د ډولونو، نښو، تشخیص او نور بیاکتنه
تالیسیمیا د هیموګلوبین یو ناورین دی چې د هامولوټ انیمیا المل ګرځي. هامولیسس یوه اصطلاح ده چې د وینو د وینې حجرې ویجاړوي. په لویانو کې، هیموګلوبین د څلورو زنځیرونو څخه جوړ شوی - دوه الفا زنان او دوه بیټا زنځیرونه.
په تالاسیمیا کې تاسو نشو کولی د الفا یا بیٹا زنځیرونه په مناسبه اندازې کې ستاسو د هډوکي میرو نشي کولی د وینه په سمه توګه سره د سور کولو لپاره وړتیا وکاروي.
د وینې سره د وینې حجرې هم ویجاړ شوي دي.
آیا د تالیفیم ډول ډول ډول ډول دی؟
هو، د تالیفیم ډیری ډولونه شتون لري، په شمول:
- Beta Thalassemia Intermedia
- Beta تلیسیمیا لوی (Trans dependusion)
- د هیموګلوبین H ناروغی (د الفا تالیفیا بڼه)
- هیمګلوبین H-Constant Spring (د الفا تلیسیمیا یوه بڼه، په عموما د هیمګلوبین اې په پرتله ډیر شدید)
- هیمګلوبین E-beta thalassemia
د تالیفیمیا نښې نښانې څه دي؟
د تلیسیمیا نښانې په عموم ډول د انیمیا سره تړاو لري. نور علامات د هولولیز او هډو میرو بدلونونو سره تړاو لري.
- تغذیه یا ستړتیا
- پوالور یا پوستکي پوست
- د پوستکي (جورسیس) یا سترګې پټې کول (scleral icterus) - بلیربین
- پراخه غن (splenomegaly) - کله چې د هډوکي میړه کافی سرخ وینې حجرې نه شي کولی، د غوږ کاروونکي کاروي ترڅو د وینو د وینې نور حجرې جوړ کړي
- تالیفیمیک پوړونه - د تالاسیمیا په هولولیسس کې، د هډوکي میرو (هغه ځای چې د وینې حجرې جوړېږي) د زیاتوالي سبب کیږي. دا د مخ په هډوکي کې زیاتوالی راځي (په عمومی توګه د غاښونو او ګاک هډوکي). دا ستونزه د مناسبې درملنې پواسطه مخنیوی کیدی شي.
تالیفیمیا څنګه تشخیص شوی؟
په متحده ایاالتو کې معمولا ډیر زیانمن شوي ناروغان په نوي ډول د نوي زېږېدنې سکینګ کولو پروګرام له الرې تشخیص شوي. د زیانمن شویو ناروغانو ناروغان کېدای شي په وروستي عمر کې وړاندې شي کله چې د وینې بشپړې شمیرې (CBC) پیژندل کیږي. تالیسیمیا د انیمیا سبب کیږي) ټیټ هیموګلوبین (او د مایکروټوټوسس) ټیټ معنی د کورپس حجم (.
د تفتیش آزموینې د هیمګلوبینټوپیټي کاري کار یا هیمګلوبین الیکروفروریزس ته ویل کیږي. دا ازموینې تاسو د هیموګلوبین ډولونه راپوروي. د تالیفیمیا پرته په یو بالغ کس کې، تاسو باید یوازې هیمګلوبین A او A2 (لوی) وګورئ. په beta thalassemia intermedia او لوی کې، تاسو د هیموګلوبن F (جنین) کې د پام وړ لوړتیا لري، د هیموګلوین A2 لوړول د هیموګلوبین مقدار کې د پام وړ کمښت سره. د الفا تلیسیمیا ناروغۍ د هیموګلوبن ایچ (د الفا او 2 بټا په ځای د 4 بیټ زنجنو یو ترکیب) شتون لري. که چیری آزموینه ګډوډ وی، نو د جینیسی آزموینه کیدای شی د تشخیص تصدیق تایید شی.
د تالیفیمیا لپاره خطر څوک دی؟
تالیسیمیا د میثاق حالت دی. که دواړه والدین د الفا تالیسیمیا ترټولو یا beta thalassemia ځانګړتیا ولري، دوی د څلورو توقیف ځایونو څخه د تلیسیمیا ناروغۍ سره یوځای لري. یو تن د تالیفیمیا ټال یا تلیسیمیا ناروغۍ سره زیږیدلی دی - دا بدلون نشي کولی. که تاسو د تالیفیمیا ځانګړتیا لرئ، نو تاسو باید د خپل ملګري سره د تالاسیمیا سره د ماشوم د لرلو خطر ارزولو دمخه په اړه فکر وکړئ.
تالياسیمیا څنګه درملنه شوې ده؟
د درملنې اختیارونه د وینې د شدت پر بنسټ والړ دي:
- بند نظارت: که چیری انیمیا نرم او منځنی او ښه خوارځواک وی - ستاسو ډاکټر ستاسو په وینې منظم ډول تاسو ته د وینې د بشپړې شمیرې څارنه کوي.
- درملونه: د هایډروکسیوریا په څیر درمل، کوم چې ستاسو د جنین هیموګلوبین زیاتوي، په مختلفو پایلو سره تالیفیمیا کې کارول شوي.
- د وينې انتقال: که ستاسو انمياوي سخت وي او د اختلافي پيښو سبب کيږي (د مثال په توګه، د پام وړ سپينو مونګګالي، تالياسميک فزيکي)، تاسو کولی شئ د انتقال د اوږدې مودې پروګرام کې وساتل شي. تاسو به په هرو دریو څخه تر څلورو اونیو پورې د وینې لېږدونه ترلاسه کړئ ترڅو ستاسو هډوکي میرو د امکان په صورت کې د وینو سره سره د وینې سرخ حجرې جوړې کړي.
- د هډو میرو (یا د ډډ حجره) انتقالي کول: انتقالي کول کیدای شي curative وي. غوره پایلې د وروستي مرستندویانو سره نږدې شوي دي. په بشپړ ډول وروڼه د یو بل وروڼه سره د سمون کولو لپاره څلور فرصتونه لري.
- د اوسپنې حوزې: هغه ناروغان چې د وينې د وینې انتقالونه ډیرې وینې ترلاسه کوي) وینډوز د وینو سره سره د وينې په حجرو کې شتون لري (. برسیره پردې، د تالیفیمیا سره خلک د دوی د خوړو څخه ډیر مقدار وینې جذبوي. دا حالت د اوسپنې ډیروالی یا هیموکوموماتیزس بلل کیږي چې په نورو نسجونو کې د وسپنې سبب کیږي، جگر، زړه او پانکریټونو کې ذخیره کړي، چې دا ارګانونو ته زیان رسوي. دا د درملونو درملنه کیدی شي چې د اوسپنې څیرونکي په نامه یاديږي چې ستاسو د بدن سره اضافي استخراج وسپاري.