لینچ سنډوموم یا میراثی ناپولوپایسوس کولوریکټ سرطان (HNPCC) د ډنمارک او نورو سرطانونو پراختیا وده کوي. طبي پاملرنې او د سرطان د سکټور جامع پروګرام کولی شي دا خطرونه اداره کړي.
لنچ سنډوموم (HNPCC)، جینیککس، او د کورنۍ ډنمارک سرطان
شاوخوا 75٪ ډنمارکي سرطانونه د سپوروډيک قضیې دي . دا پدې مانا ده چې دوی د جینیاتي لاملونو پیژندل یا د کورني تاریخ مستند نه دی کوم چې د دې ناروغۍ تشخیص کوي.
د ډنمارک سرطان د نورو الملونو په منځ کې لینچ سنډروم یا میراثی نانوپولوپیس کولوریکټ سرطان (HNPCC) دی.
لینکچ سنډوموم په متحده ایاالتو کې تشخیص شوي 2-7٪ د کولوریکټ سرطان قضیې حسابوي. د دې په پام کې نیولو سره چې هر کال 160،000 خلک د کولمین سرطان سره تشخیص کیږي، پدې معنی د 3،200 څخه تر 11200 پورې د ډبرو د سرطان قضیې د لینکچ سنډومم پورې اړه لري.
د ډنمارک سرطان د زیاتو خطر سره سره، د لینکچ سنډوم سره د نورو خلکو کولی شي د نورو کینسرونو د پراختیا خطر، په شمول د ریټیم سرطان، معدې، کوچني انټینټ، د جگر ګنډل شوي ډبرې، د لوړ پوزې عالمت، دماغ، پوست، پروسټیٹ، uterus) لمومومومیتریم)، او تیوری. هغه کورنۍ چې لینچ سنډوم شتون لري معمولا د سرطان کورني تاریخ لري. د جینیکیک آزموینې سره په پراخه کچه شتون لري، دا ډیری کورنۍ په دې پوهیږي چې دوی د جنیتي بدلونونو لرونکي دي چې د لینچ سنډوموم.
دا هم د همدې دلیل دی چې دا مهمه ده چې د کورنۍ تاریخ ولیکئ.
خلک اکثرا د ځینو کانسرانو په توګه د میثاق په توګه فکر نه کوي، مګر کله چې یوځل اضافه شوی وي دا لینک لیدل کیږي.
لینکچ سنډوموم څنګه پیژندل شوی؟
د لینچ سنډوموم له څلورو جینونو کې د بدلونونو له امله د والدین څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي: MLH1، MSH2، MSH6، او PMS2. جین د انسان بدن جوړولو او چلولو لپاره لارښود لارښود دی.
زموږ په بدنونو کې هره حجره د هر جین دوه نقلونه لري. یو نقل ستاسو د مور څخه راځي او یو کاپي ستاسو د پالر څخه راځي. په دې ډول، که مور یا پلار په یو یا ډیرو جینونو کې بدلونونه ولري چې د لینچ سنډوم ګرځي، دوی ممکن دا بدلونونه خپلو ماشومانو ته ورسوي، کله چې دوی د دوی جینونو سره تیریږي.
د ځینو ناروغیو لپاره، که د دوو جینونو نقلونه زیانمن شي او یا ورک شي، بله، ښه کاپي به په عادي توګه کار وکړي او د ناروغۍ شتون یا د ناروغۍ خطر به زیات شي. دې ته د آیسومومال بیازونې نمونه ویل کیږي .
د نورو ناروغیو لپاره، د لینچ سنډومر په شمول، که چیرې د یو جواني جین هم یو نقل ویجاړ شوی یا ورک شي، نو دا دومره خطر دی چې د ناروغۍ سبب شي یا د ناروغۍ سبب شي. دا د د autosomal dominant pattern په نامه یاديږي. په هرصورت، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې یوازې د سرطان لوړ خطر په خلکو کې د لینچ سنډوموم په میراث دی. سرطان پخپله نه وي او نه هر څوک چې لینکچ سنډومر به سرطان جوړ کړي.
د لینچ سنډومر برسېره، د ډنمارکي سرطان سره نور جینیکیک اړیکي شتون لري چې مهم پوهیږي او احتمال لري چې په نږدې راتلونکي کې حتی نور ارتباطات هم وموندل شي.
ستاسو غوره دفاع
مننه چې موږ په یوه دوره کې ژوند کوو چې تاسو یې انتظار نه لرئ او وګورئ.
د جینیکیکونو ارزونه شته، او حتی که څوک یو جینیاتي خطر ولري، موږ د نورو خطرونو په اړه زده کړه کوو چې دا خطر کم کړي. د سرطان د کورنۍ تاریخ ته تل تل بد بد نه وي کله چې دوی خلکو ته واک ورکوي چې خپل روغتیا ته پاملرنه وکړي. د دې یوه بیلګه د سینې سرطان سره ده، کوم چې شاوخوا 10٪ د جینیاتي اړیکو درلودونکی دی. هغه ښځې چې د کورنۍ تاریخ سره ډیری وختونه یقیني کوي چې دوی سکرینل شوي دي او انتظار نه کوي چې د لپ ټاپ معاینه کړي. که دوی د سرطان وده وکړي، نو په نتیجه کې به یې د هغه چا په پرتله چې په 90٪ کې وي، د کورني تاریخ نشتوالی له کبله لږ اندیښنه لري.
په دې ډول د وړاندیز کولو په اړه فکر کول ځینې خلکو سره د دوی د خطر سره مخ دي.
جینیاتي مشوره ورکول
که تاسو پوهیږئ چې تاسو لینکچ سنډوموم لرئ، د جینیکي مشاور په لیدلو کې د راجع کولو لپاره د خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. ستاسو ډاکتر کولی شي ستاسو په سیمه کې د جینیکي مشاور وړ مشاور په موندلو کې مرسته وکړي یا تاسو کولی شئ د جینیکي مشاورینو ویب پاڼې ملي جینیک ویب پاڼه وپلټئ چې د جینیکي مشورتي سرچینو ځای په ځای کړي. د جینیاتي مشاور لیدل خورا اړین دي ځکه چې اغیزمن جینونو کې ټول بدلونونه د سرطان د خطر سره ورته نتیجه نه لري. ځینې بدلونونه کیدی شي خطر لږ شي، پداسې حال کې چې نور بدلونونه کولی شي د سرطان خطر زیات کړي. دا مهمه ده چې د خپلې شخصي خطر په اړه پوه شئ چې تاسو کولی شئ د هغې اداره کولو لپاره یو پالن جوړ کړئ.
د سرطان شاخه کول
دوهم مهم ګام چې تاسو یې کولی شئ د سرطان د کتنې پالن په اړه ستاسو د ډاکټر سره خبرې وکړئ. د ډیری سرطان ډولونو لپاره، د ډنمارک سرطان په شمول، په آسانۍ سره د لیدلو وړ سکینګ معاینې شتون لري. او حتی د سرطان ډولونو لپاره چې نامصرف شوي سکینګینګ آزموینه نلري، لکه د سیټ سکین او د MRI ټیسټونه کیدای شي د سرطان د موندلو په وخت کې د سرطان د موندلو لپاره وکارول شي، کله چې دا خورا وړ وړ وي.
لکه څنګه چې نوم د میثاق غیرپولوپایپوس کولورټیک سرطان وړاندیز کوي، دا حالت د ډنمارک سرطان خطر زیاتوي پرته له دې چې تل د پولیو خطر زیات کړي. پولپونه په ډنمارک کې وده کوي که چیرې درملنه وشي نو کولی شي د کولینسر سرطان ته وده ورکړي. دا پدې معنا نه لري چې د لینچ سنډوم سره خلک هیڅکله د پولیو نښې نلري. دا یوازې په نښه کوي چې دوی اکثره وخت د ډبلیو پلپلو پرته د کولونیا سرطان جوړوي. د دې دلیل لپاره، د دې ناروغۍ لپاره د ډبرو سکرو سکینګ کول خورا ستونزمن وي، مګر څیړنې مالتړ کوي چې د ډنمارکوپي په حقیقت کې د لینچ سنډومر سره تړاو لري د برتانوي سرطانونو کشف کوي. ډنمارکوپی د لینچ سنډوموم اداره کولو یوه مهمه برخه ده.
تاسو به احتمال لرئ چې په ځوان عمر کې پیل شي او د لیچچ سنډوموم پرته به د خلکو په پرتله ډیر وخت لیدل کیږي. پداسې حال کې چې دا کیدای شي یو جدي سیسټم په څیر ښکاري، دا د سرطان د خطر د زیاتوالي اداره کولو لپاره ترټولو غوره لارو څخه دی، په شمول د ډنمارک سرطان.
دلته یو ښه خبر دی
پداسې حال کې چې هیڅوک نه غواړي د لینچ سنډوموم، د دې جینیکیک حالت په اړه یو ښه خبر دی. په 2008 کې، ایټالوی څیړونکو څیړنې خپرې کړې چې ښیي چې د لنچک سنډوم سره د کولورټیل سرطان ناروغان د نورو ډنمارک سرطان ناروغانو ډیر ښه دي. د لینچ سنډوم سره خلک د پام وړ ښه ژوند لري، پداسې حال کې چې د دې ناروغانو 94٪ اوس هم د تشخیص وروسته پنځه کاله ژوند کوي، په پرتله د 75٪ پاتې کیدو 75٪ د سپیډادیک ډنمارک سرطان سره پرتله کوي . د دې لپاره ډیری ممکنه دلیلونه شتون لري، د مخکیني موندنې څخه چې په لینچ سنډوم کې خلکو کې شتون لري ځکه چې دوی د ډنمارک سرطان بیلابیلو ډولونو بیزولوژي کې توپیرونو لپاره د کولر سرطان سکینګ کولو په اړه ښه دي. بله لاره، دا ډاډمن خبرونه دي.
سرچینې
د کولورکتیک سرطان اتحادیه. لینچ سنډوموم. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
جین بیاکتنه. د وینډوز غیر غیر پولیوسس ډنمارک. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi؟book=gene&part=hnpcc
جینیکي او نادره ناروغۍ د معلوماتو مرکز. لاس رسی شوی: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
لینډور NM. د لینچ سنډومر کې د سرو ډالوسکوپی لپاره یوه قضیه جوړه کړئ. کولورټیکل ناروغ، 2009 11: 131-32.
د روغتیا ملی انسټیټیوټ. لینچ سنډوموم. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome