Euflexxa انجیکونه په ویساس تطبیق کې کارول کیږي
Euflexxa د لوړ پاک شوی هیلورونن حل) د هایوریوریک اسید یا سوډیم هیلورونټ په نامه هم ویل کیږي (په نمک کې. د Euflexxa په هیلورونن کې د باکتریایي حجرو څخه ایستل کیږي. دا لومړنی غیر غیر فایل هیلورونین دی.
Euflexxa د ویډیوس تطبیق کې کارول شوي هیلیورونیسټونه دي . Euflexxa په مستقیم ډول د پښو په ګډ کې انجیل شوی دی ترڅو د عادي سموالی مايع (لکه د ګډ مايع) د کڅوړو او سونګ ګټو بیارغونه وکړي.
د اوسټیوآرټریتیا لخوا اغیز شوي د زیانونو زیاتوالی د سونګ سیسټم له لاسه ورکوي.
د Euflexxa لپاره نقشه
Euflexxa د متحده ایالاتو د FDA لخوا د 2004 کال د ډسمبر په دریمه نیټه د ناورین درد سره د ناروغانو په درملنه کې چې د نور محافظه کار غیر درملتون درملنې ته یې ځواب نه ورکاوه (د مثال په توګه، فزیکي درملنه) او د ساده انټرنټیسکسین، Euflexxa د دریو اونیو انټرنیټ انجیکونو لړۍ یوه سلسله اداره کیږي .
د Euflexxa لپاره کنډراینډیزونه
هغه خلک چې د هیلوریون محصولاتو ته پېژندل شوي حساسیت لري باید د Euflexxa سره چلند ونه کړي. همدارنګه، هغه خلک چې په هغه ساحه کې چیرې چې واقع کیږي د پښو په ګډ، نورې انتان یا د پوستکي ناروغۍ کې د انتان سره باید د Euflexxa سره چلند ونه شي.
عام اړخیز اغیزې او مخنیوي پیښې
تر ټولو عام ناوړه پیښې چې د Euflexxa درملنې پورې اړوند د کلینیکي مطالعاتو په ترڅ کې ارتریالیا) ګډ درد (، درد درد، په لاس یا پښو کې درد، د Musculoskeletal درد، او ګډ سوز شامل وو.
بدلیدونکي پیښې چې ممکن د هر داخلي تخنیکي انجیکونو سره رامنځ ته شي په کې شامل دي آرتالیاګیا، ګډ سوزول، ګډ اغیز، د انجکشن درد درد، او ګیرریت.
احتیاطات او خبرداری
د Euflexxa د داخلي تخنیکي انجیکشن څخه وروسته، د کومې ګډ انجیکشن په څیر، سپارښتنه کیږي چې ناروغ د سخت فعالیت څخه ډډه وکړي یا د 48 ساعتونو لپاره د وزن ضایع کولو فعالیتونه ونیسي.
همدارنګه، دا باید په پام کې ونیول شي چې درد یا سوزش ممکن د انجیکشن څخه وروسته رامنځ ته شي، مګر د نسبتا لنډ وخت مودې وروسته به کم شي.
د Euflexxa خونديتوب او اغېزمنتوب په امیندواره میرمنو کې نه دی رامینځته شوی. دا معلومه نه ده که چیرې Elelexxa د انسان په شیدو کې خساره شي ځکه چې په لامله کولو ښځو کې امنیت او اغیزمنتوب ندی نصب شوی. همدا رنګه، په ماشومانو کې د Euflexxa خونديتوب او اغیزمنتوب نه دی رامینځ ته شوی.
لاندنی کرښه
د FDA-منظور شوي ویزېس اپوپلیکټونه، د نیټې سره سم چې دوی یې تایید شوي، شامل دي:
- هولګن 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
د آرتوپیډیک جراحی امریکایی اتحادیه (AAOS) په پای کې وویل، "که څه هم ځینې ناروغان د ویزوز تطبیق سره د ګوتوالی نښی رخصتوي، دا پروسیجر هیڅکله هم د ګرتریت پروسې رد نه کړای شي یا د کارتینج بیا وده وکړي. د ګریتریت درملنه کې د ویزېس تطبیق اغیزمنتیا روښانه نده وړاندیز شوی دی چې ویزېس تطبیق ډیر اغیزناک دی که چیرې ګرتریت خپل ابتدايي پړاوونو کې وي) نرم او منځنۍ (، مګر د دې مالتړ لپاره نورې څیړنې ته اړتیا ده. د ویزېز تطبیق کولو تحقیق او د اوږدې مودې اغیزې دوام لري. "
سرچینې:
> د ګوتو ګروټیسس لپاره د ویزو معاون درملنه. اووتو انفو (AAOS). بیاکتنه د جون 2015.
> Euflexxa. معلومات وړاندې کول. جولای 2017
> د Ferring Pharmaceuticals د اوستیواروټریټس د پښو درد لپاره د Euflexxa پیل پیل کړي، د خبر خپریدونکي فیرر فارکولوژیک انکارپوریشن، د نومبر 14، 2005.