د Melanoma لپاره د LDH ازموینه لارښود

د LDH ازموینه کولی شي ستاسو ډاکټر سره مرسته وکړي چې ستاسو د پوټکي سرطان خپور کړي

LDH یو وینی ازموینه ده چې د لیټریت ډیهایډروجنز (LDH)، یو انزیم، ستاسو په وینې کې اقدامات کوي. په کیمیاوي توګه، LDH کار کوي ترڅو ستاسو په بدن کې پیروویټ او لیټیټ بدل کړي. تاسو ممکن د لیټريټ سره واقف یاست، ځکه دا هغه څه دي چې ستاسو په بدن کې د سخت کار څخه وروسته راټولوي او تاسو احساس کوي.

کتنه

په عمومي توګه، LDH په ساحو کې د نسج زیان لیدل کیږي، لکه ستاسو زړه، جگر، گردې، کنکال پوزې، دماغ، او سږو کې - ټول یې، که ټپیان، ستاسو په وینې کې د LDH کچه لوړه کړي.

که تاسو د میانوماوما درلودئ ، ستاسو ډاکټر دا آزموینې د دې لپاره کارولی شي چې دا معلومه کړي چې ستاسو سرطان ستاسو د پوستکي او لففس نوډونو څخه بهر سازمانونو ته خپریږي. د سرطان د ودې لپاره ترټولو معمولي سیمې عموما جگر یا عاجل دي. که څه هم LDH د میلانوما لپاره ځانګړي ندی، دا د جراحي درملنې وروسته د پوستکي سرطان تشخیص یا نظارت کولو لپاره ګټور ازموینې کیدی شي. د میلانوما لپاره د سټینګ سیسټم د ناروغانو د ویشلو لپاره د LDH ازموینې پایلې کاروي د پړاو IV ناروغۍ سره.

څنګه ازموینه کیږي

ستاسو د LDH د کچې د ټاکلو لپاره، ستاسو روغتیایی خدمت کوونکی به ستاسو د رګ څخه یا ستاسو د هګۍ، ګوتې، پیر او یا غوږ څخه وینه راولي. وروسته لابراتوار په ویاړ سره وینی ته د سیروم، ستاسو د وینې مایع برخه، د وینې حجرو څخه جلا کوي. د LDH ازموینې ستاسو د وینې سیرم پر سر ترسره کیږي.

مخکې له دې چې وينه وټاکل شي، ستاسو ډاکټر به تاسو څخه وغواړي چې د LDH په اغيزمنه توګه د ځانګړو نشه يي توکو د اخيستلو مخه ونيسي.

هغه مخدره مواد چې کولی شي د LDH زیاتوالی الکول، انسټیټیککس، اسپرین، فلوریفایټ، فلوورایډس، میتریکیا، مخدره موادو، او پیریاناامایډ شامل وي. Ascorbic اسید، یا ویټامين سی ځکه چې دا په عمومی ډول پیژندل کیږي، کولی شئ ستاسو LDH کم کړئ.

د ټسټ پایلې د منلو وړ دي

عادي ارزښتونه ممکن ستاسو عمر، جنسیت، او په لابراتوار کې کارول شوي ځانګړي میتود سره توپیر ولري.

د عادي سرچینې سلسله په ځانګړي ډول له 105 څخه تر 333 IU / L (نړیوال واحد په هر لیتر کې). د LDH ټولټال ډیری وختونه په پنځه اجزاوو کې جلا کیږي) د ایونزیزمیم په نوم یادیږي (- LDH-1، LDH-2، LDH-3، LDH-4، او LDH-5 - چې د بدن ځینې سیمې لپاره ځانګړي دي او د فیصدو څرګندول کیږي د ټول

د LDH کچه کولی شي په ډیرو شرایطو کې لوړ شي، نه یوازې میټسټسټیک میلانوما. د نورمال نورمال معیارونه هم ښایي:

د ناڅاپه پورته پایلې پایلې کیدی شي که چیرې د وینې نمونې په بشپړ ډول اداره شي، یا په ډیری درجه حرارت کې ذخیره شوي، یا که نمونه راټولول ستونزمن وو.

د کومې څیړنې ننداره

مخکینی مطالعې ښیې چې د LDH لوړه کچه کولی شي په هغو ناروغانو کې چې د پرمختللې میلانوما سره ژوند کوي د پیسو اټکل وکړي. د دې دلیل لپاره، LDH د 2002 میشت سټینګ سیسټم کې د میلانوما لپاره شامل شو. هغه ناروغان چې د مرحلې IV میلانوما سره او LDH لوړ شوي ترټولو بدی احتمال لري .

د مرحله IV ناروغۍ سره د ناروغانو درجه بندي کولو سربیره، د LDH ازموینې ځانګړي یا حساس ندي چې د لفف نوډونو سره میتاساسیزیز مخکې له دې چې melanoma وپلټی. یوه څیړنه د سرجری څخه 2.5 کاله وروسته د میانمارمو سره ناروغانو تعقیب کړه.

پایلې ښیي چې د LDH کچه "د ترانزیت میتاساسیسونو" لپاره (د IIIIC melanoma مرحله چې د پوستکي تاو څخه هاخوا خپره شوې وه، نه د لفف نوډونو ته غزیدلی) یا د محلي لففیو نوډونو ته خپره شوې. په څیړنه کې، د LDH ازموینه یوازې په اقلیت ناروغانو کې دقیق میستیساس پیژندل شوي. S-100B په نوم بل بل وینې پروټین لپاره ازموینې د LDH په پرتله د غوره مارکر په توګه رامینځ ته کیږي او کیدای شي د راتلونکي درجې سیسټمونو کې شامل شي.

که ستاسو ډاکټر د LDH لپاره آزموینه واخیسته، یا حتی که چېرې پایلې بیرته راشي او سطح لوړ وي، مه ویرئ. د LDH لوړ لوړه کچه پدې معنی نه ده چې ستاسو د میانمارما ماینسټاسیزیز لري، دا یوازې ستاسو د ډاکټر لپاره "سر اپ" دی چې د وضعیت نور د CT، PET، یا MRI سکین یا لیفینین لفف نوډ بایسيسي سره تحقیق کوي.

که تاسو د LDH ازموینې پایلې د تفسیر په اړه کومه پوښتنه یا اندیښنه لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې د دوی ډاکټر سره خبرې وکړئ.

سرچینې:

> Egberts F، هټیټسټالر WN، Weichenthal M، Hauschild A. "د میډوموما لوړ خطر ناروغانو کې د درملنې اټکل نظارت: د لیټیتټ ډیویډروجنجن او پروتین S-100B د لیږد شاخصونه په توګه" د Melanoma تحقیق 2008.

> چون YS، وانګ Y، وانګ DY، et al. "د Melanoma ناروغانو کې د S100B کچه او LDH کچه" د J کلین انک 2008 26 26 (20 میټر سپارل؛ 9002 ابلاغ).

> هګرمون AMM. "د میټسټیکټ میلنوم په درملنه کې لومړی مرکز ته رسیدل" J Clin Oncol 2006 24 (29): 4738-45.