د کډوال سره مهاجرت یو کمزوری او نیورولوژيکي حالت دی چې کولی شي د ژوند کیفیت او ورځنی فعالیت اغیزمن کړي. په خواشینۍ سره، ډیری مهاجرین اوس هم د دې دردناک بریدونو سره مخ دي، سره له دې چې هلته د درملنې نښتې شتون لري. که تاسو د خپل ناکامۍ ناکامۍ درملنې له امله ناخوښه یاست، نو ممکن تاسو په وروستي تصویب شوی پیروین درملنه کې یو څه سیسټم ومومئ کوم چې خورا بې ساري دی.
A Novel Migraine Therapy
د 2013 په ډسمبر کې، د متحده ایاالتو د خوړو او مخدره موادو اداره) FDA (د سیینا یو واحد پلس انتقالي مقناطیسي سټیمولیټر) sTMS (تایید کړه، یو پورټبل وړ طبي وسیله چې د درد سره کمولو لپاره کارول کیږي د عاید سره د میګینیا لخوا رامینځ ته شوی.
د کډوالۍ خپریدو اراضی اصلي لامل د داسې میکانیزم په توګه ګڼل کیږي چې د سینټریالي خپراوي یا CSD په نامه یاديږي. CSD په دماغ کې د خپګان خپګان اعصاب فعالیت دی چې د ماین پاکۍ په وخت کې د مرغومې په اوږدو کې خوله کوي. د دماینونو د مخنیوي درملنه لکه د سریرامیٹ) Topamax (په دماغ کې د CSD د فشار کولو لپاره موندل شوي. په ورته ډول، دا وسیله احساس شوې چې په دماغ کې د CSD له مینځلو سره مخ شي چې پدې نتیجه کې د ماین پاکین برید مخنیوی کوي.
څنګه کار کوي
د یوې اوونۍ وروسته د یوې ساعته وروسته، تاسو وسایل د سر د شا په وړاندې ساتئ او یو تڼۍ فشار کړئ. دا د مقناطیسي انرژی نبض خپروي، د توپیپیني لوبو هڅوي چې د دماغ په شا کې موقعیت لري.
د انرژي نبض د دماغ خلیجونو ته د دماغ په اور کې اشاره کوي، د CSD د څپې له مینځه وړل.
د وسیلو تر شا مطالعه
د FDA تایید لپاره اساس د لینسټ نیورولوژی کې یوه مطالعه ده. پدې څیړنه کې، 201 تنه هغه کسان چې د عاید سره د مهاجرت څخه مخنیوی شوي و، د STMS لخوا د شوم محرک (یو جعلي یا غیر فعال کنټرول سره چې د ظاهر اصلي وسیله ورته ورته و.
دا ګډونوالو او د مطالعې ډیزاینر / ازموینه د تصادفی کولو لپاره ړندو وه، پدې مانا چې هیڅوک نه پوهیږي چې هر میروینور ته کوم سامان ورکړل شوی. ګډونوالو ته لارښوونه وشوه چې د دریو میاشتو په موده کې د دریو بریدونو لپاره دا وسیله وکاروي. 30 برخه اخیستونکو د وسایطو څخه کار نه اخستل او خارج شوي.
پایلې ښیي چې د درملنې دوه ساعته وروسته، د مهاجرینو لخوا د STMS کارول) یعنې اصلي وسیله (د هغو کسانو په پرتله چې ډیره وسیله یې کارولې وه ډیرې مرستې ترالسه کړې. برسيره پردې، ګډونوالو د شمسي وسايل سره د هغو کسانو په پرتله چې د STMS کارولو 24 ساعتو وروسته د درد څخه پاک وي. دا د درملنې وروسته 48 ساعتو وروسته هم ساتل کیده.
برسېره پردې، ګډونوالو د خپل درد وروسته د سر، دردناکه یا شدید درد په اړه راپور ورکړ. هغه مهاجرین چې د منځنۍ یا سخت سر درد راپورته کړي او حقیقي وسیلې یې کارولي د میګینیا اعراضونو لکه السیسا، فوتوفوبیا، او فونفوفیا ډیرې مرستې درلودې د هغو کسانو په پرتله چې ورته ورته کاروي.
د STMS د وسیلې حقیقت لنډیز د FDA د تصویب پر بنسټ
- د پور وړ وړ، لاس لرونکی او کاروونکي دوستانه
- یواځې د نسخې لخوا شتون لري
- یواځې د هغو کسانو لپاره چې د 18 کالو یا پورته عمر لرونکي وي منظور شوي
- یوازې د هغو خلکو لپاره منل شوي چې د کډوالۍ سره مخ کیږي
- د تجهیزاتو کارول باید په 24 ساعتو کې یو ځل نه وي
- په انفرادي اشخاصو کې د کنټرول ډک شوی دی چې په سر، گردن، یا لوړ بدن کې فلزونه لري یا که دوی "فعال عمل شوي طبي وسایل لکه د سیسټم جوړونکي یا د مغز مغز تناسب".
- FDA دا هم ګوته وڅنډله چې دا وسیله باید په افرادو کې د تصادماتو شخصي یا کورنۍ تاریخ سره وکارول شي.
کور پیغام واخلئ
پداسي حال کې چې دا وسیله د هر چا لپاره نه وي او یقینا د تضمین وړ نه وي، دا کیدی شي د لاسته راوړلو وړ وي او د وړ وړ وړ وي. د دې په اړه ښه شی دا دی چې دا غیر اخلاقی دی او هغه څه نه چې تاسو یې وخورئ. په هرصورت، اضافي مطالعاتو ته اړتیا ده ترڅو د دې وسیله تر شا میکانیزم ښه پوه شي، او آیا دا نور هم ښه کیدی شي.
خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او د دوی نظر ترلاسه کړئ. لکه څنګه چې تل ستاسو په سر درد او ټولیزه روغتیا کې فعاله پاتې کیږئ.
سرچینې:
بولی H، ریچرډ یو، ډن AK، حینګ ز، بواس ډي، Moskowitz MA.Intrinsic دماغي فعالیت فعالیتونه په مینځ کې د مینځنی کولو احتمال لري
د کډوالۍ ماډل. نیټ میډ 2002؛ 8: 136-42.
دالرېکر ټ، نزاري A، ماسکووټز MA. Migraine اروپايي پیروفیاولوژی: د وینې رګونو رول او کوچني میکانیزم رول. لینټ نیټول. 2010 مارچ؛ 9 (3): 30 9-17
د هالنډ پی آر، سکیمبرټ سی ټي، فریډریک JP، Goadsby PJ. د میګرینیا د درملنې لپاره انتقالي مقناطیسي محرک. نیورولوژي
2009؛ 72 (عرضه 3): A250
لپټون RB، دوډک ډیوډ، سلبریسټین SD، Saper JR، اورورا SK، Pearlman SH et et. د ماورین سره د حاد درملنې لپاره یو بل پل transcranial مقناطیسي محرک: یو منظم، دوه اړخیز، متوازي ګروپ، د کنترول کنټرول محاکمه. د لینسټ نیورولوژي . 2010 اپریل؛ 9 (4): 373-80.