینې:
د بل بیل سیروموم شبکه. د بوی پروسی په اړه
فرانکو، ای. (2001). د بیلګي سنډوموم. ایډیډینیک ته په http://www.emedicine.com/med/topic3055.htm کې السرسی
Leeners، B.، Sauer، I.، Schefels، J.، Cotarelo، CL، Funk، A. (2000). د Prune-Belly Syndrome: د ویروسیکا امونیکټو شین ځای په ځای کولو کې د درملنې اختیارونه. J کلینر الټراساس، Vol. 28، نمبر 9، پی پی 500-507.