نن په متحده ایالاتو کې ټول نوي زیږیدلي ټیسټونه د نوي زېږېدلی اسڪرين په نامه یادیږي. دا ازموینې معمولا مخکې له دې چې د ماشوم له روغتون څخه رخصت شوي وي راټول شي. وینې په فلټر کاغذ راټولول کیږي چې د ګوتری کارټ په نوم یادیږي او د دولتي لابراتوار ته لیږل کیږي.
په ځینو هیوادونو کې، ازمایښت دوه اونۍ وروسته تکرار کیږي. لومړی بې نظمۍ پیژندل شوې فینیلیلیکونوریا (PKU) وه. ځینې خلک لاهم د PKU ازموینې ته اشاره کوي، مګر نن د دې کوچني وینې نمونې سره ډیری اختالط لیدل شوي. د نوي زیږیدلی اسڪرين هدف د وارث شرایطو پیژندل دي، ترڅو چې درملنه پیل شي او د پیچلو مخنیوی مخه ونیسي.
د وینې ډیری ناروغۍ شتون لري چې د نوي زیږیدلي اسڪرين په نښه کیدی شي. موږ به دوی دلته وګورو. آزموینه په سمه توګه په 50 هیوادونو کې نه ده، مګر په عمومي توګه، ډیری یې به کشف شي.
1 -
د سلیګ سیل ناروغید وینې لومړی ناروغۍ د نوي زېږېدلی اسیرین سره اضافه شوه د ناروغ سیل سیل ناروغۍ وه . په پیل کې، ازموینه په ټاکلو سیالیو یا توکمیزو ډلو پورې محدود وه، مګر د زیاتیدونکي نفوس تنوع سره، اوس ټول ماشومان د ازموینه شوي. د نوی زېږېدلی اسیر کیدای شي د ناروغی حجرو ناروغۍ او د ناروغۍ حجرو دواړو دواړو ته کشف کړي. هغه ماشومان چې د ناروغ ناروغۍ سره پېژندل شوي، په سیسټمیکین باندې پیل کیږي تر څو د ژوند ګواښونې مخنیوی مخه ونیسي. دا ساده اندازه د ناروغ حجرو ناروغۍ د هغه څه په څیر بدله شوه چې یوازې د کوچني ناروغۍ سره په ماشومانو کې لیدل کیږي.
2 -
Beta Thalassemiaد bet thalassemia لپاره د اسکرینګ کولو هدف دا دی چې ماشومان د beta thalassemia د لویو پیژندلو پیژندل وي څوک چې د ژوندي پاتې کیدو لپاره د میاشتني وینې لېږد ته اړتیا لري. دا ستونزمنه ده چې دا معلومه شي چې ماشوم به د نوي زېږېدلی سکرین پر بنسټ د ماشوم لیږدولو ته اړتیا ولري، مګر هغه ماشومان چې باټا تالیفیا ولري باید د هیماتولوجیسټ ته راجع شي نو دوی د شدید انیمیا لپاره نږدې نږدې څارل کیدی شي.
3 -
هیمګلوبین ایچهیمګلوبین H د الفا تالیفیا ډول دی چې د منځنۍ کچې سخت انیمیا سبب کیږي . که څه هم دا ناروغان لږترلږه د میاشتني وینې انتقال ته اړتیا لري، ممکن دوی د ناروغیو په وخت کې د وینې سخت انیمیا سره تبه ولري چې انتقال ته اړتیا لري. د دې ناروغانو پیژندنه په وخت کې مور او پالر ته اجازه ورکوي چې د شدید انیمیا نښانو او نښو نښانو ته تعلیم ورکړي.
4 -
هیمګلوبین Cد هیموګلوبین S (یا د هیمل هیموګلوبین) په شان، هیموګلوبین C د سرهی وینې حجرې کې پایلې چې د ډونټ په پرتله د بلبلۍ (هدف سیل) په څیر ښکاري. که چیرې یو پلار د ناروغانو ډلبندۍ حجرې ولري او بل یې د هیمګلوبین C ځانګړتیا لري، دوی د 4 کلنۍ موقعیت لري چې د هیمګلوبین ایس سی سره، د ناروغ د حجرو ناروغۍ یوه بڼه لري. همدا رنګه د هیموګلوبین سی ناروغۍ لکه د هیمګلوبین سی سی ناروغۍ او هیمګلوبین C / beta thalassemia هم شتون لري. دا د ناروغ ناروغانو نه دي. دا نتیجه په مختلفو اندازه انیمیا او هولولیز (د وينې د سرخ حجرې ماتول)، مګر د ناروغ د حجرو په څیر درد نه لري.
5 -
هیمګلوبین ایپه جنوب ختیځ آسیا کې، حاموملوبین ای تولید تولید کړی او د هغې شکل ساتل ستونزمن کوي. ترټولو مهم د هیمګلوبین E او beta thalassemia سره یوځای کیږي چې کولی شي د تالیفیمیا لوی غټ پایلې ولري او د ژوند لیږد ته اړتیا ولري. که چیرې یو ماشوم د هرموګلوبین د هر پلار څخه وارث وي، هغه کولی شي د هیمګلوبین EE ناروغۍ ولري. هیمګلوبین د EE ناروغۍ د وینې کمو حجرو (مایکروکوټوس) سره د انیمیا لږه برخه لري.
6 -
وییرټ هیمګلوبیند هیموګلوبین S، C، او E سربیره پردې د هیموګلوبین 1000 څخه توپیرونه شتون لري. دا هیمګلوبینس غیر معمولي نومونه لري لکه Constant Spring and Memphis (دوی د هغه ځای وروسته چې دوی لومړی په ګوته شوی و نومول شوی). د دې ډیری ډیری کلینیکي ارزښت نلري. د ډیرو زیږونونو لپاره، دا سپارښتنه کیږي چې د وینې کار بیرته د 9 څخه تر 12 میاشتو پورې وټاکي ترڅو دا معلومه کړي چې دا د کوم ارزښت څخه.
7 -
د الفا تالیفیمیا ټرینټځینې وختونه د الفا تالیسییا ځانګړتیا ) یا کوچني (د نوي زېږېدنې په سکرین کې پیژندل کیدی شي. عموما، نتیجه به د هیموګلوین بارونه یا تیزه بډونه یادونه وکړي. د الفا توسلاسیا ځانګړتیا کولی شي د وینې انیمیا او د وینې کوچنۍ سرې حجرې رامنځ ته کړي، مګر معمولا د ناپیژندل کیږي. په هرصورت، یوازې دا ځکه چې یو ماشوم لري د نویو زېږېدلی اسیرین درلودونکی نه دا معنا لري چې د الفا تالیفیا ځانګړتیا نلري؛ دا به ستونزمن وي چې کشف شي. په ژوند کې وروستی الفا تلیسیمیا ممکن د اوسپنې کموالی انیمیا سره ناڅاپي وي.