MMIH ​​یا Berdon Syndrome

د سختو نښو نښانې سره د کانګرس ضد نیمګړی

میګیسټیسس مائکولوټین انسټینینټ هایپوپټیسالیسس سنډوموم) MMIH (چې د برډن سنډوم په نوم هم یادیږی، په پیٹ او هضم سیستم کې د نرم عضلاتو د اختالط پایلې. بې نظمۍ د معدې په سمه توګه معدې، انټینټونه، ګريډي، او کڅوړې مخنیوي کوي.

دا معلومه نده چې څنګه د MMIH سنډروم واقع کیږي. ځینې ​​څیړونکي پدې اند دي چې دا د میراث وړ دی ځکه چې د وروڼو وروڼو اغیزو اغیزه کړې.

تقريبا ټول پيژندل شوي قضيې په نجونو کې دي. یو دلیل دا ممکن وي چې د MMIH ممکن د پیر بیل سنډروم په ځانګړي توګه په هلکانو کې غلط وي.

نښې نښانې

د MMI د نښو نښې نښانې د هغې تناسلي تناسب عضبي اختر څخه پایله لري. د داخلي ارګان عضلات خوشحاله دي او په utero کې ښه پرمختګ نه کوي. د MMI نښې نښانې عبارت دي له:

د پوټکي عضلات په چټکۍ سره دي، د ماشوم سترګو په غضب کې ښکاري، لکه د خټو په څیر. هایپوپالیستیزس د حشراتو قبضه کول او بندیز ته الر هواروي.

تشخیص

MMIH ​​ستونزمن دی چې د ماشوم زیږیدلو څخه مخکې تشخیص شي. غیر غیر معمولي داخلي ارګانونه لکه پراخ شوي او نه خنډ شوي کڅوړی کیدای شي د جنټ الټراسونډ په اړه ولیدل شي، مګر دا روښانه نده چې ماشوم MMIH لري، مګر دا چې ماشوم د ناروغۍ سره اخته وي.

کله چې ماشوم زیږیدلی، فزیکي معاینه او الټراسونډ کولی شي معلومه کړي چې آیا MMIH شتون لري.

په فزيکي معاينه کې، ډاکټران به د علاماتو د لاندې پيشنهاد په لټه کې وي چې د حالت ابتدايي اشاره:

درملنه

له بده مرغه، د MMIH (Berdon Syndrome) لپاره هیڅ علاج نشته، او لید د هغه ماشومانو لپاره کمزوری دی چې ورسره ورسره زیږیدلی؛ د ژوند په لومړي کال کې ډیری مړینه. ماشومان کولی شي په ځانګړي توګه د ځانګړي مخلوط سره تغذیه شي، مګر دا ډول درملنه اکثرا د جگر ناکامۍ سبب ګرځي.

ډاکټرانو هڅه کړې چې د MMIH سره د لیږدونې په واسطه په کوچنيانو کې د ټولو ناسم داخلي ارګانونو ځای ونیسي. په 1999 کې د ژورنالیستانو د لیږدولو یوه مقاله د نجونو 3 ملی نجونو په اړه راپور ورکړ چې د MMIH سره چې د څو غړو سازمانونو لیږدونه ترالسه کړي. دغه پیسې په یو ماشوم کې پاتې شوې، څوک چې مړ شو یو ماشوم د 17 میاشتو وروسته د سیوستون څخه مړ شو ، مګر دریمه ماشوم د مقالې په وخت کې ژوند او ښه ژوند درلود.

د MMIH لپاره د کثیر اجزاو لیږدونې بله هڅه د 2004 کال د جنورۍ په 31 ترسره شوه. د ایټالیا جینوا Alessia Di Matteo، اته اعضام د بل ماشوم څخه ترلاسه کړل: جگر، معدې، پینکانیا، کوچني انټینټ، لوی انسټینټ، ډیری او دوه پښتني ډاکټرانو د میامی / جیکسن میموریل روغتون کې ډاکټران، چیرته چې جراحي ترسره شوې وه، 7 اوونۍ وروسته راپور ورکړ چې الیسیا ښه کار کاوه.

هغه به د پاتې پاتې کیدو لپاره د مخدره توکو ضد درمل ته ادامه ورکړي، مګر د هغې مور او پالر په دې اند دي چې د ژوند د ډالۍ لپاره د پیسو ورکولو لپاره یو کوچنی نرخ دی.

سرچینې:

Brecher، EJ بچیان په میامی کې 8 نوي غړي لري. د میامی هیرالډ، جمعه، مارچ 19، 2004.

معلومات بیوګین. میګیسیسیسس - کوچک کولون-انتیسټین-هایپوپیریسالسسیس سنډوموم.

ماستي، ایم، روډریګز، ایم، تومسون، جی ایف، پینا، AD، کاټا، ټ، روماګرا، آر ایل، نیری، ج. آر، د فاریا ڈبلیو، خان، ایم ایف، وارروزو، آر، Ruiz، P .، Tzakis، AG (1999). د میګیسسټیس لپاره د میووسکس لیږدونې میککولون انترین هاپپویریسالسس سنډومر. انتقالي ، 68 (2)، مخ 228-232.