ایسوسیډیک اتیکسیا او د کنترول د غورځنګ نشتوالی

د اختطاف یوه ډله د بوډ کنټرول نشتوالی لامل کیږي

ایډیډایډ آکسیایا د غیر معمولي ناورینونو یوه ډله ده چې د هغه وخت لامل ګرځي چې یو کس نشي کولی د بدن حرکتونه کنټرول کړي (په انکسیا کې ). د اتساشیا اته ډوله ډولونه شتون لري، مګر لومړی دوه ترټولو غوره پېژندل شوي دي.

ایډیډیدیک اتیکسیا ډول 1

د اپسایډیک اتیکسیا ډول 1 (EA1) لخوا رامنځ ته کیدونکي منازعې معمولا په یو وخت کې یوازې دقیقو لپاره تیرې دي. دا موده اکثرا د تمرین، کیفین، یا فشار سره راوړل کیږي.

ځینې ​​وختونه ممکن د عضلاتو یوه نسخه وي (مایکومیایا) چې د اتیکسیا سره راځي. نښې نښانې معمولا په ځوانۍ کې پیل کیږي.

د ایاسایډیک اتیکسیا ډول 1 د پوټوسیم آون چینل کې د بدلیدلو سبب ګرځي. دا چینل عموما په حجرو کې د برښنا نښې نښانې ته اجازه ورکوي، او دا السلیکونه ممکن غیر معمولي شي کله چې چینل د جینیکیک تغیراتو لخوا بدل شي. د EA1 لپاره ازموینه اسانه لاره د جینیاتي آزموینې لپاره دی. د افغانستان د کورنیو چارو وزارت به د اتیکسیا نورو احتمالي علتونو د کنټرول لپاره ترسره شي، مګر د EA1 په صورت کې، د کلیو د پراختیا وزارت به یوازې د سینبیلوم منځنۍ نرمه کموالی ښیي چې ورور ورته ویل کیږي.

د ایسوسیډیک اتیکسیا ډول 2

د ایاسایډیک ایکسیایا ډول 2 (EA2) د شدید عمودی بریدونو او ځینې وختونو نیزا او الامونو سره تړلي دي چې د ساعتونو څخه تر ورځې پورې تیر شوي. نیسګمسمس، هغه حالت چې سترګې سترګې په سمه توګه او غیررسمي حرکت کوي، نه یوازې د بریدونو په منځ کې شتون لري. د EA1 په مقابل کې، د اپسایډکس انیکسیا 2 ډول کولی شي د سینبیلوم زخمي سبب شي، د دماغ برخه چې د همغږۍ مسؤلیت لري.

د دې ورو ورو زیان رسولو له کبله، د EA2 سره خلک کولی شي د عضلاتو رضاکار کنترول له لاسه ورکړي د دوی د دوراني بریدونو ترمنځ. د EA1 په څیر، د EA2 سره خلک ډیری وختونه په ځوانۍ کې نښی احساسوي.

د ایاسایډیک اتیکسیا ډول 2 د کلسیم په چینل کې د بدلیدو المل کیږي. همدغه کلسيم چینل په نورو ناروغیو لکه د اسپینیویریلر اتیکسیا ډول 6 او د کورنی هیمپلوګیک مهاجرت کې هم اخته شوی دی.

د EA2 سره ځینې خلک هم داسې نښې لري چې د نورو نورو ناروغیو یادونه کوي.

نور ایډیډیډ ایټکسیاس

پاتې نسخه ایکسیایا، EA3 ډوله EA8 ډولونه ډیری ډیری دي. ډیری لږ عام عامې آسیایایی بڼه د EA1 او EA2 سره ورته ورته دي، مګر د جینی په توګه مختلف جینیکیک بدلونونه لري. د دغو فرعي بڼو څخه هر یو په یوه یا دوه کورنیو کې راپور شوي.

د ایسيساډک ايټکسيا تشخيص

د نسبتا نادری ناروغی تشخیص مخکې له دې چې د ایسوسیډیک ایکسیایا تشخیص، د ایکسیایا نورې نور عام الملونه وڅیړل شي. په هرصورت، که چیرې د اتیکسیا روښانه کورنۍ شتون ولري، نو دا ممکن د جینیاتي ازمايښت ترلاسه کولو ارزښت وي.

ډیری ډاکټران د داسې ډول ازموینې په لټه کې دي کله چې د جینیتي مشاور سره کار وکړي. پداسې حال کې چې د جینیاتي ازمايښت پایلې ممکن ښکارندوی وي، ځینې وختونه مهم توپیرونه شتون لري چې شاید په نظر کې ونیول شي. دا مهمه ده چې پوه شئ چې د جینیکیک ازموینې نه یوازې ستاسو لپاره بلکې ستاسو کورنۍ هم.

درملنه

د EA1 او EA2 علامی نښانې د ایټیتازولامایډ سره ښه والی، یو درمل چې معمولا د ډیریوریک په حیث کارول کیږي یا په وینه کې د اسالم د کچې په بدلون کې مرسته کوي.

Dalfampridine هم په ایډایډیا ایکسیایا ډول 2 کې هم اغیزمن ښودل شوی. فزیکي تداوی ممکن د آسیکسیا اداره کولو لپاره ګټور وي.

پداسې حال کې چې د نس ناستې ایکسیایا عام نه دی، یو تشخیص د ناروغ او د دوی د کورنۍ لپاره اغیزه لري. دا د نیورولوجستانو او ناروغانو لپاره خورا مهم دی چې د نس ناستې آسیایا په اړه فکر وکړي کله چې د خوندیتوب تاریخي تاریخ وي.

سرچینې:

> Choi KD، Choi JH. ایډیډایډ آکسکسیا: کلینیکي او جینیکي ځانګړتیاوې. د خوځښت د ناروغیو ژورنال . 2016؛ 9 (3): 129-135. Doi: 10.14802 / jmd.16028.

> Strupp M، Kalla R، Clasen J، et al. د EA2 په 4 امینوپیردینین کې او په کورني نسبي نسب ایکسیایا کې بې ترتیب شوي محاکمې. نیورولوژي 2011؛ 77: 269.