د لیم ناروغي د باکتریا بورګدورففي څخه د باکتریایم د انفیکسیون له کبله رامنځ ته کیږي. انسانان کولی شي د انفیکټ ټیک لخوا د ویټلو وروسته ناروغۍ رامینځته کړي. د ناروغیو کنټرول او مخنیوی مرکزونو (CDC) له مخې، د لیم ناروغي جنسیت سره نه لېږدول کیږي، یا د ورته ګلاس څخه ښکته کول یا څښل د چا په توګه چې د لیم ناروغي لري. د انسان څخه شخص ته یا د حيواناتو ته د لېږد نښې نشته. دا یوازې د ټیکونو لخوا لیږدول کیږي.
ټکس
تاسو شاید فکر ونکړئ چې تاسو د لیم ناروغۍ لپاره خطر لرئ ځکه چې تاسو چېرې یاست. پداسې حال کې چې ډیری قضیې د یوې خاصو هیوادونو څخه راځي، دا ناروغۍ د متحده ایاالتو هرې برخې سره نښلوي. او په یاد ولرئ: که څه هم تاسو د خپل پواسطه ننوتلو کې د ټیک کڅوړې خطر ستاسو په پرتله نسبتا ټیټ وي، نو کولی شي چې د تفریح په فعالیتونو کې د سفر کولو یا سفر کولو لپاره تر ډیره حده دوام وکړي.
د ژوندانه د خطر خطر فکتور
د ژوند طرزالعملونه د خطر خطرونه شتون لري چې د لرګیو سره مخ کیږي او په دې توګه د لیام ناروغۍ احتمالي احتمال سره تړاو لري. پدې کې شامل دي:
- یو شک لرونکی
- د پالتو ساتل
- په کلیوالي سیمو کې ژوند کول
- په متحده ایالاتو کې شمال ختیځ، منځنۍ اتلانتيک، یا د مرکزي مرکزي دولتونو کې د نخشه ګانو څخه یوځای کې، کار کول، یا په کار کې ژوند کول،
- په لرګیو او یا هم په کرهنیزو سیمو کې د مصرف وخت
- د بهرنی اشغال سره
جینیکس
پداسې حال کې چې د لیم ناروغي جینیکیک نه وي، تاسو جینونه وارث کولی شئ چې دا ډیر احتمال لري چې تاسو د اعراض تجربه وکړئ چې ډیر جدي دي تاسو باید د لیم ناروغۍ قرارداد وکړئ.
د لیم د ناروغۍ ترټولو لوی جینیکیک ټولنه فکر کیږي چې د دویمه درجه د هسټیکو کامیت پیچیک (MHC) جینزونو په ځانګړو ډولونو کې وي. MHC د کروموزوم په لنډ لنډ بڼ کې موقعیت لري. په دې کې ټولګي I، II، او III MHC جینونه شامل دي، چې هر یو یې د مدافعې سیسټم اغیزمن کوي. د دویم ټولګي جینونه د ټیک ځواب ځانګړي ټیک ځوابونه رامنځته کولو کې رول لوبوي.
د ځانګړی ټولګي II HLA جین متغیرات (جینټوپایپونه) -HLA-DR4 او HLA-DR2- چې د لیم ګوتوریتس کې د ښکیلتیا سره تړاو لري. دا تیور شوی دی چې یو ځل د لیم انفیکشن میکروجنیزم سره ګډونو ته ځي، د هغې په وړاندې د معافیت غبرګون د هغو خلکو سره چې د HLA-DR4 او HLA-DR2 لري، د یو خپل ګډ نسج سره عکس العمل کوي، چې د اتومونیک غبرګون ته وده ورکوي او نور سخت ګرتریت
هغه خلک چې د لیم ناروغي ډیره شدیده ده او څوک د انتي بیوتیک درملنې ته ښه ځواب نه ورکوي اکثره د DRB1 * 0101 او 0401 ټولګي II جینټوپیس لري، چې دا هم د اتومیمون غبرګون ښیي. دوامداره څیړنه د جینز او لیما ناروغۍ تر مینځ په اړیکو کې ترسره کیږي.
د درملنې وروسته د لیم ناروغۍ سنډومر
د درملنې وروسته، یو کوچنی شمیر به د دوامداره نښو نښانې رامینځته کړي، چې ځینو یې د "اوږدمهاله" لیما ناروغۍ په توګه پیژندل کیږي . دا یو تشخیص تشخیص دی. پداسې حال کې چې د ټولنې پرمختیایي شورا دا مني چې ځیني ځانګړنې د درملنې وروسته پای ته رسیدلی شي) لکه څنګه چې ګډ درد او نیوروپاټی (، دا نښې نښانې به په ټولیزه ډول په شپږو میاشتو کې یا په کمه کچه حل شي. د هغه وخت نه وروسته، داسې شواهدو شتون لري چې دوامداره نښې نښانې - په ځانګړي ډول اوږدمهاله تغذیه د مستقیم انتان سره مستقیم اړیکه د بوریلیا بورګورورففي سره اړیکه لري.
د دې اشخاصو لپاره، د ټولنې پرمختیایی شورا د ناروغۍ وروسته د لییم درمل ناروغۍ په توګه د ناروغۍ طبقه بندي (PTLDS) درجه بندي کړې ده. د ټولنې پرمختیایي شورا د PTLDS درملنې لپاره د اوږدمهال انتي بیوتیک درملنې په وړاندې خبردارۍ ورکوي.
سرچینې:
> بریور JH، Thrasher JD، Hooper D. D. د مول او مایکټوټکسینز سره تړلی شدید بیماری: ایا د مجازاتو نایانوس سنګ فګول بایفیلم دی؟ زهرجن. 2014؛ 6 (1): 66-80. Doi: 10.3390 / toxins6010066.
> برور JH، Thrasher JD، Straus DC، Madison RA، Hooper D. په ناروغانو کې د ماکټوټوکسین موندنه د زړورتیا تغذیه سنډوموم سره. زهرجن . 2013؛ 5 (4): 605-617. Doi: 10.3390 / toxins5040605.
> کلیش را، لونگ JM، Steere AC. د درملنې-مقاومت لرونکي دوامداره لیم اراتریتونه د HLA-DR4 او د انټا آسیا او د بوریلیا بورګوروورفي د آسیا لپاره د انټيبیو غبرګون. انفیکشن او معافیت . 1993؛ 61 (7): 2774-2779.
> سټیل K، شین جJ، ګیلیکسټین LJ، Steere AC. د ټال په څیر ریپسیټر 1 پولیمورفیت لوړ پوړ ټیم سره ملګری دی 1 انفلافي ځوابونه او انټي بیوټیک - د جزايي کوچني ګوتو ناروغي. گرتریت او روممیتزم 2012؛ 64 (5): 1497-1507. Doi: 10.1002 / آرټ.34383.
> د نړیوال روغتیا سازمان) WHO (. مایکټوکسینز د 2011 کال اکتوبر میاشت.