د DTaP ويکینین په اړه څه پوهیږئ

د کوچني ماشوم واکسین اکثر وخت د TDaP سره منل شوی

د DTaP واکسین یو داسې ترکیب دی چې د کوچنیو ماشومانو د واکسین کولو لپاره د مختلفو انتفاعي ناروغیو په وړاندې کارول کیږي: ډافیریا، تیتانوس، او پرتوسس) ټوخه ټوخی (.

دا باید د DTP واکسین سره ناشونی نه وي کوم چې د ورته ناروغیو په وړاندې معافیت لري مګر نور په متحده ایاالتو کې کارول کیږي. په ورته ډول، د TDaP واکسین ورته ناروغي لري مګر یوازې د زړو ماشومانو او لویانو لپاره کارول کیږي.

ولې د DTAP بیا ځای پر ځای شوي DTP

د DTP واکسين د 1949 کال راهیسې و او د لومړی واکسینو سره یوځای په یوه انجیک کې یوځای شو. دا د ډافیریا واکسين (1926) او ټیتانس واکسين (1938) سره د پروټسیس واکسین (په 1914 کې رامنځته شوی). DTP د دې ناروغیو د مخنیوي په برخه کې یو مهم بدل شوی نښه وښوده، په 1940 کې د 200000 څخه یوازې د 20،000 څخه تر نن پورې د ټوپکو ټوخی کلنۍ پېښې کموالی.

د دې بریالیتوب سره سره، د DTP واکسینو اغیزې اغیزې د هغې په کارولو سره تدریجي کمښت المل شو، او د 20 پیړۍ په پای کې د انتاناتو او مرګ ژوبلو زیاتوالی المل شو.

د دغو نیمګړتیاوو د حل لپاره، ساینس پوهانو په 1999 کې د DTaP واکسين په نامه یو خوندي نسخه جوړ کړ. په "DTAP" کې د پیښې پیښې ډیرې دي. دا د واکسیین د اکیلر پرتوسیز جز بیانولو لپاره کارول کیږي. د اکیلیلیک واکسین، د تعریف له مخې، هغه یو دی چې د ککړتیا یوه برخه د ټول، غیر فعال سیل په ځای کارول کیږي.

پداسې حال کې چې ډیری سلیمان واکسینونه خوندي او اغیزمن دي، د ټول مقاومت کارول پدې مانا دي چې دوی د ټولو واکسینونو له خطرناک څخه دي. د پروټوسیس په حالت کې، د باکتریا بهر پوښۍ د غوړ او پالیساکرایډس څخه جوړه ده چې لمټالوکسیک دي، پدې مانا چې دوی کولی شي د عمومي، ټول بدن سوځیدنې سبب شي.

د دې دلیل لپاره، د DTP واکسين ماشومانو ته ځینې وختونه د لوړې بخارۍ، د بډو پیښو تجربې) د بخار پورې اړوند اختالفونه (، او حتی د بده مرغه تجربه کول و.

د DTaP واکسین د برعکس، یوازې د حجرو انټيجنیک اجزا لري. انټيګين پروټين دي چې د معافيت سيسټم د زيانمن مادي په وړاندې د بريد پيژندلو او پيلولو لپاره کاروي. (د دوی په پرتله د کنجینګ پر ځای د کنګین "خوشبینه" په توګه فکر وکړئ.) د اټټوټوکسین له منځه وړل او یوازې د انټرنټ کارول، د DTaP واکسین کولی شي د ډیرو کمو اړخیزو اغیزو سره د مدافع غبرګون زیانمن کړي.

دا د دې دلیل دی چې د ناروغیو کنترول او مخنیوی مرکزونه) CDC ( سپارښتنه کوي چې د DTP واکسين په 1996 کې د DTAP لخوا بدلیږي.

ناروغي واکسین بندوي

ډافیریا، تیتانوس، او پرتوسیس د ټولو بډو ناروغۍ دي چې د بکتیریا له امله رامینځته کیږي، که چیرې درمل نه وي پاتې شي، کولی شي د ناروغۍ او مرګ سبب شي. ډافیریا او پروټوس د انسان څخه شخص ته خپاره کیږي. تیتانوس بدن د کټ یا زخمونو له لارې ننوځي.

څوک باید د DTaP واکسین ترلاسه کړي؟

ځکه چې د دوی نومونه ورته ورته دي، خلک ناڅاپي دي که دوی د DTaP یا TDaP واکسين ته اړتیا لري. برسیره پردې، د DT او TD واکسينونه هم شتون لري، چې یوازې د تیتانوس او ډافیریا مخه ونیسي.

په دې واکسینونو کې لومړني توپیر د هغه چا لپاره دی چې مناسب دي. د ټولنې د پرمختګ شورا د سپارښتنو مطابق:

د DTaP واکسين د Daptacel او Infarix نومونو په نوم بازار موندلی دی. د TDaP واکسین د اډاکاسیل او بوسټسکس تر مینځ بازار موندلی دی. په عین حال کې، د TD واکسين د Tenivac نوم په نوم پلورل کیږي، پداسې حال کې چې د DT واکسین په عمومي توګه شتون لري.

دلته د ګډ واکسینونه شتون لري چې د دې او نورو ناروغیو په وړاندې ساتنه کوي. پدې کې کنیکر (DTaP او پولیو)، Pediarix (DTAP، پولیو، او هپاتیت بی)، او پینټایکیل (DTaP، پولیو، او Haemophilus انفلوینزا ډول ډول) شامل دي.

د واکسين کولو وخت

د DTaP واکسین د انترامسکلر انجیکشن په توګه ورکړل شوی، په ماشوم او کوچني ماشومانو کې د خارجي ران عضلاتو ته یا په ځوانانو او لویانو کې د لوړ پوټکي تخیل شوي عضلاتو ته ورکړل شوي. د دوزونو شمیره او مهال ویش د شخص د عمر او حالت له پلوه توپیر لري:

اړخيزه اغېزه

د DTaP واکسین څخه اغیزې اغېزې نرمې دي او کېدای شي پدې کې شامل وي:

نښې نښانې د شاټ څخه وروسته له دریو څخه تر درې ورځو پورې وده کوي او د څلورم یا پینځه انجیکونو وروسته ډیر عام دي. سوځول معمولا له یو نه تر اوه ورځو پورې حل کیږي. په عمومي توګه، کانګې کولی شي واقع شي.

سرچینې:

> د ناروغۍ کنټرول او مخنیوی مرکزونه) CDC (. "ډافیریا، تیتانوس، او د Pertussis Vaccine وړاندیزونه." اتلانتا، جورجیا؛ د 2016 کال د نومبر 22 نیټه.

> CDC. "د متحده ایاالتو واکسین نومونه." د دسمبر 11، 2017 تازه شوی.

کلینین، این. "په متحده ایالتونو کې جواز اخیستل شوي ټټسیسس واکسينونه." هما ویسینین امونیم. 2014؛ 10 (9): 2684-90. DoI: 10.4161 / hv.29576.