د الزمیرر د مخدره ایډانوماب

پایلې ښیي چې دا درمل د الزییریر ناروغۍ سست کولی شي

زه د ډیمینیا او الزییریر ناروغۍ په اړه د لیکنو مقالو څخه ناخوښه یم. د الزییریر ناروغۍ یوه غمجنه ناروغۍ ده. دا په کلکه پرمختګ کوي. د FDA-منظور شوي درمل چې د دې ناروغۍ درملنه کوي لکه اریسټیس، نیمینډا، او کریګیکس د کلینیکي کورس سست کولو لپاره لږ څه کوي.

ډیری نیورپوه پوهان پوهیږي چې درمل د البرائیر ناروغۍ سره د ناروغانو لپاره خورا محدود ارزښت لري.

سره له دې، مینه والو دا درملونه غوښتنه کړې چې د دې تمرین سره یو څه کوچنۍ الرې مرسته وکړي. په پایله کې، د البرائیر ناروغۍ سره د غوره درملنه د رحم وړ پاملرنه ده چې نه یواځې د ناروغ لپاره د ژوند معتبر کیفیت ساتل کیږي بلکې د پاملرنې کونکي لپاره د ژوند کیفیت هم.

د الزیمیر ناروغۍ په اړه د لیکنو لیکلو لپاره زما د عمومي تبعیض سره سره، ما له ځان سره موافقه کړې چې یوازې د ناروغۍ پوښښ وکړم که چیرې د کلینیکي ځینې ځینې محاکمې محاکمې ته د سنجیدونکي کمښت وړاندیز وکړي هغه کسان چې ناروغي لري. په دې وروستیو کې، د بایوګین د اشناناماب په شمول د محاکمې ډیر ابتدايي پایلې ښیي چې دا معدنی انټي بیوډ د الزیمیر ناروغۍ کلینیکي پرمختګ مخه نیسي.

د المزیمیر ناروغۍ د خوارځواکۍ ترټولو معمول ډول دی. په متحده ایالاتو کې، اټکل شوې 5 میلیونه امریکایان چې عمر یې 65 او تر هغه لوی عمر لري د دغې ناروغۍ سره ژوند کوي. د الزمیرر ناروغۍ کورس سست او ناکامه دی.

د وخت په تېرېدو سره، الزییمیر د حافظې، فکر کولو او استدلال الندی راځي. په پای کې، یو سړی د دې ډارونکي ناروغۍ سره پاتې دی حتی د ورځنیو ژوندونو ساده کارونو او فعالیتونو ترسره کولو توان نلري.

د الزی امیر د ناروغۍ د ناروغۍ لپاره زموږ اوسني توضیح د «امییلویلو فرضیه» پورې محدود دی . په ځانګړي توګه، د نیورډیګینګریشن د امییلوډ-بیټا (Aß) پیپوټروډز د دماغ ټیسو په پلازمینو کې پیژندل کیږي.

د AZ چلول د الزییمیرر ناروغۍ رنجزیسس چلول. یو بل مرستندویه فکتور د تیو پروټین څخه جوړ شوی نیورفیریلیلریټ ټنګونه شامل دي. د AC تولید او AC تصفیه تر مینځ توپیر د دې خنډونو جوړیدل کیږي.

تراوسه پورې د امیرلوډ په نښه کولو له الرې د الزیامیر ناروغۍ سره مبارزه کولو لپاره د مختلف انټي بیوډونو بوی پرمختیا شوی. په ځانګړې توګه، انټيبیو اکاوناماوماب د AC Plaques د F-receptor-mediated phagocytosis په پیرو کولو سره کار کوي. په بل عبارت، ایوستونوماب زموږ د بدن فاکسایټس هڅوي ترڅو د هضم کولو لپاره.

په وروستي کلونو کې، د "امیرلوډ فرضيه" د ډیری متخصصینو لخوا په پراخه توګه پوښتنه شوې او لیبل شوې. موږ اوس هم د فرضیې لپاره هیڅ کلینیکي اعتبار نه لرو، او ډیری یې په دې باور دي چې د عاید راټولول د لوی او بد بدلیدونکې پروسې برخه ده چې د نیوروډیجنګریشن المل کیږي. په ځانګړې توګه، په هغو کسانو کې چې د الزمیریر ناروغۍ سره، د آرپو زیرمه د سنجولوجیکي کمښت څخه مخکې له 10 څخه تر 15 کلونو پورې د دې سبب ګرځیدلی چې د ساده سبب او اړیکو اړیکو وړاندیز روښانه کړي. سربېره پردې، د امیلیدوډ د پروسر پروټین (APP) میکابابیزم نه یواځې Aß بلکې نورې نورې ټوټې هم کولی شي چې د الزییمیر د ناروغیو پیژندنې کې رول ولوبوي.

د اډیماناب د 1b کلینیکي محاکمې مرحله د لنډمهالې پایلو پر بنسټ، د PRIME په نوم یادیږی، بیګین د مخدره توکو درې کلینیکي محاکمې ته ژمن دی.

دلته ځینې لنډمهالې پایلې شتون لري:

د Alzheimer د مخدره توکو یا نورو نوی درملونو لپاره چې د FDA لخوا تصویب شي، باید دا مرحله د درې کلینیکي ازموینې څخه تېر شي. لکه څنګه چې د طبيعي بایو ټکنالوجۍ څخه د الزیمیرر په بډایټ سیټروټرونو کې د محاکمې ازموینې په نامه یوه وروستۍ مقاله کې بحث وشو، د الزیمر مخدره توکو یو شمیر مخدره موادو تولیدونکي درې درې پړاونو ته رسېدلي دي. دا عمل خطرناک دی ځکه چې په دریم پړاو کې د کلینیکي پلوه غیر رسمي پایلې د نشه یي توکو پراختیا بندوي. په هرصورت، هیڅ څوک د "سوځیدلي" مخدره موادو په جوړولو کې پانګونه نه غواړي.

یوازې د دې لپاره چې مخدره مواد نشي کولی د کلینیک دریم محاکمې کې په کلینیکي توګه د پام وړ پایلې ښکاره کړي د دې معنا نه لري چې مخدره توکو کار نه کوي. د بیلګې په توګه، دا ممکنه ده چې د درملو درملنه د هغو ازموینو څخه توپیر ولري چې اغیزمن وي. یا، ځینی مخدره توکي په ځینو خلکو باندې ښه کار کوي. د روبکان د تیریدو پر ځای او د دریم پړاو محاکمې ته د رسیدلو پرځای، دا د څیړنې دوه مرحلې محاکمې کولو لپاره ښه نظر دی او د مخدره توکو او د هغې اغیزې په ښه پوهیږئ. برعکس، بایوګین پریکړه کړې چې د دریم مرحلې کلینیکي ازموینې سره د لینځلو ځواکمنه مرحله) 1B ابتدايي پړاو (د لنډ مهاله پایلو هڅولو په لور روان شي.

که تاسو یا یو پیژندل شوی شخص د الزییریر ناروغۍ څخه رنځیږی، نو لطفا دا مضمون په متن کې او د جعلی امید پرته پرته ولولی. بایوجین اوس هم یو ځله د اکاونوموماب لپاره د تصویب کولو څخه لېرې دی، او موږ لاهم ډیر کلینیکي پایلې ته اړتیا لرو. که څه هم د اکاوناماوماب په اړه لومړنۍ پایلې د ژمنې وړ دي، د الزمیرر مخدره توکي د سرسری د مینځلو لپاره ناپاک دي، او موږ د دې ناروغۍ د پرمختګ د کمولو لپاره یو ریښتینې اغیزمن درمل احساسوو.

غوره شوي سرچینې

عنوان "د الزی ایمیر ناروغی امیولوډ هایپووتیزس": د جری هری او د DJ Selko لخوا په 2002 کې د ساینس په برخه کې خپور شوی. د 3/22/2015 الس رسی.

روپر هه، سامیوز ایم.، کلین JP. څپرکی 39. د اعصاب سیسټم اخته ناروغي. په: ربپر هه، سامیوز ایم.، کلین JP. eds. ادمس او د نیوراولوژي د وکتور اصول، 10e . نیویارک، نیویارک: McGraw-Hill؛ 2014 د مارچ 22، 2015 ته لاس رسی

"په 2015 کې د طبي بایو ټیکنالوژی کې خپور شوی کرمیټ شیردین لخوا په ززیرر کې د ▀ سټیسټ انډیرز لپاره د اصلي تاییدونو مقاله. 3/22/2015 ته السرسي.