د "د FDA منل شوي" د لګښت لګښت
د پروسټات نوي سرطان نشه یي توکي بازار ته راځي، ځکه چې د FDA لخوا چمتو شوي مطالعات په سلګونو میلیونو ډالرو لګښت کوي. FDA دا څیړنې په ناڅاپه توګه نارینه د دوه پرتله کولو ګروپونو ته اړتیاوي . یو ګروپ نوی درمل معاینه کوي. بله ډله نا اغیزه جعلي کیږي، د ځایبو په نامه یاديږي. د څیړنې ارزول په یوه منل شوي انداز کې ترسره کیږي، FDA به د تجارتي استعمال لپاره نوی مخدره تصویب کړي، یوازې هغه وخت چې هغه کسان چې نوي درمل ترلاسه کوي هغه کسان چې د ځایbo سره درمل شوي وي د مشخص حد څخه پرته له زیاتې زلزلې سره.
د سلګونو رضاکارانو موندنه چې په دې ډول مطالعو کې برخه اخیستل ستونزمن کار دی. سړي پوهیږي چې یو فرصت دی چې دوی به غیر اغیزمن ځایبو ترلاسه کړي. څوک د ژوند د ګواښ سره مخ کیدو سره مخ کیږي د شکر ګولۍ ترلاسه کولو چانس لري؟ حتی د دې لپاره چې د عامې درملنې ټولو انتخابونو څخه کار اخیستل کیږي، دوی د بده مرغه او د مطالعې لپاره السلیک کوي، امید لري چې خوشحاله وي او اصلي ماکي ترلاسه کړي.
دا مطالعات د کلونو لپاره دوام کوي ځکه چې یوازې هغه وخت بشپړ شوي کله چې د مطالعې ډیری برخه د پرمختلونکي سرطان څخه مړه شوې وي. د پوره ګډون کونکو لپاره، هغه څارونکي شرکتونه چې دا مطالعات تنظیموي او پرمخ ځي د قراردادونو اړیکو ته اړتیا لري د مطالعې مرکزونو سل سوه یا ډیرو سره. د دې مطالعاتو لوړ لګښت خورا ساده دي کله چې تاسو د دې ټولو مختلف ناروغانو د تعقیب لپاره اړتیا لرئ، په ډیرو مختلفو ځایونو کې، د اوږدې مودې په اوږدو کې.
اراده د FDA-منظور شوی درمل دی چې د پروسټات سرطان درملنه کوي چې دا ټولې ننګونې له منځه وړل شوي. انتقالي یو ځانګړی میکانیزم لري چې د معافیت سیسټم پیاوړتیا سره کار کوي. ډینډیرون، جوړونکي، داسې پروسې پیروي کړې چې د پلاسمپیریسس له خوا د وینې څخه د مدافع حجري حاصلوي، د ډیلیزیز سره ورته درې ساعته پروسې.
وروسته بیا حاصل شوي حجرې یو ځانګړي لابراتوار ته لیږدول کیږي او د سرطان سره د مبارزې په وړاندې د تیریدلو لپاره د موادو سره مخلوط کیږي. بیا ورته خلیجونه بیا بیرته په ورته ناروغ کې بیا تکرار شوي.
د بدیل لومړنی اپیل د خواو تاثیراتو ټیټ پیښی دی. په هرصورت، درملنه، چې په کیمونوتراپي باندې تکیه نلري، نو انقلابي ده چې د لومړي مطالعې وروسته، FDA شرکت دې ته اړ کړ چې خپل مطالعې بیا تکرار کړي ترڅو تصدیق وکړي چې د معالجې له امله د درملنې حقیقي ژوند اوږدوي. یوځل بیا، دویم څیړنه ښیې چې د منلو وړ درمل نارینه د دوی د درملنې درې کاله وروسته د ژوند کولو ځایونو ته پرتله کولو کې 30٪ ډیر احتمال لري. په پاى کې، FDA پايلې ومنلې او خپل د غوړ تصويب يې ورکړ. لکه څنګه چې تصور کیدی شي، ځنډ، نه د مطالعې د بیا تکرار اضافي لګښت یادونه، د انتقالي پراختیا پراختیا لګښت خورا زیاته.
جوټانا، د کیمونوتراپیا پرمختللی بڼه، یو بل ایجنټ دی چې د FDA تصویب د بقا د بډایټ مطالعې پر بنسټ تصویب شوی. په هرصورت، د ځایبو ځای په ځای، جټان د مټکسورتون په نامه یو پخوانی کیموتراپی سره پرتله شوی و چې د درد کموي مګر د ژوند دوام ته دوام نه ورکوي. 755 سړي په ناڅاپه توګه د جیتانا یا میتاکسونترون سره د درملنې لپاره اختصاص شوي.
د جټتنانو ترلاسه کول د نارینه وو ژوند 30٪ ښه وو چې د مکسکسینټاون سره یې چلند کاوه.
د سانفي- Aventis داستان څنګه چې جیوتانا، بازار ته یو نوی ډول کیمیاوي درمل راوړي، په داسې حال کې چې د درملو شرکت یو لوی خطر وګرځاوه ځکه چې دوی د هغو جیوتانو ازموینې چې پخوا یې د ٹیکوټیریا مقاومت درلود. (ټایټرویر د پروسټیٹ سرطان لپاره "معیاري" کیموتراپي په نظر کې نیول شوی.) دا طریقه د حیرانتیا له امله د صنعت کارپوهانو په توګه اخیستل کیږي ځکه چې په تاریخي ډول، د ٹیکوټیر لپاره د نارینه مقاومت تمه کیدی شي د نورو کیمیاوي درملنې لپاره خورا کمزوري ځواب ووايي. د نن ورځې په اوږدو کې، جتتان ثابت شو چې د درملنې په وړاندې د مقاومت لرونکي ګروپ کې، د ژوند ښه والی ته هم وده ورکړه.
کله چې د سلګونو ملیون ډالرو لګښت لګښت ته اړتیا لري کلھ چې د مطالعې کلھ پھ پام کې نیولو سره د عصري انترنانس نماینده ګانو لګښت پوھیدل اسانھ دي. جټانا او بدله بریالیتوب کیسې دي. له بده مرغه، کله چې د دې دواړو لوړ لګښت په پام کې نیولو سره موږ باید د ډیری ډیرو مخدره توکو اضافی لګښت هم وټاکو چې په ناڅاپي ازموینو کې آزموینې شوي، مګر په پای کې د پرمختګ پرمختګ نه شو کولی.
اوس چې جیتی او بدله د نارینه وو سره اوږد ژوند کولو کې مرسته کوي، نور څیړنې روانې دي ترڅو دا معلومه کړي چې دا مهم انترنانس وسایل په ډیرو مطلوب ډول څنګه کارول کیدی شي. په ځانګړې توګه، دوی د دوی اغیزمنتیا کېدای شي د دوی نورو درملونو یا د مختلفو رادیویو سره سره یوځای کولو سره نور هم وده ومومي.