لاملونه ولې د کال د رخصتیو وروسته کینسر بیا تکرار کوي
سربیره پردې سرجري ، کیموتراپي ، او د تابعیت درملنه ، اکثرا اکثره سرطان یو ځل بیا راځي. او په داسې حال کې چې ډیری سرطان په لومړي 5 کلونو کې بیرته راګرځیدل کیږي، ډیری موږ د هغه چا څخه پوهیږو چې د کلونو کلونو او حتی د لسیزو څخه مخکې د دوی سرطان بیرته راځي. ولې ځینې سرطان بیرته راځي، او دا څنګه کیږي؟
د ولې د سرطانونو د بیا پوهولو اهمیت
په پوتنه کې ولې د کانسران بیا راګرځیدل، موږ نن د ایکولوژ کې تر ټولو مهم سوالونه کوو.
ډیری وختونه بیا یوځای کیدل، لکه د سینې سرطان سره، metastatic. یوه ابتدايي سرطان چې لومړی پړاو یا دوه مرحله وه اوس مهال 4 یا ماټیستیکټ مرحله کوي. له 90٪ څخه زیات د سرطان ناروغۍ د ماینونو له امله رامنځته کیږي، دا یو مهم پوښتنه ده.
د درملنې ډیری درمل چې موږ د سرطان لپاره کاروو د دې لپاره چې د سرطان حجرې دوام ومومي او "د پټولو فرصت پیدا کول." دا د سينې او عضلاتو د سرطان لپاره د "نژدې کټوتوتراپي" لامل دی، ځکه چې کيموتراپي يو سيسټمريک درمل دی چې د دې خنډونو په حجرو باندې د بريد لپاره طرح شوي دي. مګر د ځینو علتونو لپاره، اکثرا ټول وختونه، حجرې له شا پاتې دي. حتی که دوی پاتې شي، مګر، دوی چیرته پاتې کیږي؟ ولې د سرطان حجرې د 20 کلونو لپاره هیڅ شی نه کوي او بیا بیا رشد کوي؟ راځئ چې یو څو پوښتنو ته وګورو، مګر لومړی د دې اصطالحولو تعریف کولو کې مرسته کوي چې موږ یې کاروو.
د سرطان د اصطالحاتو لنډیز
کله چې د سرطان د بیرته ستنېدو په اړه خبرې کولې شي دا په سمه توګه تعقیبولو کې مرسته کوي کوم چې بیا بیرته راتګ دی، او همدارنګه یو څو نور شرطونه.
- تکرار . د سرطان بیرته راګرځیدنه هغه سرطان ته اشاره کوي چې بیرته راستنیږي (بیرته راستنیږي، بیرته راځي، یا بیا بیا راځي) وروسته له هغې چې سرطان اخته شوی وي (معمولا معنی لري چې د ناروغۍ نښې شتون نلري او سرطان نه لیدل کیږي. سکینونه.) په داسې حال کې چې د وخت مشخص تعريف شتون نلري باید د هغه په منځ کې چې سرطان په وړیا توګه وي او کله چې سرطان بیا ځل بیا په پام کې ونیول شي، ډیری علوموپوهان پدې باور دي چې هغه کانسر چې په درې میاشتو کې بیرته راګرځیدل بیا د بیا ځای پر ځای پرمختګ دي.
- پرمختګ (پرمختیایی ناروغ - PD) . د سرطان پرمختیا د سرطان ناروغۍ ته اشاره کوي چې دا خرابیدل کیږي او لږترلږه 20 فیصده یې اندازه کړې یا د درملنې وروسته خپره شوې.
- جزایی ځواب - د درملنې لپاره د جزوی ځواب معنی دا ده چې ټیمر د اندازې لږ تر لږه 30 فیصده کموي، مګر په بشپړه توګه نه لرې لکه څنګه چې په کلینیکي ازموینې یا سکینونو کې یادونه شوې. دا د جزوی تذکرې په نامه هم یادیږي.
- د ثبات ناروغي . استثنا ناروغي چې د عضوي ناروغیو په نوم هم یادېږي، پدې معنا ده چې تومور وده نه کوي یا ډیره کمه ده. دا هم پدې مانا ده چې نوي تومورونه شتون نلري او دا تومور د بدن هیڅ نوی سیمې ته خپور شوی نه دی. تومور دومره وده نه ده کړې چې پرمختیایي ناروغي (په سلو کې 20 زیاتوالی یا ډیر وي) یا د کم ځواب کمولو لپاره (کم تر لږه 30٪ کمښت) ویل کیږي.
- بشپړ ځواب . بشپړ غبرګون یا بشپړ ځواب د بشپړې خوښې یا NED په څیر ورته شیان) د ناروغۍ شواهدو ندی. (پدې مانا چې د فزیکي ازموینې، سکینونو سره، یا د وینې سره معاینه کولې نشي، مګر د سرطان سرطان نه دی. درمل.
- پاتې شوی . یادونه د دې معنا نه لري چې سرطان معالجه کیږي، مګر ځای یې د ناروغۍ نشتوالي ته اشاره کوي. دلته دوه ډوله رخصتۍ شتون لري. په بشپړه رخصتۍ کې ، یو سرطان نشي کولی د فزیکي معاینې یا راډیوولوژيکي مطالعاتو له لارې کشف شي. په جزوی توقیف کې ، یو سرطان اوس هم کشف شوی دی مګر د اندازې اندازه یې کمه شوې.
- د ناروغ شواهد نشته (NED) . NED د بشپړې سپارلو په څیر تعریف شوی دی - یو سرطان د هر ازموینې یا ازموینې لخوا نشي موندلی.
- رخصتۍ - د اصطالح دوره معمولا د تبادلې سره د تبادلې سره کارول کیږي.
ولې ځینې سرطان بیرته راځي؟
څرنګه چې بیاځیدنه د سرطان څخه د ناروغۍ د ناروغۍ او مړینې (مړینې) مهمې لامل دی، پوهیږئ چې ولې سرطان بیرته راستنیدونکي د سرطان د ناروغانو لپاره د ژوندي پاتې کیدو په نرخ کې مهم دي. داسې تمه کیږي چې، په دې سیمه کې د پوهې په توګه ښه والی، د ډیری کانسرانو لپاره د ژوند بیه به لوړه شي.
دا مهمه ده چې ووایم چې دا یوازې د سرطان د حجراتو حجرې اخلي چې وروسته له درملنې وروسته د سرطان د بیرته ستنېدو لپاره پاتې کیږي.
دا د ډیری میلیون سرطان سرطانونه یوځای سره یو ټیم جوړوي چې حتی د پرمختللي امیجونې تخنیکونو سره هم کشف شي.
د جراحۍ او درملنې درملنه څه شی دی چې دا بریالیتوب لري؟
که تاسو ستاسو د ناروغۍ په اړه راپور په واضح ډول سره جراحۍ لرئ، او که سکین د سرطان څخه هیڅ شواهدو نښې څرګندوي، نو دا به ستونزمن وي چې پوه شي چې ولې سرطان بیرته راځي. حتی که څه هم کله چې د تومور په کنډک کې د سرطان حجرې ونه لیدل شي ، ځینې د سرطان حجرې ممکن د لیمفایک سیسټم، په محلي توګه د نږدې نسجونو یا یا د وینې له الرې د بدن نورو برخو ته خپور شي. د سرطان حجرې چې د انټرنېټ وړ دي د مایکومومیسسټیس په نامه یادېږي.
دواړه جراحي او تابعیت درملنه "سیمه ایز درملنه" ګڼل کیږي. لکه څنګه چې دوی د سرطان حجرو درملنه نه کوي چې د علاج سیمې څخه بهر سفر کړی. برسېره پردې، د تابعیت درملنه کیدای شي د سرطان حجرې ونه وژني. د کینسر په حجرو او عادی حجرو کې د DNA زیانولو له لارې تابکاری کار کوي. لکه څنګه چې عادي سایټ ممکن ممکن د تابعیت لاندې راشي، د سرطان ځینو حجرو ممکن "بیرته راشي". د مایکومومیتسټیزونو امکان دا دی چې ځینې خلک د کیمیاوي درملنې ترلاسه کولو ----------------------- کیتهتهراپي چې د درملنې بشپړولو وروسته د جراحي یا د جراحۍ سره ترسره کیږي رادیوتراپی درملنه تر څو ډاډ ترلاسه شي چې مایکومیتسټیزونه له منځه وړل کیږي.
ولې کیمیاوي درمل د ټولو سرطان حجرې نه وژنی؟
کیمیاټراپی، د جراحي او تابعیت درملنه، د سیسټمیک درملنه ګڼل کیږي، د تومور نږدې نږدې د سرطان حجرو درملنه شوې، مګر د سرطان حجرو څخه چې د بدن له ساحو څخه چې د جراحۍ او تابعیت سره درملنه کیږي خپروي. نو ولې په بدن کې د سرطان ټولو حجرو ته کیموتهراپي نه رارسیږي؟ د دې پوښتنې په ځواب کې د پوهېدو لپاره، دا مهمه ده چې د کیمیاويراپی کار په اړه یو څه پوه شي. د کیمیاتریا ډیری درمل په ځینو وختونو کې د حجری ویش په بهیر کې کار کوي. د ټولو سرطان حجرې په هر وخت کې ویشل شوي نه دي، او هغه حجرې چې ویشلي نه وي، یا د حجری ویش په مختلف پړاو کې دي چې یو ځانګړی کیموتراپي درملو پته کیدلی شي، ژوندي پاتې کیدی شي. دا یو له هغو دلیلونو څخه دی چې خلک اکثرا د نورو سره درملنه کوي یو کیتهتهراپي درمل (د سیلې ویش په بهیر کې د کیمیاوي درمل درملو بېلابېلو پوړونو کې کار کوي) او ولې کیمیاتراپ معمولا په څو غونډو کې د وخت په تېرېدو کې ورکړل کیږي.
د سرطان حجرې څنګه د کلونو یا لسیزو پټول کیدای شي؟
ځینې نظریات شتون لري چې د دې لپاره چې وړاندیز شوی وي د حساب ورکولو لپاره د سرطان حجرې ظرفیت لري چې د اوږد مهاله مودې لپاره "پټ" کړي. د بیلګې په توګه، د ایټروجن-رسیدونکي مثبت 20٪ 45 فیصده مثبته د سینې سرطان بیا ځل کیږي یا حتی لسیزې حتی وروسته له دې چې سرطان په بریالیتوب سره درملنه کیږي.
یو دا د سرطان د حجرې حجرو نظر دی ، د سرطان د حجرو کموالی . په ساده ډول ، تاسو کولی شي د سرطان حجرو په څیر د وحشیۍ په توګه فکر وکړي. په دې حالت کې، د سرطان د غاړې حجرې به د نورو سرطان د حجرو په پرتله "عمومي" او پیاوړې وي) د درملنې لپاره نور مقاومت لکه کیمیوتراپی، شاید دا ځکه چې دوی د سمدستي سرطان د حجرو په پرتله ډیر ورو ورو وی.) په داسې حال کې چې د سرطان درملنه کیدای شي ډیری سرتیري ووژني. ، دا لوړ پوړ حجرو به ژوندي پاتې شي، بیا به وده ومومي.
بله مفهوم د پوټینیاسي . د ځینو دلیلونو لپاره، د سرطان حجرې (د استنادي حجرو کېدای شي د سرطان سټیم حجرې وي) کیدای شي غیر فعال وي (لکه ژمي کې د یو نبات په څیر، یا د فاکس پوړ) او د سم حالت شرایط، بیا وده ومومي. دا د سرطان خونې کیدای شي "ویاړ" څخه د اوږدې مودې لپاره "خوب" خوب وکړي او د چټکو ودې پړاو ته ننوځي. دوی ممکن د یو خوندي مدافع سیسټم له کبله "یا د انیریوجنسیشن نشتوالی) د سرطان وړتیا د وینې لپاره د وینې رګونه جوړوي او د ودې لپاره اجازه ورکوي" او وروسته بیا "خوب" وي که چیرې د معافیت سیسټم نه وي که چیرې اینګیوجنسیز ترسره شي نو همدا ډول کار کول هم ( اموناسپسپریشن ).
کوم سرطانونه بیرته نه راځي (بیا رغونې) او کیدای شي په پام کې ونیول شي؟
ډاکټران معمولا د "درمل" کلمه نه کاروي ځکه چې ډیری تومورونه توان لري چې بیرته راشي. استثناوې د مرحلې ځینې وختونه چې د راټیټولو ډیر خطر لري (د مثال په توګه د تايرایډ سرطان).
آیا د سرطان ناروغي ډیره چټکه ده؟
ځینې سرطان کولی شي د درملنې لپاره ډیر تیریدونکي وي، او د ډیری تومور لپاره موږ باید په پام کې ونیسو چې لومړی درملنه کارول کیږي ډیری وختونه تر ټولو اغېزمن ګڼل کیږي. مګر دا تل مسله نه ده. د کینسر ځینې ډولونه ممکن لاهم د بیا ځای پر ځای کیدو وړ وي، د بیلګې په توګه، د امیندواریک سرطان .
سرچینې:
> المجج، این. د تومور وحشت لاندې د اکمالول میکانیزمونه. د سرطان لیکوونکي . 2010. 294 (2): 139-46.
> کلفیل، ایس، او T. Schatton. د طمور پلوري او د سرطان د غاړې حجرې: د ورته سکو دوه اړخونه؟ . تجربی طب او بیولوژي کې پرمختګ . 2013. 734: 145-79.
> لی، ایس، ای. د تومور درمانسی ماډل / لنډمهاله کیموتراپي وروسته بیاځل بیا. د PLOS یو د 2014 د می 20 خپور شوی.
> د ملي سرطان انسټیټوټ. کله چې سرطان بیرته راځي.
وانګ، سیهایان، او شیعه یهین لن. د تیمور سپکاوی: د تومور بیا تکرار او د ماستاساسیس مخنیوي کې احتمالي معالجې هدف. تجربه لرونکي هوماتولوژي او آنونولوژي . 2013. 2:29.