د MCCTD د MCTD څخه توپیر څنګه کوي؟
د ناببره شوي کنکسي نسج ناروغۍ) UCTD (او د مخلوط کنکیو نسج ناروغۍ) MCTD (هغه شرایط دي چې د نورو سیسټمیکیک آومیمون یا کنډک نسج ناروغیو لپاره ورته ورته والی لري، مګر توپیرونه شتون لري کوم چې دوی توپیر کوي. په سیسټمیکیک آومیممون ناروغۍ کې، ټول بدن اغیزمن کیږي او د معافیت سیسټم چې په عموم ډول په بهرنی یرغلګرو برید کوي د بدن ساتنه کوي، د بدن په نسجونو برید کوي.
په یو نښلونکي نسج ناروغۍ کې، چې نوم یې وړاندیز کوي، د واسطه نسج برید او اغیزمن شوی. نښلونکی نسج د بدن بیلابیلو برخو سره مرسته کوي او پوستکي، کارابیلج، او نور نسجونه شامل دي.
مخلوط کونکي ټیسټ ناروغي د اتومیمون ناروغي ده چې د دریو نورو کنکسی نسجونو ناروغۍ د انډول کولو ځانګړتیاوې لري - سیسټمیک لیپوس اییرتیموسس ، سکرروډرما ، او پالیمایټوس. دا ځینې ځینې وختونه د انلایلپ سنډوم په نامه یادېږي. په برعکس، د ناببره شوي کنکسي نسج ناروغي د ځانګړتیاوو یا معیارونو پوره نشتوالی د آومیمون یا کنډک ټیسیو ناروغیو په حیث طبقه بندي کیږي.
د ناباوره شوي کنیکټ نسج ناروغۍ ځانګړتیاوې
هغه ناروغان چې د ناببره شوي کنډک نسج لرونکي ناروغۍ سره نښانې لري (د مثال په توګه ګډ ګډ)، د لابراتوار ازموینې پایلې (د مثال په توګه مثبت افغان ملي اردو )، یا د سیسټمیکټ آومیممون ناروغۍ نورې بڼې، مګر دوی د ځانګړو کڅوړي نسجونو ناروغیو لپاره د درجه بندي معیارونه پوره نه کوي، لکه لپوس ، رومومیتید ګلوټیسس ، د سوجورین سنډروم ، سلکلډرما، یا نور.
کله چې ناکافي ځانګړتیاوې شتون نلري د هر یو نښلونکي ټیسیو ناروغۍ په توګه طبقه بندي شي، حالت د "بې ځایه شوي" په حیث طبقه بندي کیږي. د ناببره شوي کنډک نسج ناروغۍ اصطلاح اصطلاح په لومړي ځل په 1980 لسیزو کې لوبه کوله. په اصل کې، هغه ناروغانو ته کارول کیده چې فکر یې کاوه چې د ارتباطي نسج ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې وي.
لټینټ لپس او نیمګړی لیپوس erythematosus د نورو نومونو څخه و چې د ناروغانو دغې ډلې تشریح کولو لپاره کارول کیده.
داسې انګیرل کیږي چې په سلو کې 20 یا لږ ناروغان د ناببره شوي کنډک نسب ناروغۍ سره د ارتباطي نسج ناروغۍ یو مشخص تشخیص ته پرمختګ کوي. نږدې دریمه برخه په اخراج کې ځي، او پاتې پاتې برخه د بې ځایه شوي کنکسي نسج ناروغۍ یوه نرمه برخه ده.
د ناببره شوي کنکسي نسج د ناروغۍ ځانګړتیاوې عبارت دي له ګرتریت، ارتالیا ګیا، د رینودود پیښې ، لیوکوپیا (د وینې ټیټ سپین سټینټ)، ریښې، الپسییا، شفاهي سترګې، وچه خولې، د کم درجې تبه او د عکس العمل وړتیا. په معمولي ډول، د نیورولوژیکي یا د ګریاني ښکیلتیا شتون نلري، او نه د جگر، عضلاتو، او دماغ سره ښکیلتیا. د ناروغانو ډیری ناروغان چې د نه شتون سره نښلونکي ټیسټ ټیټ ناروغۍ لري، شاید شاید 80٪، یو ساده آټینبوبو پروفایل ولري، ډیری وخت د RO-R ضد یا RNP د اتټینډوډ ضد.
د UCTD تشخیص او درملنه
د ناببره شوي کنکیو نسج ناروغۍ لپاره د تشخیصي پروسې یوې برخې په توګه، د بشپړ رژیم ناروغۍ احتمال خارجولو لپاره بشپړ طبی تاریخ، فزیکي معاینه او لابراتوار ازموینه ضروري ده. د بې ځایه شوي کنډک نسج ناروغۍ درملنه په اړه، د غیر متمرکز کنډک نسج ناروغۍ لپاره د ځانګړو درملونو رسمي رسمي څیړنې ندي موجود.
د درملنې انتخاب په عموما د وړاندې شوي نښې نښانې پر بنسټ دی او د ډاکټرانو پخوانی بریالیتوب د رموماتي ناروغیو لپاره د ځانګړې درملنې په اساس دی.
عموما، د UCTD درملنه د analgesics او NSAIDs یو څه ترکیب لري چې د درد، د پوستکي او ټیګیس نسج لپاره پوټريکي سینټوریسټروسوډز ، او پلاکینیل) هایډیډاککسچلووروین ( د ناروغۍ په توګه - د منملو ضد ضد درمل) DMARD (درملنه کوي. که چیرې ځواب ځواب نه وي، د ټیټ دوز ټالال پیشنونون ممکن د لنډ وخت چوکاټ لپاره اضافه شي. د کارټوټیسوسیوډس لوړه کچه، د سایټوټوکسیک درملو (د مثال په توګه، ساکټوغان)، یا د DMARDS نور (لکه اموران) معمولا په کار وړل نه کیږي.
میتیټریټیټ کیدای شي د غیر متمرکز کنډک نسج ناروغۍ د سختو درملنې لپاره یو اختیار وي.
لاندنی کرښه
د ناپیژندل شوي واسطه نسج ناروغۍ لپاره پروتوسیس حیرانتیا لري. د ارتباطي نسبتا نسب ناروغۍ لپاره ښه پرمختګ شتون لري، په تېره بیا هغه ناروغانو کې چې د پنځو کلونو یا ډیرو لپاره د بدلیدونکي کنډک نسج ناروغۍ تجربه کوي. ډیری قضیې نرمې پاتې دي او د اموناسپپرینټونو د زیاتې اړتیا پرته پرته علامې درملنه کیږي.
سرچینې:
د ناتو نښلونکي ټیسټ ناروغي (UCTD). Mosca M. et al. د اتومیمون بیاکتنه. 2006 نومبر 6 (1) 1-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17110308
د ناببره شوي کنډک نسج ناروغی - د انډول کتنه. جیسیکا آر برمن، ایم. د ځانګړو جراحي لپاره روغتون. 2009 \ 10 \ 10. https://www.hss.edu/conditions_undifferentiated-connective-tissue-disease-overview.asp