د HIV په اړه کومه ازموینې ډیرې درستې دي؟

مطالعه د ایچ آئی وی ازموینه د منل شویو نړیوالو درملو اندازه کوي

لکه څنګه چې د متحده ایاالتو موخه دا ده چې د HIV سره د خلکو پیژندنه او درمل زیات کړي، د ایچ ای وی ازموینه په ریښتینې نړۍ کې ترتیباتو په ټاکلو باندې تمرکز کوي - نه یواځې د HIV مثبت ازموینې د غلط مثبت او غلط غلط شمیر کمولو مګر د انفیکشن په ابتدايي پړاوونو کې د افرادو غوره کول کله چې د لیږد خطر خطرناکه وي.

د دې د مقدار کولو لپاره، د کیليفورنیا پوهنتون څیړونکي، سان فرانسسکو د 2003 کال او 2008 کلونو ترمنځ د ځینو ښارونو د لوړ نفوس نفوس کې د ایډز 21،000 څخه زیاتو ازموینو کتنه وکړه. په دې دوره کې د څلورو ډوله ازموینو څخه کار اخیستل شوي - د لومړي نسل انټي بیوډ ازموینې څخه پدې وروستیو کې جواز اخیستل شوي، چټک خولې آزموینې - 761 خلک د ایچ آی وی) 3.6٪ خپریدل (، پداسې حال کې چې 58 د حاد انتان په جریان کې پیژندل شوي.

څیړنه دا وه چې د نوی ټیسټ امتحان انټيګین / انټيبوډ آزموینې په شمول د نوي ټیسټ امتیازات پرتله کړي - د 58 انفرادي کسانو څخه وینې چې مخکې له حاد انتان سره تشخیص شوې وینه وګرځوي.

د دواړو حساسیت په حالت کې اندازه دقیقه وه (د آزموینې پایلې چې په سمه توګه مثبتې دي) او ځانګړتیا (د ازموینې پایلې چې په سمه توګه منفي دي).

د ټسټ ډول برنامه د 21،234 ازموینې حساسیت د 21،234 ازموینې ځانګړتیا د 58 ازموینې څخه د حاد انتان لپاره حساسیت
د لومړي نسل انټيبوډ ازموینه (وینه) ویروسونوستیکا HIV-1 مایکیلیسا 92.3٪ 100٪
دریم نسل انټيبیو ازموینه (وینه) جینیکټیک سیسټمونه HIV-1/2 96.2٪ 100٪ 34.5٪
د دریم نسل چټک انټي بیوډ ازموینه (وینه) اوراختیک پرمختیا 91.9٪ 100٪ 5.2٪
د دریم نسل چټک انټي بیوډ ازموینه (لارو) اوراختیک پرمختیا 86.6٪ 99.9٪ -
د دریم نسل چټک انټي بیوډ ازموینه (وینه) د یونیی زرو ریکارډینګ - - 25.9٪
د دریم نسل چټک انټي بیوډ ازموینه (وینه) د ایچ آئی وی 1/2 ملس - - 19.0٪
د دریم نسل چټک انټي بیوډ ازموینه (وینه) د صافیټ ارټ پاک - - 5.2٪
د څلورم نسل د چټک ترکیب تنفس / انټيبوډ ازموینه، (وینې) د ایچ آئی وی 1/2 1/2 معلومه کړئ - - 54.4٪
د څلورم نسل لیب لیبر پر بنسټ د ترکیب / انټيبوډ ازموینه (لیب) د HIV ایچ / اببو کامبو - - 87.3٪

دا ټول موږ ته څه وايي؟

لومړی، د ځانګړتیاوو په نظر کې نیولو سره، ارقامو دا تایید کړه چې د غلطو مثبت پیښو پیښې خورا ټیټې دي، حتی د پخوانیو نسل ازموینو سره.

د قرارداد په واسطه، د غلط منفیونو کچه خورا په پام کې نیول شوې، د OraQuick Advance چټک لیزمو ټیسټ تر ټولو خراب، د 15 منفي ناروغانو سره چې د غلط منفي پایلو ترالسه کولو سره ترسره کوي ترسره کوي.

دا یوازې خرابه شوه کله چې د وینې تنفس د حاد مرحلو انتاناتو څخه وینو. د ازموینې 58 نمونو څخه، د دریم نسل چټک ازموینې د 5.2٪ څخه 25.9٪ حساسیت ترلاسه کړ، پدې مانا چې د دې ډیرو انتاناتو اکثریت د دې چټک، انټيبوډ پر اساس ټیکنالوژۍ کارول کیږي.

حتی څلورم نسل د چټک انټینګ / انټيبوډ معاینه کول د دې توان درلود چې یوازې د حاد انتان نیمایي پیژندل شي، سره له دې چې د اټکل شوي حساسیت 96.6٪ او 100٪ ځانګړتیا لري. د UCSF څیړونکو په وینا، معلومول د حاد انتان په جریان کې تر ټولو غوره کار کوي کله چې د ناروغ ویروس وزن 500،000 کاپیسا / ایم ایل وو.

د حیرانتیا خبره نده، د لابراتوار پر بنسټ د ARCHITECT ګډ ترکیب انټینګ / انټيبوډ ټیټ د ممکنه عوایدو غوره ترسره کول. د اټکل شوي ځانګړتیا سره د 99.1٪ او 100٪ ځانګړتیاوو سره، ازموینې د نږدې 90٪ حاد انتانونو پیژندلو توان درلود.

دا زما لپاره څه معنی لري؟

د آزموینې او فعالیت په شرایطو کې، لاندې پایلې په مناسبه توګه وټاکل کیدی شي:

د هغه په ​​وینا، د حساسیت لوړه کچه یوازې د دلیل یوه برخه ده چې ځینې مشخص ازموینې په نورو باندې غوره کیږي.

د بیلګې په توګه، د پام وړ شمیر خلک د ازموینه وروسته د اچ آی وي د پایلو بیرته راستنیدو کې پاتې راغلل. د دې توان چې، د 20-30 دقيقو کې د ازموينې پایلې بیرته راشي، د چټکې ازموینې مثالی بڼه، په ځانګړې توګه که چیرې کلینیک ته اجازه ورکړي چې یو کس ژر تر ژره د سره اړیکه ونیسي.

په ورته ډول، هغه خلک چې د محرمیت اندیښنې لري یا د ایډز ویروس په اړه اندیښنه کیدای شي د کور په چټکه ازموینه کې عکس العمل وکړي ) انځور شوی (.

پداسې حال کې چې مثبت خلک، په کور کې د پایلو پایلې وروسته د پاملرنې سره تړل شوي خلکو شمیرې لږ شمیر ارقام، دا اټکل کیږي چې دا ډول ټیسټ ډیرو ته د ننوتلو ځای چمتو کوي کوم چې ممکن د بلې مرکزونو یا کلینیک ترتیباتو څخه مخنیوي وکړي.

سرچینه:

پیلچر، ډ. لوی، بی؛ فرنټین، ایس. et al. "په سان فرانسسکو کې د شدید او تاسیس شوي ایچ آی آی انفیکشن لپاره د چټک ټکي - پاملرنې او لیبارټ ازموینې فعالیت." PLOS | د دسمبر 12، 2013؛ DoI: 10.1371 / journal.pone.0080629.

د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره) FDA (. "د لومړي ریټ کور - د ځان سره معاینه کولو لپاره د اچ آی وي کټ څخه کار واخلئ." د FDA کنټرول روغتیا معلوماتو. د سلور پسرلی، ماریډلینډ؛ جولای 2012؛ سند: UCM311690.