کله چې د مرحلې کلینیکي څیړنې د سرطان لپاره شوې وي؟
که تاسو لومړی پړاو ته کلینیکي محاکمې په پام کې ونیسئ، په حقیقت کې دا څه معنی لري؟ دا د کلینیکي ازموینې د نورو پړاونو څخه توپیر څنګه کیږې؟ د سرطان په درملنه کې د وروستي پرمختګ سره، د لومړي پړاو کلینیکي ازموینې رول خورا مهم دی. پداسې حال کې چې په یوه وخت کې دا ازموینې د "وروستیو خنډونو" په توګه فکر کاوه، اوس داسې خلک شتون لري چې د دغو محاکمو شتون شتون لري.
راځئ چې لومړی پړاو ته د عصري څیړنې په درملو کې کلینیکي ازموینه وکړو او بحث وکړئ چې ولې د کلینیکي محاکمې شاید په تیرو کې لکه "خطرناکه" نه وي.
په پام کې ونیسئ چې د کلینیکي ازموینې موخه دا ده چې درملونه ومومئ چې یا هم ښه کار وکړي یا د درملو په پرتله لږ اغیزې ولري چې موږ یې شتون لرو. ټول هغه درمل چې د سرطان سره د درملنې لپاره کارول کیږي یو ځل د کلینیکي محاکمې د یوې برخې په توګه ازموینې. او په هغه وخت کې، یوازې هغه خلک چې د دې درملنې ګټې ترلاسه کړي و، هغه کسان وو چې د کلینیکي محاکمې څیړنې ګروپ کې وو.
د مرحلې 1 تعریف او کلینیکي ازموینې موخه
لومړی پړاو کلینیکي ازموینې ترسره شوي ترڅو وګورئ چې تجربه لرونکي درمل یا درمل خوندي دي که نه. د درملنې وروسته په لابراتوار یا څارویو کې ازموینه کیږي، دا د لومړي پړاو 1 کلینیکي محاکمه چې د انسانانو سره ترسره کیږي داخلوي. دا ازموینې معمولا یوازې یو لږ شمیر خلک شامل دي ترڅو معلومه کړي چې آیا یو درمل یا درمل خوندي دی او د مخدره توکو غوره درمل ټاکي او څنګه ورته ورکول کیږي) ایا په شفاهي یا په نسبي توګه (.
که څه هم د دې ازموینې اصلي موخه د خوندیتوب ارزونه ده، دوی ممکن دا هم معلومه کړي چې درملنه د سرطان لپاره کار کوي که نه.
نورې مرحلې
د کلینیکي ازموینې درې پړاونه شتون لري چې باید د FDA تایید څخه مخکې د مخدره توکو وړاندې بشپړ شي. که چیرې درمل د لومړي پړاو په پای کې کلینیکي محاکمه شي، نو بیا به دویم پړاو دوه کلینیکي ازموینې ته ورسیږي، یوه څیړنه ترسره شوې چې ایا د درملنې اغیزمنه وي.
که چیرې د لومړي پړاو محاکمه کې درمل یا درمل وپیژندل شي او په دوهمه مرحله کې محاکمه شي، بیا به دا درې کلینیکي محاکمه کې داخل شي. مرحله 3 کلینیکي ازموینه ډیره لویه ده او دا کار ترسره کیږي چې ایا درملنه نه یواځې خوندي او اغیزمنه وي بلکه ښه کار کوي یا اوس مهال موجود درملونو په پرتله لږ اړخیز اغیز لري.
مرحله 1 کلینیکي ازموینې په تیره لسیزې کې بدله شوې
د لومړي مرحلې آزموینې، او څه چې تاسو یې تمه لرئ که تاسو په یو کې نومول شوی یاست، په تیرو څو کلونو کې په پام سره بدلون موندلی. ډیری نوي مخدره توکي په ازموینه کې په 2018 کې په خورا احتیاط سره طرح شوي چې د سرطان په وده کې دقیقه لاره وکاروي. نه یوازې مخدره مواد دي لکه دا چې معمولا د دودیز کیمیاتریا درملونو (په پرتله کېدای شي) د لوی اړخیزو اغیزو درلودونکي وي، مګر د ډیزاین پر بنسټ داسې یو مناسب فرصت دی چې دوی به ستاسو د سرطان لپاره یو توپیر رامنځته کړي. په هرصورت، که تاسو یو ځانګړي ګام منع کولی شئ چې سرطان باید د ویشلو (او په دې ډول وده او پراختیا ومومي)، یو مناسب فرصت دی چې په دې ګام پورې تړلی سرطان ځواب وي.
په داسې قضیو کې دا کیدی شي چې د سرطان درملنه یوازینی لاره به د کلتوري کیمیاوي درمل درمل وي. مخدره توکو لکه د نښه شوي مخدره توکو ډیری وختونه په ځینو وختونو کې په سرطان کې د سرطان درملنه احتمال لري، او د امونیتراپي درملنه، لږ تر لږه د لږو وګړو لپاره، کیدای شي د پایښت وړ ځواب ځواب وي) اوږدې مودې ځواب (.
په سمه درملو کې د پرمختګ سره، دا احتمال لري چې لومړی پړاو 1 کلینیکي ازموینې د افرادو لپاره د زیاتو ژمنو وړاندیز ته ادامه ورکړي، د دې په ځای چې محاکمې ترسره شي که وګورئ چې یو مخدره خوندي دی.
فکرونه کله چې یو پړاو وګورئ کلینیکي محاکمه
دلته یو څو دلیلونه شتون لري چې څوک په 1 مرحله کې د کلینیکي محاکمې کې برخه اخلي. یو د څیړنې د پرمختګ امید دی چې کیدای شي په راتلونکي کې ستاسو د ناروغۍ سره مرسته وکړي. بله هیله دا ده چې یو نوی درمل یا کړنالره چې تر اوسه یې په انسانانو ازموینه نه ده کړې، د درملنې فرصت به یې وړاندې کړي کله چې نور درملنه ناکامه وي. یوازینی لاره چې د سرطان په درملنه کې پرمختګ کوي، او وروسته پاتې کېدنه رامنځته کیږي، په کلینیکي ازموینې کې د ناروغ ګډون برخه ده.
هغه وويل، کلينيکي محاکمې د ټولو لپاره نه دي.
خطرونه او ګټې
دا مهمه ده چې د کلینیکي ازموینې ټولې خطرونه او ګټې په پام کې ونیسئ که تاسو د دې مطالعاتو څخه یو په نظر کې ونیسئ. دا ډیری وختونه د کاغذ پاڼې په یوه پاڼه کې د مطالعې پروسې او موافقې لیکلو کې مرسته کوي نو تاسو کولی شئ په ښکاره توګه خپل اختیار وزن کړئ. صحیح یا غلط انتخاب شتون نلري، یواځې هغه انتخاب چې ستاسو لپاره صحیح یا غلط دی.
د تجربه لرونکو مخدره موادو د لاسته راوړلو لپاره نورې لارې
د ډیری برخې لپاره، یوازینی لاره چې تاسو یې د تجربې (تحقیقاتي) درمل استعمالوي د کلینیکي محاکمې برخه اخیستل دي. دا تل د قضیې نده، او ځینې خلک کیدی شي د رحیمي کارونې وړتیا یا د FDA لخوا ال تراوسه نه منل شوي مخدره توکو ته د السرسی وړ وي. که تاسو د کلینیکي محاکمې لپاره وړ نه یاست، مګر تحقیق تحقیق مخدره ستاسو د ځانګړې سرطان لپاره ژمنې څرګندوي، یو دقیقه وخت ونیسئ چې د درملو درملو کارولو زده کړي.
لاندینۍ کرښه
مرحله 1 کلینیکي ازموینه لومړنۍ طبي مطالعې دي چې په کې د مخدره موادو یا پروسیجر آزموینه کیږي. په داسې حال کې چې په دودیز ډول دا اندیښنه رامنځ ته شوې او د ګنی سور سورې په اړه یې ټوکه کړې ده، دا لومړنۍ څیړنې په مختلفو الرو لیدل کیږي. د یوې خوا څخه دوی ممکن ډیر خطرناک وي. په هرصورت، د دې ازموینې لومړنۍ موخه دا ده چې معلومه کړي چې آیا مخدره توکي د خلکو لپاره خوندي دي) او همدارنګه د غوره ډوز په اړه فکر کول (.
مګر، د مختلف زاویې څخه، د لومړي پړاو 1 کلینیکي محاکمه ممکن ډیر وړاندیز ولري. ډیری مرحله 3 کلینیکي ازموینې د مخدره توکو پرتله کوي چې دمخه یې لیدل شوي. هیله کیدای شي چې د مخدره توکو د لیږد لپاره یواځې د څو میاشتو لپاره ښه والی راشي. په هر پړاو کې د کلینیکي محاکمې سره، سره له دې چې یو نوی مخدره توکو) او احتمالا د مخدره توکو نوې کټګورۍ (داسې ښکاري چې کیدی شي مرسته وکړي یا ممکن نه وي، مګر ممکن د موجوده هر څه په پرتله د نورو سره مرسته وکړي. د دې بیلګې په وروستیو کلونو کې په ځینو وختونو کې شتون لري. څرنګه چې اندیښنې په کلینیکي ازموینې کې ښکیل دي، د کلینیکي ازموینې په اړه د افسانو په اړه د زده کړې یوه شیبه وګورئ او واقعیت او حقیقت څه شی دی.
سرچینې:
> د متحده ایاالتو د خوراکي توکو او مخدره موادو اداره. د FDA د مخدره توکو بیاکتنه پروسه: د مخدره توکو ډاډمنتوب خوندي او اغیزمن دي.