یوازې د دې لپاره چې تاسو تاوان لرئ، پدې معنا نه لري چې تاسو د پارکینسن ناروغۍ لرئ. په ورته ډول، او موضوع نور پیچلوي، نه د پارسینسن سره ناروغان ټول ټپونه لري. داسې نښې نښانې او نښانې شتون لري چې د نوريډورجینګینټ بیوډر ځانګړتیاوې مشخصوي مګر دا پیشنهاد اکثرا د یو چا څخه بل ته توپیر لري او عادلانه بیلګه ده.
په عموم کې، د ډیری عام ټیټډر ناروغیو د پارینسنسن ناروغۍ یو مهم ټکان دی.
ځینې توپیرونه شتون لري مګر د هر حالت په جریان کې، دوی کولی شي ستونزمن وي چې توپیر وکړي. په ځانګړې توګه، یو مهم ټرور په عموم ډول چټک دی) 5 -12 هزاره (، د رضاکارانه حرکت په وخت کې پیښیږي او د نورمالولو په ازموینې کې د نورو غیر معمولاتو سره شتون نلري. د پارکینسن ټیټر بل پلو، سست دی (3 - 6 هزاره)، په آرام کې پیښیږي او معمولا د ثبات او / یا د اغېزې کمښت د متاثره زخم یا نورو نیورولوژیکو نښانو کې شتون لري. په هغه حالتونو کې چې تشخیص ناڅرګند دی، نیوریمیماین کولی شي د اړین ټرور او پارکینونیزم ترمنځ توپیر کې مرسته وکړي، مګر په ځانګړې توګه د پارسینسن ناروغي.
پارکینونیزم څه شی لري؟
پارسینسنزم یوه لویه اصطالح ده چې د نیورولوژیکي شرایطو سره تړاو لري چې د موټرو ستونزو سره مخ دي، په شمول د ټیټ، کمزوري، د محاسبې وضعیت، "منجمد"، د پوستکي رخصتیو ضایع او حرکت حرکت کمزوری شامل دي.
د دوی اصلي او متحد لامل د دماغ د ډاپامینین سیسټم کې غیر معمولي ده د پارکینونیزم تر ټولو عام ډول د پارکینسن ناروغۍ سره. پارسینسنزم نور د هغو کسانو سره ویشل کیدی شي چې د پیژندل کېدونکي الملونو او د پارسینسن-ډیز اختر په نوم یو ګروپ دی.
هغه کسان چې پیژندل شوي لاملونه یا ثانوي پارسینونیزم سره ممکن د ډیری فکتورونو له کبله وي، ځینې بیرته راګرځیدونکي، او نور یې د نه منلو وړ زیان المل کیږي.
پدې کې شامل دي:
- درملنه (میټیسولوپرایدراډ، ځینې نیورولپټوکس چې د رواني ناروغیو درملنه کوي لکه شیزوفرینیا)
- زهرجن (MPTP، کاربن مونو اکسایډ یا مینگنیان)
- تراوما
- انفسيشنونه (انتيفلټايټس)
- تیمور (د Basal ganglia)
- ویزولر غیرمعمومیتونه لکه سټک
- عمومی فشار هایدروسیفالس
- ميټابوليک ناروغۍ (هايپوتايرايډيزم، ولسن ناروغي)
د پارکینونیزم سره نږدې 15٪ خلک د Parkinson-plus syndromes (atypical parkinsonism) سره یو ځای تشخیص کوي. په دې ګروپ کې شامل دي:
- Multisystem Atphy (MSA په عمومي توګه داسې بیلګې لري چې د توازن او ګای ستونزې، د مثبتو مسلو، بار بارونه، هایپوټینشن، او د لیډوډا درملنې ته په کمزوري توګه ځواب ورکول.)
- پرمختلونکې سپوږمکۍ پالنه (PSP د فاسد او لید ستونزو سره پیل کوي.)
- Corticobasal degeneration (CBD د ډیماینټین او پارکینونیزم لخوا ځانګړی شوی.)
- د لیډي د بدن خوارځواکۍ (LBD د خوارځواکۍ، خوندیتوب او د ذهني حالت بدلون راځي.)
په خواشینۍ سره، د پارکینسن-پل سنډومومونه خورا جدي دي او د پارکنسنسن د ناروغۍ په پرتله لږ درملونکي دي. د اناپیکل پارکینسنزم تشخیص باید په پام کې ونیول شي کله چې لاندې کلینیکي ځانګړتیاوې موجودې وي:
- د ناروغۍ په وخت کې فالجونه
- د ناروغۍ په پیل کې د نښانو سمبول
- هیڅ خنډ نشته
- د لیوډوپا لپاره کمزوری غبرګون
- د خودومونیک عصبي سیسټم خراب کول د نښې نښانې لکه د وینډوزیکټ مهمې هایټوتینشن (کله چې ودریږي د وینو فشار راټیټیږي)، ډیریدونکی مخنیوی او ناپاکتیا د ناروغۍ په پیل کې.
- د خوړو د پیل پیل
- د چټک ناروغۍ پرمختګ
لکه څنګه چې تاسو لیدلای شئ، مختلف شرایط شتون لري چې د پارکنسنسن عکس العمل کولی شي، ځینې یې د پیژندل شوي الملونو سره، ځینې نور د جینیاتي او نورو نامعلوم متغیرونو پایله ده. که څه هم بشپړ ندی، دا لیست د پیچلتیا یوه عکاسی ده چې په هغه څه کې ښکاري چې یو ساده ټمر - ځکه چې ځینې خلک په واقعیت کې د واضح تشخیص پرته لامبو کې پاتې دي، ځکه چې د دوی کلینیکي پریزنټشن په ابتدايي ډول د کوم ځانګړي لپاره ندی بې نظمۍ
دا یو پیچلي بهیر دی چې سم تشخیص معلوم کړي مګر بیا هم سمه پیژندنه خورا مهم ده او اړینه ده چې دا اداره کولی شي د مدیریت او درملنې اختیارونه مستقیم کړي.
سرچینې
- > کینی، ډونالډ بی، ایم. "د پارکینونونسي سنډوموم او د پارکینسن ناروغۍ تعریف." د پارکینسن ناروغی: تشخیص او کلینیکي مدیریت . د MD د پراام کرو کر پال، MD او علي سمیسي لخوا، MD. نیویارک: ډیموز، 2008. N. > پاڼه >. چاپ.
- > "پارکینونیزونیزمونه او پارسینسن پلس سنډومومز". - د پارکینسن ناروغی بنسټ) PDF ( . د پارکینسن ناروغی بنسټ، این ډی ویب. 28 فبروري 2014.
- > "د پارکینسن ناروغی: طبقه بندي - د موضوع کتنه." ګړندۍ . WebMD، 3 دسمبر 2010. ویب. 28 فبروري 2014.