په سایټو کې د فلوروریسنس کول
د سوټرو سایډریشن کولو کې فلورنوریسشن (فش) ستاسو د حجرو DNA د لټون لپاره کارول شوي ډیری تخنیکونو څخه دی، د ځانګړي جینونو یا جینونو شتون یا نشتوالي په لټه کې دي.
د سرطان ډیری ډولونه د پېژندل شوي جینیکیک غیر غیر معمولاتو سره تړل شوي دي. او د جنتيک په واسطه، موږ یوازې د مروثیت په اړه خبرې نه کوو. د ژوند په اوږدو کې، حجرې کولی شي غلطی رامنځته کړي کله چې دوی ویش او وده وکړي.
په DNA کې میتودونه چې د سرطان سره تړاو لري ممکن په دې حجرو کې جمع شي.
د مچ کار څه ډول دی؟
فیش داسې تخنیک دی چې د فلوروسینټ تحقیقات کاروي ترڅو د ځانګړو جینونو یا جینزو برخو (DNA ترتیبات) کشف کړي. د طبی مرکز لابراتوار کارپوهانو او عصبي پوهانو د ناروغانو ارزونه کې مرسته کولی شي چې سرطان ولري، او کله ناکله د یو ناروغ نظارت وکړي چې مخکې له سرطان سره تشخیص شوی وي.
خواش کولی شي د بیلابیلو ډولونو نمونو څخه کار واخلئ د موقعیت او د سرطان شکمن ډول سره: د تیمور حجرې د عصري وینې څخه، د هډوکي میرو بایسوسي څخه یا د لیمف نوډ بایسوسي څخه اخیستل شوي، او د پارفینډ ایډز نسب رسمي نسب) د نسج نمونه چې په لابراتوار کې پروسس کیږي او د موم په یو ډول ډول سره نښلوي، دا خورا سخت وي، نو دا کولی شي په ټوټه برخو کې مینځ ته راشي او د مایکروسکوپ الندې لیدل کیږي).
لیکونه څه معنی لري؟
په "فش" کې "H" حفظ الصحې ته اشاره کوي.
په مالیکول هایبریکیزیز کې، د لیبل شوی DNA یا RNA ترتیب د تحقیق په حیث کارول کیږي - که تاسو لیوګو اینک لیدل کیده، که تاسو یې. تحقیق د بیولوژیکي نمونې په برخه کې د شریک لیګو اینک، یا د DNA ترتیب ترتیبولو لپاره کارول کیږي.
ستاسو په نمونه کې DNA د لیګو اینټونو ډبرو ته ورته دی، او په دې ډبرو کې ډیری ډیری زموږ سرې څیړنې سره سمون نه لري.
او ستاسو ټول اینګونه په نیغه په 23 جوڑو کې د اینټرو مچونو ته منظم شوي دي - هر ډیل ستاسو د جوړه شوي کوروموسومونو څخه یو دی، ډیر یا لږ. د لیګو خښتو په څیر، زموږ سره د لیګو تحقیقات د قوي مقناطیس په څیر دی او د هغه مټ وموندل شي پرته له دې چې د قطارونو له لارې ترتیب شي.
د "F" فلورېس ته اشاره کوي. زموږ سرې څیړنې کیدای شي د خښتو په کڅوړو کې له لاسه ورکړي، نو دا د رنګ فلورېورین رنګ سره لیبل شوی ترڅو دې ته چټکتیا ورکړي. کله چې دا د 23 جوڑل شویو میتودونو ترمنځ د دې لوبه مومي، فلوروسینټ ټګ خپل ځای ته ګوته نیسي. نو اوس تاسو کولی شئ وګورئ چې څېړونکي او کلینیکان ممکن د فش څخه کار واخلي تر څو په ګوته شي چې چیرې کوم (جریمه یا کوموموموموم) یو ځانګړی جین د یو ځانګړي کس لپاره موقعیت لري.
د "I" او "S" په حالت کې ولاړ. دا حقیقت ته اشاره کوي چې زموږ سرخ لیگو اینک ستاسو د نمونې په ترڅ کې د هغه میچ تمرین کوي .
د وینی د ځانګړو ناروغانو په اړه څه شی؟
مچ او نور د سوډان کولو سایټ پروسیجر کې د مختلف کروموسومل غیر غیر معمولونو تشخیص لپاره کارول کیږي - د جینیاتي موادو بدلونونه، کروموزوم کې بدلونونه، الندې لاندیني شامل دي:
ړنګول - د کروموزوم برخه لاړ شوه
ژباړه - د یو کرومیوموم برخه برخه او په کروموزوم کې لیټونه
تکرار - د کروموزوم ټوټې برخه بنده کیږي او بیرته په بیازینځ کې راځي، مګر په بیرته ترتیب کې
نقل کول - د کروموزوم برخه د حجرې دننه په ډیرو ډیرو کاپیسو کې شتون لري
هر ډول سرطان کیدای شي د خپل کروموزومیل بدلونونو او اړونده آزموینې ولري. مریخ نه یواځې د ناروغۍ په څیر د سرطان په بهیر کې د لومړني جینیاتي بدلونونو پیژندلو کې مرسته کوي، مګر دا د تریراپيراپي او د ناروغۍ له امله د غبرګون نظارت کولو لپاره هم کارول کیدی شي.
د فش له خوا کشف شوي جینیاتي بدلونونه کله کله د اضافي معلوماتو وړاندیز کوي چې څنګه د انفرادي سرطان چلند کول ممکن وي، په تیره بیا په خلکو کې ورته ورته سرطان او ورته جینیاتي بدلونونو سره لیدل شوي. ځینې وختونه د مایعاتو څخه وروسته د تشخیص مخکې کارول کیږي، اضافي اضافي معلومات راټول کړي چې د ناروغ د پایلو یا غوره درملنې سره مرسته وکړي.
خواش کولی شي کولومیمیل غیرمممومی ناروغۍ په لیویمیمیا کې وپیژني، په شمول د اوږدمهاله لیمفوسایټیک لیکویمیا (CLL) کې. د اوږدمهاله لیمفسایټیک لیکویمیا / کوچنی لیمفسایټس لیمفاوم لپاره، فش ناروغان ته اجازه ورکوي چې د خپلې حملې کټګوري ومومي: ښه، منځنۍ یا بېوزلي. د حاد لیمفوبلایک لییکیمیا (ALL) کې، د لییکیمیک حجرو جینیکس کولی شي تاسو ته د سرطان د خطر کچه په اړه ووایي او د درملنې پریکړو لارښوونه کې مرسته وکړي.
د مچ پینل هم د لیمفاوم، ډیرو میلووموما، د پلازما سیل سیل مخنیوی اختالسونه او مایلډیسس پلیکټر سنډومر لپاره هم شتون لري. د میتیل سیل لامفاوم په حالت کې ، د بیلګې په توګه، داسې ژباړن شتون لري چې فش د GH / CCND1 ټ (11؛ 14) په نامه یادوي چې دا په لیمفاoma پورې تړاو لري.
ولې؟
د فش ګټه دا ده چې دا په حجرو باندې ترسره نه کوي چې په فعاله توګه ویشل کیږي. Cytogenetic test عموما درې اونۍ وخت نیسي، ځکه چې د سرطان حجرې باید د لابراتوار خواړو کې وده وکړي تر څو د دوه اونۍ دمخه ازموینه وشی. برعکس، د فش پایلې معمولا په څو ورځو کې د لابراتوار څخه شتون لري.
سرچینې:
> د سرطان سیټیو جینیکیک معاینې CPT کوډونه.
> د فلوریوریسنس په سایټ کې حفظ الصحه (فش). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> د فلوریوریسنس په سایټ کې حفظ الصحه (فش). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> ولف DJ، Bagg A، Cooley LD، et al. د هیماتولوژیک ناروغیو په اړه د Situ د روغتیایی ټیسټ کولو کې د فلوروسنسی لارښود. د مالیکول تشخیص ژورنال: JMD. 2007؛ 9 (2): 134-143.