لومړني یا idiopathic Myelofibrosis چې د اګنوګینیک مییلیلایډ میپایپلاسا په نامه هم پېژندل کیږي، د هډوکي میرو ناروغي ده چیرې چې میرو فایبرس نسج رامینځته کوي او د وینې غیر معمولي حجرې تولیدوي. اډيپوتیک مایفروفروروسس د مایلوپولوفیریا ناروغیو څخه دی . دا بې نظمۍ په نارینه او ښځو دواړو اغیزه کوي او معمولا په اشخاصو کې له 50 څخه تر 70 کالو پورې تشخیص کیږي، مګر ممکن په هر عمر کې واقع شي.
اټکل کیږي چې د هرې زرو تنو په شاوخوا کې د 2 څخه بهر کې واقع شي.
نښې نښانې
په داسې حال کې چې 25٪ وګړي د اډیپوتیک مایفروفبیروس سره شتون نلري. هغه کسان چې نښې نښانې لري ممکن وي:
- یوه پراخه غمه، چې په پورته ښي لور کې درد یا درد په پورته ښي خوا کې کنددیږي
- کمزوری، ستړیتوب
- د ساه لنډۍ
- د وزن ضایع کول
- د شپې خواړه
- ناچاوده خونریزي
د idiopathic Myelofibrosis ځینې نورې جدي بڼه ممکن ولري:
- تیموران د وینې د حجرو پراختیا کوي چې کیدای شي د هډوکي بهر بهر د بدن په نسج کې جوړ کړي
- جګر ته د وینې د وهلو سست، چې د "پورټیل هایپرټینشن" په نوم یو حالت ته السرسی لري.
- په esophagus کې ویشل شوې رګونه، د esophageal varices په نوم پیژندل شوي، چې کیدای شي ټوټې ټوټې او وینې وهي.
تشخیص
د هغو اشخاصو لپاره چې نښې نښانې نلري، اډیپاتیک مایفروفیسروسس ممکن وپیژندل شي کله چې یوه ورځني طبی معاینه د وینې ډیری ډیری او د وینې غیر معمولي ازموینه پایلې ومومي. دا پایلې کیدای شي د وینی د سرخ حجرو څخه کم وي ) انیمیا سبب شي (، د سپینې سپینې حجرو نورمال شمیر څخه لوړه وي، او د غیرمعمولي شمیره لرونکي لیبلونه) ممکن لوړ یا ټیټ وي (.
که څه هم ځینې افراد ممکن د وینې حجرو په شمیر کې لږ بدلون راولي.
کله چې د انفرادي وینه نمونه د مایکروسکوپ لاندې معاینه شي، د وینې غیر معمولي خلیجونه لیدل کیدی شي. نور وینې معاینې ممکن غیر معمولي وي. د اډیپاتیک مایلروفیسروسس تشخیص کولو لپاره د مرستې لپاره، د هډوکي میرو (بایپسوسي) نمونه به د مایکروسکوپی لاندې د فایروسروس شتون لپاره وڅیړل شي.
درملنه
هغه کسان چې معمولا نښې نښانې نلري درملنه نه کیږي. د وینې معاینه په منظمه توګه ترسره کیږي تر څو د ناروغۍ څارنه وکړي.
د هغو کسانو لپاره چې نښې نښانې لري، درملنه د ناامني له رفع کولو او د پیچلو خطرونو د کمولو پر بنسټ والړ دي. د انیمیا سره انفرادي کسان کیدای شي د اوسپنې، فولیک او / یا د وینې انتقال انتقال شي. ځینې یې کیدای شي د درملنې سره درملنه وشي، لکه ډیلټاسون (پرییسونون) یا زومټا (زولډریدرید اسید).
هغه کسان چې د ویني لوړ شمیر حجرې لري ممکن درمل درملو سره درملنه وشي لکه هیدریا (هیدروکساکورا)، اګریینین (انګرایلډ) یا مدافع الفا.
ځینې اشخاص ممکن کولی شي جغرافیه په جراحي ډول وښیي) جلا جلا درملو (، په تېره بیا که دا پیچلتیا رامینځته کوي. نورې درملنې کېدای شي د رادیویشن درملنه یا هډوکي میرو (د حج حجرو) لیږدونې شامل وي .
لنډیز
په منځنۍ توګه، د هیډوپاټیک مایولوفروسس لرونکي کسان د تشخیص وروسته پنځه کاله ژوند کوي. شاوخوا 20٪ وګړي د اختالط سره، سره له دې چې 10 کاله یا ډیر وي. دا ارقام د وخت په تیریدو سره وده کوي ځکه چې نوي درملونه پرمختګ شوي او تحقیق د بې نظمۍ پوهې ته وده ورکوي.
سرچینې:
> "اډيپوتیک میلیلوفرویسس". د ناروغ معلومات. 24 سپتامبر 2007. لیکویمیا او لیمفاوم سوسائټ.
> نیلیکیک، جویس. "MF FAQ." MPD-FAQS. د 3 فروری 1999. د MPD Research Center، Inc.