د پروسټیٹ ټسټ موږ ته څه ووایه او موږ ته څه نه وايي
ډیری مشران به د پروسټیٹ ځانګړي انټینجن) PSA (ازموینې سره واقف وي کوم چې ډاکټران په معمولا توګه د پروسټیٹ سرطان لپاره سکرین ته کاروي. پداسي حال کې چې ډیری خلک به یې د "پروسټیٹ سرطان ازموینې" په توګه وپیژني، دا په حقیقت کې سرطان نه پیژني مګر بلکې د ګلان سوځیدنه.
PSA هغه طبیعي پروټین دی چې په طبیعي توګه د پروسټیٹ غنډ تولیدوي.
که چیرته غیر غلا یا د ګلان انتان شتون ولري، نو د پایلې پایله به یې د اضافی انتونیو خوشې کول پیل کړي. د PSA کچه لوړه ده، تر ټولو لوی سوځیدنه.
د پروسټیټ سرطان یوازې د شرایطو څخه یو دی چې د PSA ازموینه کولی شي د تشخیص کولو کې مرسته وکړي. پداسي حال کې چې د لوړ پوسټی PSA ممکن د بدبختۍ وړاندیز وي، یوازې ازموینه نشي کولی تشخیص وړاندې کړي. د دې لپاره، د لابراتوار ازموینه او ارزونه به اړتیا وي.
د لوړ PSA غیر سرطان عوامل
د PSA ازموینه په اصل کې په 1986 کې د متحده ایاالتو د خوراکي توکو او مخدره توکو اداره لخوا تصویب شوه چې د ناروغۍ په ناروغۍ اخته نارینه کې د پروسټاتټ سرطان پرمختیا څارنه وکړي. په 1994 کې، دا څرګنده وه چې آزموینه د پروسټیسټ سوډر کشفولو کې ارزښت هم درلود بلکه په علامه وړیا نارینه وو.
پداسې حال کې چې پروسټات سرطان په روښانه توګه د اندیښنې اصلي تمرکز دی، نور غیر سرطان حالتونه د PSA د ودې سبب ګرځي. د دې ترټولو ډیر عام پروټاتیتس (د پروسټیٹ غنډ سوځول).
دا په واقعیت کې، د نارینه وو په پرتله په نارینه وو کې د پروسټات د ستونزو لویه برخه او ډیری ډولونه کولی شي:
- حاد باکتریایټ پروسټاتائټس، ډیری وختونه هغه وخت رامینځ ته کیږي کله چې باکتریا د پروسټیٹ غلبې کې د درملو څخه لیکي
- دائمي باکټريالي پروسټاتايټس، د مسلسل سوځيدنې ځانګړتياوې
- اوږدمهاله غیر مشخص پروسټاتائټس، کوم چې کېدای شي نښې نښانې وي مګر هیڅ معلومه نده
- دائمي اوسیپاتومیک پروسټاتائټس، کوم چې د سوزام شتون شتون لري مګر د نښې نښانې سره
د PSA لوړ رتبه سطحونو لپاره بل علت د پروسټاتیک هایپرپلپسیا (BPH) بینټریږي ، یو حالت چې له هغې څخه ګلان پخپله لوړېږي. BPH عموما په زړو نارینه وو لیدل کیږي او کیدی شي د ناکامۍ وړ نښې نښانې رامنځ ته کړي، په شمول د مثلث د رواني ناروغۍ. پداسې حال کې چې دا په بشپړه توګه روښانه نده چې د BPH سبب کیږي، ډیری یې پدې باور دي چې دا د جنسی هورمونونو کې د بدلونونو سره تړاو لري ځکه نارینه چې عمر لري.
BPH نه سرطان لري او نه د سرطان ښودنه کوي. په هرصورت، دا مهمه ده چې تشخیص او درملنه وکړو ځکه چې دا کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي لکه د مثلاتو د درملو انتانات) UTIs ( ، تیاره ډبرې، د وینې زیان، او د ګردني زیانونه.
د پروسټات سرطان کشف کول
په تیرو وختونو کې، ډاکټرانو په عمومي ډول د PSA کچه 4.0 یا د هغه د معمول لپاره وګڼله. که سطح 4.0 وي، نو ډاکټران به د سرطان لپاره سور بیرغ وي او په بیړه د بایپسي امر وکړي.
په هرصورت، په تیرو کلونو کې، ډاکټران پدې پوهیدلي چې د اصلي "نورمال" PSA ارزښت شتون نلري. په حقيقت کې، د ټيټ پي اې اې سره نارينه کولاى شي د سرطان ناروغۍ ختم کړي، پداسې حال کې چې د PSAs 4.0 سره ښه وي کولى شي په بشپړه توګه سرطان وي.
لکه څنګه چې، اوسني لارښودونه د PSA او ډیجیټل مستر آزموینې (DRE) د رضاکارانه پروسټات سرطان د سکینګ کولو په توګه وړاندیز کوي.
DRE یوه فزیکي ازموینه ده چې ګوتې یې د ګلان اندازه او توازن ارزولو لپاره د ریټیم داخل کیږي. دا د PSA د ارزښتونو په پام کې نیولو سره ترسره کیږي او ممکن د PSA ازموینې نه موندل شوي غیرمعمومیتونو په مینځلو کې ګټور وي.
د PSA ازموینې او DRE سپارښتنه کیږي په نارینه وو کې له 50 څخه زیاتې او همدارنګه د 40 او 49 کلونو ترمنځ چې ورور یا پلار د پروسټیک سرطان لري. د ازموینو د پایلو پر بنسټ، لاندې کارول به په واقعیت کې واقع شي:
- که چیرې PSA لوړ نه وي او DRE نورمال وي، نو ډاکټر کولی شي په یوه کال کې یو بل سکرینګیر وړاندیز وکړي.
- که چیرې PSA لوړ شي مګر نښې نښانې یا غیرمعمولي شتون نلري، ډاکټر ممکن د پایلو تصدیق کولو لپاره د PSA ازموینه وړاندیز وکړي. که چیرې دا لاهم لوړ وي، ډاکټر به احتمال ولري چې په منظمه وقالو کې حالت حالت نظارت کړي تر څو د هر بدلون لپاره وڅیړي.
- که چیرې PSA لوړ وي او یو مشکوک پمپ شتون ولري، نو ممکن ډاکټر د اضافي ازموینو سپارښتنه کوي لکه د یو پیشین ازموین) د یو یو این آی (لپاره د آزموینې لپاره، X-ray، انتقالي الټراسون ، یا سیسسټوسپي . که پروسټات سرطان شکمن وي، نو بایپسي سپارښتنه کیږي.
سرچینې:
> د ملي سرطان انسټیټیوټ: د روغتیا ملی انسټیټیوټ. "د پروسټات-ځانګړی انټینګین (PSA) ازموینه." بیتسدا، ماریډلینډ د اکتوبر 4، 2017 تازه شوی.
> پنکی، پی. پروکوک، پی. او کررمر، ب. "د پروسټات د سرطان شاخه کول - د شواهد اوسنیو حالت باندې یوه کتنه." N Eng J Med. 2017؛ 376: 1285-89. DoI: 10.1056 / NEJMsb1616281.