نښې نښانې، تشخیص، درملنې، او پروتوسیس
ريټينوبلاسټوم د سترګو سرطان دی او د ماشوم د ماشوم له 3 څخه تر 4 سلنې پورې سرطان لري. دا ډیر ځله په ځوانو ماشومانو او ماشومانو کې موندل کیږي، او که څه هم پخوا پروتوس کمزوری وو، ډیری ماشومان اوس دغه ناروغۍ وژغوري.
د ريټينوبلاسټا کتنه
ريټينوبلاسټوم د نادر بچي سرطان دی چې تقريبا په 20،000 ماشومانو کې واقع کيږي.
دا د سترګو په شا کې د رڼا کشف شوي نسجونه (ریٹینا) کې پیل کیږي او 80 سلنه قضیې په 3 کلونو کې د کوچنيانو په منځ کې واقع کیږي. د سرطان سرطان یوازې د 5 کلونو څخه کم عمره ماشومانو کې ډیر کم کم موندلی دی.
پداسې حال کې چې ریننوبلاستوم یو ځل د بې وزلو پروتوګز درلوده، پداسې حال کې چې د لسو ماشومانو څخه 9 یې اوس ژوند کوي، ډیری یې د دوی نظر ساتل کیږي. هغه وویل، درملنه خورا سخت وي کیدی شي والدین خپل ماشومان په دې حالت کې مخامخ کړي، او مالتړ خورا اړین دی.
راځئ چې عام نښې نښانې وګورو او رینټوبوبلاوما درملنه څنګه کیږي. کله چې حالت ځینې وختونه موروثی وي، موږ به د ریننوبلاسټوم د جنتياتو په اړه خبرې وکړو او تاسو باید پوه شئ چې ستاسو په کورنۍ کې یو ماشوم تشخیص شوی وي.
د سترګې او رټینا اناتومي
د ریننوبلاسټوم علامات درک کول خورا آسانه دي که تاسو د سترګو اناتومی په پام کې ونیسئ.
ریٹینه د سترګو د سترګو داخلي پرت شامل دي او د رڼا کشف کولو اعصرو حجرو څخه جوړ شوي (فوتوریکیکورز) د ریډ او شنونو په نوم یادېږي.
ریٹینه ډیره کمه ده، د ملی ملی مترو ډبرو نږدې 1/5، او د یوې ربعې شاوخوا شاوخوا.
کله چې تاسو یو عکس وګورئ، تصویر ستاسو د زده کونکي له لارې لارښوونه کیږي او په رادا باندې تمرکز کوي. دا اعصاب حجرو بیا د دماغ برخې برخې ته د عکس انځور بریښناليک لیږد لیږدوي چې لید لیدل کیږي.
د Retinoblastoma نښې نښانې
ريټينوبلاسټوم اکثرا تشخيص کيږي چې ستاسو د ماشومانو ماشومانو سره د ښې ليدنې په وخت کې، يا حتى د تشخيصي علامو څخه وروسته په عکس کې يادونه وشي. نښانې کېداى شي په لاندې ډول وي:
- د سپیڅلی فلیلری رییلیکس (لیکوکویا): کله چې د ماشومانو رنځریټ روښانه کوي او د ماشوم سترګو ته ګوري، نو هغه څه ګوري چې "سرخ ریفیلیکس" نومیږي. ریټاینا د وینې رګونو سره لیږدول کیږي چې ساحه یې د زده کونکو څخه وروسته لیدل کیږي. کله چې رینټوبوبلاوما موجود وي، دا ساحه کیدای شي سپینه وي. ځینې وخت شکمن حالت شک لري که د ماشوم سترګو عکس سپینه رڼا ښکاره کړي.
- د سترګو سترګو (strabismus): د ماشوم سترګو ممکن په مختلفو لارښوونو کې ښکاري یا د کراس لید بڼه ولري. په یاد ولرئ چې په نویو زیږونونو کې د کراس لید لید ممکن د 3 یا 4 میاشتو پورې عادي وي. د ریننوبلاسټوم سره ځینې ماشومان هم په ډیرې اندازې سره ځورول کیږي.
- د ناباوره رڼا رڼا: ستاسو د غاښونو درملو به ستاسو د ماشوم زده کونکو په اړه رڼا روښانه کړي ترڅو وګوري چې دوی دوی قرارداد کوي. که رینټوبوبلاوما شتون ولري، نو دا انعکاس به په یوه سترګو کې غیر حاضر وي.
- د سترګو ګوتو، سور، درد، یا سوز
- ګلاو کاما (په سترګو کې فشار زیات شوی): ګلایو کاما ممکن شي کله چې د تومور حجرې د سترګو عادي د اوبو رسولو لارې بندې کړي.
د ريټينوبلاسټوم تشخيص
د رینټوبولاسټوم تشخیص معمولا لومړی د سپینې ماین پاکۍ ریف لیکل پر بنسټ د ماشوم د ښه معاینې پرمهال شکمن دی. (د کوچنيانو لپاره چې متقابل عمل کوي، لاندې وګورئ). لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه، مور او پلر ځینې وخت شک لري چې څه شی یو څه ناسم وي کله چې د ماشوم عکس په سپینه زده کونکي کې د ریګلو لیدل کیږي. حتی د سمارټ فون اپلیشن شتون شتون لري چې د دې انعکاس لپاره سکرین ډیزاین شوی.
د امیج کولو مطالعې اکثرا وروسته ترسره کیږي. د الټرایسونډ یا OCT (نظری همغږي ټایګرافی) اکثرا لومړنی ازمايښت دی او کولی شي د تومور د موټرو په اړه مهم معلومات ورکړي. دا څیړنه ماشوم هم د تابعیت خطر سره پرتله کوي.
د کلیو د بیارغونی او پراختیا وزارت ډیر ځله سپارښتنه کیږي، د سیمې بیا کتنه وکړي، او د نرم نسج غیر غیر معمول لکه د ریپینوبلاسټوم لیدلو لپاره یو ښه ازموینه وي. ځینې وختونه د CT لپاره اړین دي ځکه چې حساب ورکول د CT په موندلو کې اسانه دي، مګر دا د تابعیت خطر خطر سره مخ کوي، نو معمولا د تعقیب لپاره ابتدايي ازموینې ندي.
د ډیری زیانونو سره سره، د تومور یو بایپسي معمولا اړتیا نلري ځکه چې د ازمایښت موندنې موندنې یوازې ډیری وخت تشخیص کولی شي (داسې ښکاری شرایط شتون لري چې ظاهري بڼه لري). د بایپسسي خطر خطر کېدی شي سترګو او نظریاتو ته زیان ورسوي او همدارنګه د سرطان حجرې تخمونه شي، چې نتیجه یې د سرطان خپره شوې.
که اندیښنه وي چې سرطان د سترګو څخه هاخوا خپور شوی، د میټسټاسیک ناروغۍ د لیدلو لپاره ډیزاین شوي تجربې به ترسره شي. په دې کې کیدای شي د بامر پنکچر (د ریډین مایع کې د سرطان حجرې وګورئ)، د هډوکي میرو مطالعه (د هډو میرو کې د سرطان حجرو شواهد وګورئ)، یا هډوکي سکین (د هډوکي میتودونو په لټه کې دي).
ځینې کوچنيان هم د پانیلال ګیلډ تومورونه) درې اړخیز رینبوبوبلاوما (لري، نو د امیجونې مطالعې د دماغ د دې برخه ارزول (لکه MRI) مهم دي.
متفاوت تشخیص - دا څه شی کیدی شي؟
په واقعیت کې ډیر لږ شرایط شتون لري چې د ریننوبلاسټوم سره ورته دي، دا یوازې د آزموینې او امیجونې مطالعاتو پر اساس تشخیص کول اسانه کوي. نور شرایط چې ورته ورته ښکاریږي په لاندې ډول دي:
- د کوټی ناروغی: د کوټی ناروغی لږ نزدی وی (مګر د مینی نوښت نه دی) د اختر په واسطه د رینا څخه د غیر معمولی وینی رګونو لخوا مشخص شوی. ناڅاپي رګونه د سترګو په شا کې د وینې ورکولو سبب ګرځي. د وینې لیکی کولی شي د فټس نسج جوړ کړي (کوم چې سپیټی زرغون بڼه لري) کېدای شي چې د رینبوبوبلاوما لپاره غلطیږي.
- Toxocara Canis: د توکسکوارا کینس د سپی ګوتو څخه دی چې کله ناکله انسانانو ته د اخته شوي سپي څخه لیږدول کیږي. پرازيټ د سترګو په شا کې وده کوي (او همدارنګه نور ځايونه) او ښايي د ريټينينډ له منځه وړلو سبب شي.
- د پریښوتیا د ریننینوپاټي: د پریښوتیا ریپینوپاتیا د سترګو د وینې د رګونو د زیاتوالي پورې اړوند حالت دی او اکثره وختونه د 31 اونیو مخکې اخته ماشومانو کې پیدا کیږي.
- دوامدار هایپپولسټیک لومړني ویټریس (پی ایچ پی وی): پی ایچ وی وی په کوچنيانو کې د غیر معمولي جنینال د وینې رګونو له کبله رامنځ ته شوي کوچني اټکل کیږي.
- Intraocular epithelioma: Intraocular medulloepithelioma یو نادر جنجالي تیمور دی چې د ریلینا پر ځای په سینټری جسم کې پیل کیږي.
د لاملونو او خطر عوامل
دا په ډاګه نده چې د رینبونوبلاوما پراختیا لپاره مسؤلیت د مسؤلیت لامل ګرځي. د ډیری کانسرانو، خواړو، تمریناتو او محیطي خطرونو سره یو رول رول لوبوي، مګر د ریننوبلاوموما وروسته له دې چې لږترلږه یا حتی د زیږون څخه وړاندې وده وکړي، دا فکتورونه احتمال ډیر کوچني رول لوبوي. موږ پوهیږو چې جینیات د دې تیمورونو په مهمو فیصدو کې رول لوبوي.
د ريټينوبلاسټوم جينوټيک
رینبوبوبلاسټا ممکن د جین انفیکشن له امله رامنځ ته شي چې د RB1 په نامه په 13 جریوموموم کې وموندل شي په جین کې. دا جین د تومور سپیپوسر جین دی ، کوم چې د پروټینونو لپاره کود کوي چې د حجرو وده محدودوي. دا په یو آتمومال غالب ډول په میراث کې میشت دی او غیر معمولي جین ممکن د مور یا پلار څخه وارث وي. نورې نښې هم شته، لکه د MYCN کې چې هغه د ناروغۍ سره تړاو لري.
د RB1 متقاعدونو سره دا فکر کیږي چې شاوخوا 25 فیصده د ګرمو کرښې بدلونونه) د یو پلار څخه میثاق (او 75 سلنه نور حاصل شوي (د جنین پراختیا په وخت کې بدلونونه رامنځته کیږي). د هغو ماشومانو لپاره چې د RB1 په بدل کې اختطاف لري (یا هم د مور یا پلار څخه یا په هغه وخت کې چې اخته کیدو اخته کیږي) اخته کیږي د ریننوبلاوموم (نفوس) د پراختیا امکان 90٪ دی.
د میراث ریپینبلاسټوم اکثرا دوه اړخیزې دي او د سپوراډیک رینټوبوبلاوما په پرتله په لږ عمر کې واقع کیږي. د میراث ریپینبلاسټا هم ممکن ګڼوالی ولري، پداسې حال کې چې یو شمیر تومورونه وده کوي. هغه ماشومان چې د میراثي رینډوبلاسټوم لري په راتلونکي کې د نورو سرطانونو د پراختیا په خطر کې دي.
د پوټینګ رینټوبوبلاوما
د ریننوبلاسټوم مرحلې کیدای شي په IV مرحله کې د نورو سرطان په توګه وویشل شي، مګر د ډلبندۍ بیلابیل سیسټمونه اکثرا کارول کیږي. (مرحله زه هغه سرطان ته اشاره کوم چې سترګې په کې ساتل کیدی شي، او II څخه تر IV مرحله هغه سرطان دي چې سترګې په ګوته کوي). څرنګه چې دا ناروغۍ معمولا په پرمخ تلونکو هیوادونو کې نیول کیږي، نور ځایونه د سیسټمونو څخه کارول کیږي.
د ناروغۍ دوه مهمې مرحلې شتون لري:
- انترایکول-تیمورونه چې د سترګې په دننه کې دي
- Extraocular-tumors چې د سترګو څخه بهر پراخوي. دا نور د اوربنیا اضافي اضافه تومورونو ته ماتې شوي دي چې په کې د سترګو په ټوله سیمه کې شتون لري) مدار (او میټسټاسیک اکسکوال تومورونه چې دماغ، هډوکي میډ، هډوکي یا نورو سیمو ته خپاره شوي دي.
په متحده ایاالتو او نورو پرمختللو هیوادونو کې، ریننوبلاسټوم عموما د انټراسولر پړاو کې تشخیص کیږي.
انترایکول تومورونه په لاندې مرحلو کې محرم شوي دي:
- A-تیمورونه هم شامل دي چې په قطر کې له 3 ملی مترو) ملی متره (څخه کم وي او د نظری ډیسک کې شامل نه وي) د لید مرکز
- B - له 3 ملی مترو څخه په قطر کې
- C-کوم کوچنی او ښه تعریف شوی تومور چې د رینا یا ترټولو غضب الندې خپور شوی
- D-هر هغه لوی یا بېوزلي تعریف شوی تومور چې د رینا او یا هم د وینډوز غضب لاندې خپور شوی
- هغه لوی تیمونه چې د سترګو مخې ته خپاره شوي دي، د ګلوکواکا لخوا پیچلي دي، یا د ریټینینګ له منځه وړل. د دې تومور سره دا ممکن ستونزمن وي چې سترګې خوندي کړي.
کله چې رینبوبلاسټا پراخیږي، نو کیدای شي د سترګو پاتې ځایونه (نړۍ). د اوږدې میتودونو ډیری عام سایټونه د لفف نوډس، دماغ او ریستینډ تار، جگر، هډوکي میرو، او هډوکي شامل دي.
د ريټينوبلاسټوم درملنې اختيارونه
د ریننوبلاستوم لپاره مثالی درملنه د سرطان په مرحله پورې اړه لري، د تومور ځای، ایا تومور یو اړخیزه یا دوه اړخیزه او نور عوامل دي. د کوچني تومور لپاره، د مرکزي علاج سره کیمیاوي درمل اکثرا کارول کیږي.
د درملنې موخې عبارت دي له:
- د ماشوم ژوند خوندي کول
- د امکان په صورت کې سترګې (یا سترګو) خوندي کول
- څومره ممکنه ده چې څومره ممکن وي
- د درملنې اړوند اوږد مهاله ضمنی اغیزو کمول
د درملنې اختیارونه په لاندې ډول دي:
- کيموتراپي: کيموتراپي يواځې کارول کيږي يا د جراحي مخکې د تومور اندازه کمه شي. د کیټوتوتراپ مختلف ډولونه کیدای شي د انتر-ارتریاالر کیمیاټراپی سره په عام ډول کارول کیږي. په دې تخنیک کې، کیموتراپي درمل په مستقیمه توګه یو مرچ ته سپارل کیږي چې سترګې تجهیزوي، په نورو نسجونو کې د مخدره توکو اغیز کموي. د نس ناستې کیمیاوي درمل هم کارول کیدی شي. د سترو تومورونو لپاره یا هغه کسان چې د سټیم حجرو د ژغورنې سره میتاساساسیز یا بیا تکرار شوي، لوړ ډیزاین کیمیاوي درمل ممکن کارول کیدی شي.
- محلي درملنې: د محلي درملنې ډیری ډولونه شتون لري چې کیدای شي د ریننوبلاوموم درملنه وکارول شي. دا نتیجه د سرطان د حجراتو له منځه وړل دي مګر د جراحی په پرتله کم عاید دی. په دې کې روانیتراپی (د تومور منجمد) ترمیمګرافی (د تومور حرارت حرارتی)، لیزر سرجری (فوتوکوګال)، او نور شامل دي.
- تابکاری درملنه: د تابیط درملنه کیدای شي بهرنی (بهرنی تابکاری درملنه)، یا داخلي (بروچینیټراپی) استعمال کړي چې په کوم کې تابعیت د تیمور سره نږدې بدن کې ځای پر ځای کیږي. پروټون د بیم درملنه د دودیز تابعیت درملنې لپاره د بدیل په توګه ارزول کیږي ځکه چې دا ممکن د ثانوي سرطانونو د کمولو احتمال کم احتمال ولري.
- جراحی (تنفس): د کوچنیو تومورونو لپاره، کیمونوتراپی او محلي پروسیجرونه معمولا د سترګو د ساتلو په هیله ترسره کیږي. د لوی لوی تومور لپاره، یا هغه کسان چې پرمختګ یا بیا راګرځوي، د سترګو لیږد او د نظری اعصاب برخه) انفلاسیون (ته اړتیا وي. د سترګو لیږدول اکثرا د جراحی په وخت کې نصب کیږي، د وروستی نیټې په ترڅ کې د مصنوعی سترګو په سر کې مصنوعي سترګو کیږي.
- کلینیکي ازموینې: په کلینیکي ازموینې کې د درملنې یو شمیر بیلابیلې الرې شتون لري، چې د نانوپارتیکول کیموتراپۍ څخه د محلي درملنو نوو ډولونو پورې اړه لري.
تعقیب وروسته درملنه
ډیری ریینینبلاسټوم درملنې سره درملنه کیدی شي، مګر تعقیب ډیر مهم دی. دا ټیمونه ځینې وختونه بیا راګرځیدلی شي، او د تعقیبولو وزارتونه اکثرا په کار وړل کیږي. ارزونه او د تعقیب تعقیب، که چیرې خوندي وي، ځانګړي پاملرنې ته هم اړتیا لري. برسیره پردې، پراختیایي ځنډ غیر معمولي ندي. تعقیب د درملنې ناوخته اغیزو ته ځانګړې پاملرنې سره خورا مهم دی. د کوچنيانو آنګولوژي ګروپ (COG) د ژغورنې لارښوونې زياتره د دې اندېښنې څرګندوي.
ناوخته اغیزې او دوهم سرطان
د سرطان د درملنې وروستنۍ اغېزې د سرطان د درملنې شرایط ته اشاره کوي چې کیدی شي د درملنې وروسته لسیزو کې کلونو ته وده ورکړي. موږ پوهیږو چې د بچپن سرطان ژغورنې د روغتیایي شرایطو زیاتوالی د زړه له ناروغۍ (اکثرا د کیمیاتيراپی سره تړاو لري)، د کموالي لپاره، ثانوي سرطان ته.
په یوه څیړنه کې چې د ریننوبلاسټوم سره د ماشومانو اوږد مهاله پایلې لیدل کیږي، وموندل شوه چې لسیزې وروسته) منځنۍ عمر 42 په څیړنه کې (، 87 سلنه هغه ماشومان چې د ریننوبلاسټوم څخه ژوندي پاتې شوي لږترلږه د درملنې پورې اړوند یو طبي حالت درلود. پداسې حال کې چې دا د بحث کولو لپاره لیوالتیا کیدی شي، دا معلومات روښانه کوي چې د کوچني سرطان د سرغړونو لپاره څومره مهم دی د درملنې اوږد مهاله پایلې د کشف او درملنې لپاره د ډاکټر سره اوږدې مودې تعقيب تعقیبولو لپاره.
هغه ماشومان چې د ریننوبلاوموما څخه ژوندي پاتې شوي دي د سړک په اوږدو کې د ثانوي ثانوي سرطانونو ) نوي ابتدايي سرطان (د پراختیا خطر زیاتوي. د میثاق ریپینبلاوماوما سره، د دې زیاتوالی برخه په نورو نسجونو کې د تیمور سپپوسر جین خرابولو المل دی. د غیر غیر میراثی رینډوبلاسټما سره، دا دویم کینسر کولی شي د کیمیاوي درمل یا تابعیت درملنه د اړخ اړخیزه اغیزه ولري. ترټولو عام عضوي کینسرونه شامل دي د اوستایرو کاما ) هډوکي سرطان (، نرم نرم نساساس، میلانوما ، د سږو سرطان ، او لامفاوم.
د دویمې سرطانونو برسیره، د کیمونوتراپ اوږد مهاله اغیزې او د رادیولو درملنې اوږد مهاله ضمنی اغیزو څخه خورا مهم دي ځکه چې ډیری ماشومان به د ناوخته اغیزو سره یا د نږدې ژوند لپاره ناوخته اغیزو لپاره خطر کې ژوند وکړي.
پروتوسیس
ډیری ماشومان چې د رینبینوبلاوما سره تشخیص شوي درمل به یې روغ شي. په متحده ایاالتو کې د ریننوبلاسټوم لپاره د 5 کلونو ټول ژوند د ژوند کچه 97.3 سلنه وه چې د 2000 او 2012 ترمنځ موده یې وګورله، او درملنه روانه ده. حتی ماشومان د دماغ څخه بهر سیمو ته د میټیساسونو (لکه هډوکي میرو) سره ډیری وختونه درملنه کیږي. هغه وویل، د دماغ دننه خپور شوی (انټراسینیلیل ناروغی) د خرابو پایلو سره تړلی دی.
د نفتو نور کمزوری عوامل په پرمختللی هیواد کې د سرطان وده کول شامل دي (چیرته چې د HPV پورې اړوند نور سرطانونه شتون لري). درې اړخیز رینبوبوبلاوما په پرمختللو هیوادونو کې د ریننوبلاوما د مړینې ډیری مسؤولیت لري.
د ماشومانو لپاره ابتدايي تفتیش چې څوک د نس ناستې لینډیشن سره لري
موږ اوس مهال د ریننوبلاوما د پراختیا مخه نیولو لپاره هیڅ لار نه لرو، مګر هغه ماشومان چې د زیانمن شوي جراحی تغیراتو له امله یا د خطر سره مخامخ وي یا د ناروغۍ د کورنۍ تاریخ له معاینه کولو سره د تومور د نیولو په اړه معاینه کیدی شي ممکنه ده. د زیږیدنې وروسته ژر تر ژره ژر تر ژره د انستیکیا لاندې د فزیوسکوک ازموینه (د رینا په لټه کې د سترګو معاینه) د زیږون وروسته او د ژوند لومړۍ کال لپاره ډیری وخت سپارښتنه کیږي. جین کیدای شي په امونیکټیک مايع کې کشف شي، او اغیزمن ماشومان هم کیدای شي څارنه وشي او د سرطان نښه نښانې په پام کې ونیسي.
که یو ماشوم د ریننوبلاسټوم پرمختګ وکړي نو نور ماشومان او د کورنۍ غړي به هم وګوري ترڅو وګوري چې دوی شکمن جین لري.
کوډ او ملاتړ
د مور او پالر په توګه، پوهه ریښتیا بریښنا ده، او دا د هغه ټولو زده کړو لپاره ګټور دي چې تاسو یې کولی شئ.
ملاتړ هم مهم دی. د تومور د نشتوالي له امله ډیری ټولنې د ریننوبلاوما د ملاتړ ډلې نلري، مګر د فاسد مالتړ ټولنې آنلاین او د فېسبوس له لارې شتون لري. په دې ټولنو کې ښکیلتیا نه یوازې نه ملاتړ کوي ځکه چې تاسو د سرطان سره د ماشوم مور او پالر سره مخامخ کیږي، مګر د ریننوبلاوموما په اړه د وروستي څیړنو په اړه د زده کولو لپاره خورا ښه ځای کیدی شي. هیڅوک ډیر هڅول کیږي چې د مور او پلرونو په پرتله نوي موندنې زده کړي او د دوی په ماشوم کې د دې ناروغۍ اخته کړي.
لکه څنګه چې ماشومان زوړ کیږي، اوس د ماشومانو لپاره د مرستې ډیر فرصتونه دي. د سرطان د ژغورنې ملاتړ ډلې دي چې په خاصه توګه د ځوانو خلکو لپاره چې سرطان لري، او کیمپونه او شاټرې هم شتون لري.
د کلام څخه
ريټينوبلاسټوم يو نادر تومور دی چې په ريټين کې د اعصاب نسج پکې شامل دي. دا ډیری وخت په ډیری کوچني ماشومانو کې کیږي. ځکه چې دا کمه ده، دا د ماشومانو لپاره چې د لوی سرطان کلینیک یا د ماشومانو روغتون کې لیدل کیږي ډیر مهم دی، چې متخصص لري چې د ناروغۍ ترټولو ښه درملنه لري. ټوله احتمالي ناروغۍ خورا ښه ده، مګر دا چې په احساساتو، فزیکي توګه او یا هم د مور او پالر او ماشومانو لپاره ویستل کیږي. که ستاسو ماشوم تشخیص شوی وي، د هغه مرستې لپاره السرسي چې شتون ولري.
سرچینې:
> فرنډیزس، الف، پولکو، بی، او ایف رابوتو. په متحده ایاالتو کې رینټوبوبلاسټا: د 40 کلونو پیښو او د ژوند تحلیل. د پیډیټراټر ازمولوژي او ژورنالیزم ژورنال . 2017. (له چاپ څخه مخکې ایپو).
> فریډینډ، ډي.، چؤ، ج.، اوفینجر، کی. او ایل. د ريټينوبلاسټوم د بالغ نسل په منځ کې دوامداره طبي شرايط: د ريټينوبلاوما د ژغورنې مطالعې پايلې. سرطان 2016) 122 (5): 773-81.
> د ملي سرطان انسټیټوټ. رینټوبوبلاوما درملنه (PDQ) - هوټل پروفیشنل نسخه. نوي شوی 09/19/17. https://www.cancer.gov/types/retinoblastoma/hp/retinoblastoma-treatment-pdq
> پنما، ډي، فیریر، ایم، لوسی، ایل، جیلبرتو، ایف، او I. سوزانان. د ارجنټاین ریننوبلاسټا ناروغانو کې RB1 جینټ میتودونه. د جینیکي مشورې لپاره اغیزه. پوڼي . 2017. 12 (12): e0189736.
> د متحده ایاالتو ملي طب صحبت. جینیککس کور حواله. ريټينوبلاسټوم. 12/17/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/retinoblastoma#sourcesforpage