د سرطان DNA تعقیب کولی شي د مرستې لیمفاoma کشف
بایپسی - د لابراتوار تحلیل لپاره د مشکوک نسج نمونه اخیستل - عموما د لیمفاوم لومړنی تشخیص اړین دی. د بایپیدید نسج څخه معلومات اکینولوژیکانو ته اجازه ورکوي چې د سرطان د مالیکول ځانګړتیاو په پام کې نیولو سره، یا د سرطان حجرو جینز او پروټینونو ټول مختلف توپیرونه، او د دې معلوماتو معلومولو لپاره چې درملنه بهتروي.
په همدې ډول بایپسس ډاکټران مهم معلومات ورکوي چې تشخیص او درمل لپاره اړین دي. د دوی د ارزښت وړ ارزښت سره سره، بایپسيس د خطر او محدودیتونو پرته ندي.
برسېره پردې، هغه خلک چې د لايفامو سره تشخيص شوي وي بايد ورته په پام کې ونيول شي چې خپل ناروغي په مختلفو ټکو کې ولري: په لومړي سر کې، وګورئ چې دا د پراخولو په وخت کې څومره پراخه ده؛ وروسته بیا، وګورئ چې دا د درملنې په غبرګون کې کمیدل دي؛ او ډیر څه وروسته، په نظارت کې، ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټران د شیانو په سر کې دي که چیرې سرطان د ابتدايي درملنې وروسته بیرته راشي . بیا بیا، د امیجنگ ارزښت ناڅاپي دی، مګر امیجنگ د دوی نیمګړتیاوې لري، لکه د تابکاری کولو مخنیوی. له همدې امله دا ازموینې محافظه کار کارول کیږي ترڅو ګټه د خطر سره مخامخ وي.
راتلونکی: د بایپیس او سکین څخه دباندې څانګه
نن، د سرطان د سمبالولو لپاره د سرو زرو معیاري طریقه لکه څنګه چې پورته تشریح شوي امیجنگ دی. په ځانګړې توګه، د سوریې ټیموګرافی) CT (او فلوروډروکسولوګلوکوس) FDG (د مثبت تخصیص ټایګرافی) PET (سکیننګ اکثرا د موقف لپاره کارول کیږي او د درملنې لپاره د سرطان غبرګون ټاکي.
ډیری وختونه دوه تخنیکونه راټول شوي، او دا د PET / CT په نوم یاديږي. پداسي حال کې چې دا پرمختللی امیجونې ازموینه ارزښتمنه ده او د لیمفاوم په برخه کې د ناروغانو پاملرنې کې ښه والی راغلی دی، دوی د تابعیت، لګښتونو، او په ځینو حاالتو کې د سمبالښت سره مخ دي.
د دغو ټولو شیانو د یو کس سرطان اندازه کولو لپاره نوي، ډیر واضح، کم لګښت او کم پیدا کولو لارو موندلو کې د څیړونکو لیوالتیا هڅولې ده.
یو هدف د ځانګړې نښه مارکرانو، لکه د جینونو ترتیبونو موندلو لپاره، دا د وینی ازموینې په ساده ډول اندازه کیدی شي ترڅو د سرطان په اړه ٹیب وساتئ، د بیلګې په توګه ممکن چې تاسو په راتلونکی کې د څارنې په وخت کې په منظمه توګه سکین فارغ کړئ.
کله چې د سرطان حجرې مړه شي، د دوی ډین اې این اې په وینه کې پای ته رسیږي. د مریخ د سرطان حجرو څخه د این این این په نامه یادیږي چې د سرکلولو ټیم DNA، یا ctDNA ویل کیږي. ساینس پوهانو د دې پیچلو DNA معلومولو لپاره ازموینې چمتو کړې. دا ډول چلند کله ناکله د "مايع بایپسي" په نامه یادېږي، او څیړونکي د څارنې ناروغۍ لپاره احتمالي ګټو ته اشارې کوي، او همدا راز د درملنې لپاره د شخص ځواب غبرګون وړاندې کوي.
د تیمور ډي این این مطالعه کول
په یوه خپره شوې څیړنه کې، د ملي سرطان انسټیټیوټ تحقیق کونکي د وینې د DNA د شتون لپاره د وینې 126 لیږلو سره د DLBCL سره وینه تحلیل کړه. د لوی B-cell-cell-lymphoma، یا DLBCL تفاوت، د لیمفاوم ترټولو عام ډول دی، د وینه سرطان چې د مدافعتي سیسټم په ځانګړو خونو کې پیل کیږي.
سره له دې چې د مایکروسکوپ لاندې ورته ظاهري بڼه لري، د DLBCL بیلابیل سب سایټونه مختلف پیژندل کیدی شي. د امریکایی سرطان ټولنې په وینا، په مجموع کې، د څلورو کسانو څخه به درې یې د ابتدايي درملنې وروسته د ناروغۍ نښه ونه لري، او ډیری یې د درملنې درملنه کوي.
د ملي سرطان انسټیټیوټ په وینا، په سرطان کې د 40 فیصدو خلکو سره بیا راګرځیدل کیږي، مګر بیا هم دا ناڅاپي کیږي، په ځانګړې توګه کله چې بیرته راځي او / یا کله چې په وینی کې د تومور حجرو کچه لوړ وي.
هرڅوک په تحقیقاتو کې د بیلابیلو پروتوکولونو سره سم د 1993 په می او دسمبر 2013 کې د کلینیکي ازموینو سره، د غیر متوسط پروتوکولونو سره، درملنه لکه ایتوپیسایډ، پریینیسونین، وینسټیسټین، سایککلفوسفامایډ، او ډکسوروبیکین، د EPOCH په نوم پیژندل شوي دي.
د هر کیموتراپي سایټ مخکې د درملنې په پایله کې د وینی معاینه ترسره شوه، او هر وخت چې موقعیت ارزول شوی و.
خلک د درملنې له څو کلونو وروسته تعقیب شول، او د CT ټیټونه د وینی معاینې په ورته وخت کې ترسره شوي. د دې مطالعې خلک د درملنې څخه 11 کاله وروسته د میډیا لپاره تعقیب شول - دا دی، په سلسله کې منځنۍ شمیره 11 کاله وه، مګر خلک دواړه د لنډ او اوږدې مودې لپاره تعقیب شوي.
د وينې پروسی اټکل شوی پرمختګ، بيا ځليدل
د 107 هغو کسانو څخه چې د سرطان بشپړه درملنه درلوده، هغه کسان چې د وینی نمونې کې د کشف وړ وړ CtDNA پراختیاوي 200 ځله زیات احتمال لري چې د دوی ناروغۍ د هغو کسانو په پرتله پرمختګ وکړي چې د کشف وړ وړ CtDNA نه لري.
د وینه معاینه کولی شي د دې وړاندیز وکړي چې خلک به د سرطان ضد ضد درملنې دویم پړاو په توګه درملنه ته ځواب ورنکړي.
د وینې معاینه د سیټ سکین لخوا د موندلو دمخه مخکې د ناروغۍ کلینیکي شواهد درلودل مخکې د 3.4 میاشتو میډیا کې د سرطان بیا رغونه کشف کړ.
په اوس وخت کې، د DLBCL کې مائع بایپسیس تحقیقات دي او د NCCN الرښودونو لخوا د FDA تایید یا سپارښتنه ندي. هغه معلومات چې د مايع بایپسي لخوا چمتو کیږي باید د DLBCL په درملنه کې د لارښوونې لپاره ونه کارول شي.
راتلونکي لارښوونې
د وینې آزموینې څخه د مالیکول مارکرانو په کارولو سره د کانالونو په ساتلو کې لاهم زیات شمیر پوښتنې او ستونزې شتون لري، مګر د پوهه اساس په دوامداره توګه وده او وده کوي.
د لیمفاوم په حالت کې، او په ځانګړي ډول د غیر هودګین لیمفاوم ټولو مختلف ډولونو، د دې ناورینونو خورا پراخ تنوع د ننګونې کار لپاره چمتو کوي. حتی کله چې د ورته ناانصافی په پام کې نیولو سره، لکه DLBCL، دا ممکنه ده چې یو مارکر ممکن په ټولو قضیو کې ښه کار ونکړي.
په هرصورت، دا هیله ده چې د نن ورځې د سرطان ناروغانو ته د پام وړ پیښې، سایټونه، او اسکین د پیژندلو څخه مخنیوی وشي او د ازموینو لخوا بدل شي چې دا مارکر کشف کړي او خپل بدن په بدن کې اندازه کړي.
سرچینې:
> د امریکایی سرطان ټولنې. B-حج لیمفاomas. د لوی B- حج لامفاoma ضایع کول
> میلاني سی، Roschewski M. د غیر هډوګین لیمفاوم کې د سیل پاک وړ ګرامر DNA د مالولر نظارت. اونسکولوژی (Williston Park). 2016؛ 30 (8). pii: 218406.
> NIH. په وینه کې د تیمور DNA سرغړونه کولی شي د لیمفاوم د عامو عامو بیارغونو اټکل وکړي.