ویاګا (sildenafil citrate) او د ډیزاین تخریب (ED) لپاره ډیری نور درمل شکمن شوي چې د ځینې وخت لپاره د اوریدو احتمالي سبب ګرځیدلی وي، سره له دې چې اړیکې تر اوسه هم د مطالعې لاندې دی او د ځینې لپاره ندی معلوم شوی.
کله چې ویاګا تایید شو، په 1998 کې، د متحده ایاالتو د خوراکي توکو او مخدره توکو اداره) FDA (وموندل چې د کلینیک ازموینې کې د ویاګ په کارولو سره پنځه تنه خلک د اورېدو غوړېدل .
دا یو نسبتا کوچنی شمیر دی، له همدې امله د اوریدو د ضایع کیدو خبرداری د تصویب په وخت کې خورا مهم نه و.
په هرصورت، د 2007 کال په وروستیو کې، FDA د ویاګا او نورو ED درملو په اخیستلو کې د اوریدو د زیاتو پیښو پلټنه کول پیل کړل چې د فاسفومیډیسیسز ډول ډول 5 (PDE5) د خنډونو ټولګي برخه ده. د PDE5 نور درملونه په لیتریت (وارډونفیل) او سیالیزس (ټالالفیل) شامل دي.
د دې ناسم پیښو د راپور ورکولو سیسټم لټون، FDA د PDE5 بندیز وروستي دوز په دریو ورځو کې د ناڅاپي اوریدو غوږ نیولو 29 پیښې وموندل. د اوریدلو د ضایع ډول ډول راپورونه معمولا یو اړخیزه سینسرینولوژیک اوریدل د ضایع یا د غوږ نیولو یا د غوږونو ټولیز ضایعاتو سره وي. ځینې وختونه ټینټیوټس او چوکۍ شاملې وې.
د 29 څخه پنځلسو څخه راپور ورکونکي پیښې راپور ورکړی ویاګاپور پورې اړوند. په پنځه قضیو کې، د ویاګا لومړی خوراک وروسته د ناڅاپه اوریدلو ضایع شوی. نهه خلک د یو اړخیز اوریدلو ضایع درلودل او یو شخص دوه اړخیز اوریدونکی ضایع درلود.
د اتو تنو څخه 15 تنه "د اوریدلو" د اورېدلو ضایع شوي و او څلور تنه د لنډ مهال اوریدلو ضایع درلود.
دا راپور شوي پیښې نشي کولی په مستقیمه توګه د PDE5 مخابراتو سره اړیکه ونیسي ځکه چې د نورو فکتورونو ممکن ممکنه شتون لکه د ناروغ عمر او د نورو درملونو کارول شامل دي. سره له دې، FDA دومره ډیر اندیښمن و چې د مخدره موادو لیبل کې بدلونونو ته اړتیا لرلو لپاره د اوریدلو ضایعیت ته ډیر پام واړوي.
تاسو کولی شئ دا معلومات د FDA ویب پاڼې څخه ډاونلوډ کړئ.
FDA خبردارۍ ورکوي چې که تاسو وینګرا یا ورته ورته مخدره توکو کې د اوریدلو د اوریدو تجربه پیل کړئ نو تاسو باید ژر تر ژره د دې اخیستلو مخه ونیسئ او خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ. په ورته ډول، هغه ډاکټران چې پوهیږي چې د دوی ناروغان د اوریدو له لاسه ورکول تجربه کوي پداسې حال کې چې پدې مخدره توکو باید هغوی ته مشوره ورکړي چې دوی ونیسي.
د لابراتوار مطالعات
آیا دا ثابتیدلی شي چې ویاګا په یقینی ډول په خلکو کې د اوریدو له لاسه ورکولو سبب کیږي؟ ځینې څیړونکي هڅه کوي چې معلومه کړي. د سویلي کوريا څیړونکي د نارینه چرګانو مطالعې کړي چې اوه اوونۍ یې عمر درلود. د 105 ورځو لپاره ځینې غاښونه ویاګا لوړه اندازه ورکړل شوي. نور چرګانو ته هیڅ ویزا نه ورکول شوي او د پرتله کولو لپاره د کنترول ډلې په توګه کارول کیږي. دواړو ډلو د مطالعې څخه مخکې او بیا په دې ورځو کې د پنځو، 10، 15، 25، 35، 105 او 135 څیړنو ازموینې اوریدلي.
د دوی اوریدل په ډیرو الرو آزموینه کېده، په شمول د تفتیش بسترسټیم ځوابونه او د اکټوک جذبات شامل دي. د تفتیش بسترسټیم غبرګون تدابیر تدبیر کوي چې دماغ څرنګه غږ غبرګون کوي. د اکټوکستیک جذب کمزوري قوي دي چې د غوږ لخوا تولید شوي وروسته له هغې چې غږ یې اوري. پایلې ښیې چې د وینګرا لوړې ډوز د پلټنې بسترسټ ځوابونو د اورېدلو حد بدلون زیات کړی.
دا، غږ باید د غبرګون احساس کولو ته غوږ ونیول شي. برسېره پردې، د لوی دوزې چوغز او د کنټرول پوزې تر منځ د اوږدې مودې لپاره د درملنې په وخت کې توقیف جذبات توپیر درلود.
څیړونکو دا نتیجه ورکړه چې لوړ دوز او اوږدې مودې درملنه کولی شي په ګوته کې د اورېدو له امله سبب شي. آیا ورته پایلې په انسانانو کې کیږي؟ څیړونکو د 44 کلن سړي یو مثال بیان کړ چې د ویزا له اخیستلو وروسته د 15 ورځو لپاره 50 میلیارډ ډالرو څخه وروسته د ژورې اوریدو غوږ ونیول.
که څه هم دا یقینی نه ده ثابت شوې چې ویاګا او نور PDE5 درمل په انسانانو کې د اوریدو له کبله رامنځته کیږي، د شواهدو شواهد اوس هم دوام لري.
دا ټولنه د حيواناتو مطالعې لکه د پورته پورته پورته ملاتړ کوي. تر اوسه پورې، موجود شواهد وړاندیز کوي چې پیښې کمې دي، خو ساینس پوهان ادامه ورکوي چې د نورو تحقیقاتو غوښتنه وکړي.
سرچینې:
بن ن هانګ، ټی هو یی، سؤ تونی کم او ټانګ هانګ، "د ګوزڼ لوړوالی سلینفیلیل په چوک کې د اختطافونو اوریدلو ته وده ورکړه"، بیول. درمل. بیل، Vol. 31، 1981-1984 (2008).
ناسم مخنیوی درمل او د ناڅاپي اوریدو ضایع. (خبرتیا! د آډالوالو لپاره د FDA نوښتونه) نن اډیولوژی. Nov-Dec 2007 v19 i6 p53 (1).
د ویاګا لپاره لیبل معلومات. د http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm له لارې لاسرسي
د ناروغانو او وړاندیز کونکو لپاره د مخدره توکو د خوندیتوب پوهاوي معلومات. http://www.fda.gov/drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatients اوProviders /ucm124841.htm