Bartter Syndrome

د کريډي ناروغۍ ناروغي

Bartter Syndrome د ګورني ناروغۍ میراث دی چې فکر کوي د ګیډي په وړتیا کې د پوټاشیم د بیا رغاونې وړتیا کې د نیمګړتیا سبب ګرځي. دا کار د ګیډيانو له بدن څخه ډیر پوټاشیم لرې کوي.

د بارټټر سنډوموم په یو آیسومالیز ریزیزیک شکل کې میثاق شوی، که څه هم ځینې وختونه کیدی شي دا په داسې حال کې وي چې د اختالف کورنۍ تاریخ نلري. دا معلومه نده چې په څومره وخت کې د بارټر سنډروم واقع کیږي، مګر یوه څیړنه اټکل کوي چې 1.2 وګړي د هر میلیون خلکو په اغیزمنتوب باندې اغیز کوي.

داسې ښکاري چې په هغو ماشومانو کې ډیر وخت کیږي چې مور او پلار ته زیږیدلي وي، څوک چې قانع وي، یا نږدې نږدې وي. Bartter Syndrome د ټولو توکمیزو پس منظرونو دواړو نارینه او ښځینه تاثیر کوي.

نښې نښانې

د بارتټر سنډومر نښې نښانې ښايي پدې کې شامل وي:

ماشومان د بارټټر سنډومر سره مخ په وده او وده کې ستونزې لري.

تشخیص

Bartter Syndrome معمولا د ماشوم په فزیکي ازموینې، د نښو نښانې، او د وینډوز او وینې تجربې د لابراتواري پایلو پر بنسټ تشخیص کیږي. پدې کې شامل دي:

د ګیتیلمان سنډوم د Bartter سنډوموم سره ورته دی نو اضافی ازموینه کیدی شي د دې لپاره وټاکل شي چې کوم کوم اختر شتون لري.

درملنه

د بارتټر سنډومر درملنه د وینې پوټاشیم په عادي کچه تمرکز کوي. دا کار د پوټاشیم په شتمني او د اړتیا په صورت کې د پوټاشیم سپیټس اخیستلو له الرې ترسره کیږي. همدا راز د مخدره موادو شتون هم شته چې د پوټاشیم له لاسه ورکولو لپاره په سوريه کې کموي، لکه سپیرونولوټون، درېیمامیرین، یا امیرورډ.

نور درمل چې د Bartter سنډوم سره د درملنې لپاره کارول کېدی شي کیدای شي اندومیتیکین، کیپپرایل، او ماشومانو کې، د ودې هورمون.

سرچینې:

> "د بارټټر سنډوموم". طبي پوهنځی. 15 اکتوبر 2008. میډیل پیپلس.

> "د بارټټر سنډوم څه دی؟" مقالې. د اکتوبر 5، 2008. د بارتټر سایټ.

> "د بارټټر سنډوموم". ټیوبولر او سسټیک د کډوالو ناروغیو. د دسمبر 2006. د مرک لارښوونې آنلاین طبی کتابتون.