جینیککس رول په اغیزمنو کورنیو کې په بشپړه توګه نه پیژني
جینیککس ډیر احتمال لري د پارسینسن د ناروغۍ په ټولو ډولونو کې رول ولوبوي. په هرصورت، پداسې حال کې چې د جینیکیک ځانګړي ځانګړتیا لرئ ممکن ستاسو د ناروغۍ خطر لوړ کړي، دا اړینه نده چې تاسو یې ترلاسه کړئ.
د پارکینسن سره ژوند کوي شاوخوا 15-25٪ وګړي د شرایطو یوه کورنۍ تاریخ لري، یا د فوري یا ثانوي درجې اړیکه لري.
د دغو یاغیانو یو یا ډیر به تاسو د پارسینسن لپاره لږ خطر ولري، مګر دا لا تراوسه تضمین نلري چې تاسو به د ناروغۍ وده وکړي.
په برعکس، که تاسو د پارسنینسن لرئ، نو دا باید دا وړاندیز ونه کړي چې ستاسو ماشومان یا د غاښونو څخه به هم دا ناروغۍ ترلاسه کړي. دا یوازې دا په ډاګه کوي چې د دوی خطر د هغو کورنیو څخه چې د کورنۍ تاریخ پرته یې پورته وي پورته دی.
په پای کې، د پارکینسن ډیری قضیې کوم پیژندل شوی لامل ندی) (کوم چې موږ یې د اډیپوتیک یا سپیډیډی ناروغۍ په توه اشاره کوو). پداسې حال کې چې داسې ډولونه شتون لري چې په کورنیو کې ځي، دا د قضیې د کوچنیو فیصدو لپاره - دا حساب له پنځو څخه تر 10 سلنې پورې، ټولو ته وویل.
د پارکینسن سره د متحد کلیدي جین تاوان
د پارکینسن شکلونه شتون لري چې په جینیاتي خسارو باندې اغیز لري چې په کورنیو کې ځي. موږ دا د دې ناروغۍ په لومړنیو پړاونو ډولونو کې لیدل کیږو پداسې حال کې چې نښان یې د 60 په عمر کې د اوسط عمر په پرتله ډیر ښکاري.
د کور پارسسنونیزم سره تړلی یو ډول جینیاتی بدلیدونکی په نوم د SNCA جین په نامه دی . دا د الفا-سلکینین پروټین تولید سره تړلی جین دی، یو بایومولیکول چې د اعصری حجرو کې غیر غیر معمولاتو سره مرسته کولی شي. پداسې حال کې چې په عام نفوس کې کم شتون لري، د SNC جین تاوان د پارسینسن لخوا اغیزمن شوي نږدې 2٪ کورنیو کې پیژندل شوي.
په 2004 کې، ساینس پوهانو یو شمیر کورنیو ته ورته جینیکیک تغیرات وموندل چې په کې ډیری غړي اغیزمن شوي. د « LRRK2 mutation» نومول شوی نن ورځ د پارکنسن د ټولو ټولو پیښو څخه د دوو سلنې پورې تړلی دی، چې ډیری یې د یهودی، اشکنزیزي، شمالي افريقا عرب بربر، یا باسک اصلي خلک اغیزمنوي.
د جی بی اے جینی شاملول بل بل بدله لا د ګاوچ ناروغی سبب ګرځیدلی (یو میراثی ناروغی د زخم، تغذیه، انیمیا، او د جگر او غځیدو زیاتوالی) لخوا مشخص شوی. تحقیق وروسته له دې وښودل شو چې د جی بی اے بدله کول د پارکینسن سره په پام وړ شمیر خلکو کې شتون لري، د متقاعد او ناروغۍ تر منځ یو تاوان څرګندوي.
جینیات او چاپیریال فکتورونه
د چاپیریال عوامل د پارکینسن پراختیا ته خورا مهم مرسته کوالی شي او کېدای شي، په ځینې حالتونو کې، د جینیکیک سره په بډایه کې کار وکړي ترڅو د ناروغۍ المل شي . په 2004 کې یوې څېړنې ښیي چې هغه خلک چې د CYP2D6 جین تاوان درلوده او د افت وژونکو موادو سره مخامخ شوي دوه ځله یې د پارسینسن د پراختیا احتمال درلود.
په خپل ځان، آفت وژونکي، فلزونه، سایټونه او نور زهرجنان د پارکینسن سره په بشپړه توګه تړل شوي دي. مګر هغه څه چې په زړه پورې دي دا هغه کسان دي چې د CYB2D6 تغیرات درلودل او د افت وژونکو درملو سره مخ نه و، نو د دې ناروغۍ پراختیا لپاره کوم خطر شتون نلري.
د کلام څخه
که څه هم کېدای شي چې تاسو اوس مهال مستقیم ګټه ونه لرئ، د جینیکیک ټیسټ پایلې کولی شي د پارکینسن څېړنه کې مرسته وکړي چې ساینس پوهانو ته د ناروغۍ په ښه پوهیدو او د نوي درملونو د پراختیا اجازه ورکوي. پداسې حال کې چې د ازموینې انتخاب یو شخصي دی، دا ممکن د ګټې څخه وي که چیرې د کورنۍ ډیری غړي اغیزمن شوي وي یا که تاسو د خپل قومیت پر بنسټ لوړ خطر سره مخ وي.
سرچینې:
> لیسج، ایس او برییس، اې. "د پارکینسن ناروغي: د مونګ شکلونو څخه جینیاتي حساسیت عوامل ته." د انسان پیژندل جینیکس . 2009؛ 18 (R1): R48-59.
> سیوټارټ، A. فکتور، ډي. ولیم ج. ات ال. د پارکینسن ناروغی: تشخیص او کلینیکي مدیریت (دویمه نسخه). نیویارک: دیموکراسي طبی خپرونه؛ 2008؛ ISBN-10: 1933864001.