د هیپاتیت یوه لنډه کتنه
هپاتیت یوه ناروغۍ ده چې د جگر د سوځیدنې په واسطه مشخص کیږي. په داسې حال کې چې موږ د ویروس انتاناتو سره ملګري یو، لکه د هیپاتیت بی یا سی، د ناروغۍ غیر غیر ویرل ډولونه، په شمول د آمویمون هیپاتیت او الکوليک هېپاتیتس.
هپاتیتس کولی شي د نښې نښانې سره یا هم پیدا شي او اکثرا د طبي مداخلې پرته پخپله حل کوي. کله چې نښې نښانې رامنځ ته شي، نو کېدای شي واضح علامتونه وي لکه د پوستکي او سترګو زیږیدل ( زیوریز )، د اشتیاې ضایع کول، او د شدت له منځه وړلو احساس، کوم چې په یو وخت کې د اونیو لپاره پای ته رسیږي.
حاد او اوږد هپاتیتس
د دې المل پر بنسټ، هپاتیتس کولی شي د یو شدید یا اوږدمهاله حالت په توګه حضور ولري.
حاد هپاتیتس په طبيعت کې ویروس لري او اکثرا د ځان محدودیت لري، په ابتدايي توګه د زیږون، تور رنګه پیشین) کولوریا (سره د څرګندولو دمخه د عامو، فلو ډوله علامو سره) تبه، سر درد، ګډ درد، نیزا (وړاندې کوي. . یو پراخ جگر او د درد درد یا ناخالص) په عمومی ډول د ریب تر کمه ښی لوړ پوړ کونکي (کې هم عام دي.
بیا رغونه د میاشتې یا شاوخوا په شاوخوا کې نیسي، که څه هم په ځینو قضیو کې - په ځانګړې توګه د هیپاتیت بی سره دا کولی شي د بشپړې حل لپاره د نښې نښانې لپاره څلور میاشتې وخت ونیسي.
د هراړخیز هپاتیتس په مقابل کې، پرمختللی ناروغي ده. دا د لومړنیو پړاوونو کې علامه وړیا کېدی شي او یوازې د لابراتوار ازموینه کېدای شي. په هرصورت، لکه څنګه چې په سوځیدلي ډول سوزش پرمختګ کوي، دا د سکرو نسج جوړیدلی شي ) فایبرروس (بلل کیږي، چې کولی شي د جگر څخه بهر او وینه تیریږي. که چېرته نسکورېدل دوام ومومي، د لیور ځواک فعالیت کولی شي په سخته توګه خنډ شي، او په نتیجه کې یې د سرروسس په نامه حالت دی. دا په دې وخت کې ده چې زیږون او نور کلینیکي نښې نښانې ښکاره شي، په ځانګړې توګه د پرمختللی جگر ناروغۍ نښانې.
د هپاتیت دلایلونه مختلف دي، د ویروس انتانونو څخه د جینیاتي اختالفونو او د الکولو الکولو کارولو پورې. دا درې عامې لاملونه په پراخه توګه د انتفاعي، میټابولیک او آومیمون په توګه طبقه بندي کیدای شي.
د هیپاتیت غیرمعمولي الملونه
پداسې حال کې چې ویرال هیپاتیت په نړۍ کې د هپاتیت تر ټولو عام شکل دی، په دې ناروغۍ کې هم د باکترایریا او پاراسیکي الملونو شتون هم شتون لري. په دې کې د سلیمانیلا او ای کولی باکتریا څخه د پروتوزولو ژوندیزمونو څخه چې د مستقیم جگر پرضد برید کوي د جگر انتان شامل دي.
د ناروغۍ د خپریدو په حالت کې، موږ د هپاتیتس د ویروسونو ډولونو تمرکز کوو، ځکه چې هر کال د 1.5 میلیونو څخه زیات وګړي د دې ناروغۍ څخه مړه کیږي. پنځه ډیری عام فورمونه یوازې په ناببره توګه تړلي دي او کیدی شي د انتقال، بیمې پرمختګ، او د مخنیوي میتودونو سره توپیر ولري.
- هپاتیت A د هیپاتیت A ویروس) HAV ( لخوا رامینځ ته کیږي او په عمومی توګه د خوړو او اوبو په واسطه لیږدول کیږي چې د HAV-infected Meces سره ککړ شوي دي. دا په چټکۍ سره د پرمختللې مرحلې سره هیڅ پرمختګ نه کوي. د متوسط انفجریشن دوره د 14 او 48 ورځو ترمنځ ده، د شدید علامې څخه په بشپړه توګه د دوه میاشتو په موده کې د بیا رغونې سره. A واکسین موجود دی چې کولی شي د 10 کلونو لپاره د HAV انفیکشن مخه ونیسي.
- هپاتیت بی د هیپاتیت بی ویروس) HBV ( لخوا رامینځ ته شوی. دا د HBV انتان شوی وینې، منی، یا لیلا سره د اړیکو له لارې خپریږي، یا هم د جنسیت په جریان کې یا د انجنیري درملو کارولو په نتیجه کې. د شبکو شریکول، غیر متوسطه تغذیه، یا د شیدې ورکول د ویروس لیږد هم کولی شي. هپاتیت بی کولی شي په ډیره او کلکه توګه د اوسط انفجریشن دوره د 45 څخه تر 160 ورځو پورې وړاندې کړي. د HBV دوه واکسینونو برسیره، د FDA-منظور شوي منشي 7 شتون لري چې د HBV انتان په درملنه کې کارول کیږي. پداسې حال کې چې هیڅ یو د ویروس پاکول نشي کولی، دوی په مؤثره توګه د ویروس تعقیب او جگر ته زیان رسوي.
- هپاتیت سی د هیپاتیت سی ویروس (HCV) لخوا رامینځ ته شوی. هپاتیت C په پراخه کچه د مخدره توکو کارولو په وسیله خپروي، مګر د حملې په جریان کې هم د جنسي اړیکو او د مور څخه ماشوم ته لیږدول کیدی شي. د انفجریشن وخت ممکن د 14 څخه تر 150 ورځو پورې وي. پداسې حال کې چې د HBV انفیک شوی انفرادي کس څخه به هرڅومره به د درملنې یا نښو پرته پرته ویروس په غیر معمولي توګه وپیژني، پاتې نور به یو اوږدمهاله انفیکشن ته وده ورکړي. پداسې حال کې چې د HBV انفیکشن مخنيوی لپاره واکسین شتون نلري، نو اوس د مخدره توکو نوی نسل اوس کولی شي په ځینو ګروپونو کې د 99 سلنې څخه د درملنې کچه اغیزمنه کړي.
- هپاتیت ډي د هیپاتیت ډي ویروس (HDV) لخوا رامینځته شوی او یوازې هغه وخت رامنځ ته کیدی شي کله چې یو کس د هپاتیت بی بی ویروس (HBV) سره شریک وي. دا په اصل کې د مخدره موادو کارولو په وسیله خپره شوې ده او د ټولو ویروس ډولونه (20 سلنه) د مړینې لوړه کچه لري. په امریکا کې نادره، هیپاتیت ډي ډیری په پرمختللي هیوادونو کې لکه د سهیل ختیځ افریقا، منځني ختیځ، او د جنوبي امریکا شمالي برخې کې لیدل کیږي. په داسې حال کې چې د HBV واکسین د انفیکشن څخه مخنیوي لپاره پیژندل کیږي) ځکه چې HDV نشي کولی خپل ځان څرګند کړي (، د درملنې اختیارونه غریب دي، پداسې حال کې چې یوازې په سلو کې 20 یوازې د ویرال تسلسل د ترلاسه کولو توان لري.
- هپاتیت ای د هیپاتیت ای ویروس (HEV) له خوا رامینځته شوی او په عمده ډول د هغو پاکو اوبو سره چې د کمزوری روغتیا ساتنې سره خپریږي خپروي. هپاتیت ای په هند، جنوب ختیځ آسیا، مرکزي امریکا، او شمالي او مرکزي افریقه کې خورا زیات نفوس لري. د انفجریشن دوره د 14 څخه تر 60 ورځو پورې ده، پداسې حال کې چې ډیری حاد انتانونه پخپل ځان حل کوي. په هرصورت، په هغو کسانو کې چې د تعصب شوي مدافع سیسټمونو سره وي، دا ناروغۍ کولی شي د اوږدمهاله انفیکشن پرمختګ ته وده ورکړي. د HEV انفیکشن مخنيوی لپاره تراوسه پورې واکسين شتون نلري. د درملنې اختیارونه محدود دي، که څه هم د مخدره توکو رابرویرین کارولو سره د ویرال پاک کولو په برخه کې بریالیتوب شتون لري.
-
د ویرال هیپاتیت د 5 ډولونو په اړه تاسو باید څه پوه شئ
-
څنګه د هپاتیت بی بی سطحی انټیبیو (HBsAb) ازموینې ترسره کیږي؟
د هیپاتیت میتابولیک لاملونه
د هپاتیتس میټابیلول الملونه هغه هغه دي چې د موادو سره تړاو لري یا موږ ورسره مخامخ یاست، یا هغه کسان چې د موټری، انسولین مقاومت، او شکرې سره تړاو لري. دا پدې معنی نلري چې یو کس د "هایپاتیت" سبب کیږي، مګر دا د بدلون وړ فکتورونه دي چې یو فرد د جگر د سوځیدنې او ټپی خطر سره مخامخ کوي.
د هپاتیتس د میټابولیک الملونه په پراخه ډول په محرم ډول ویشل کیدی شي:
- الکوليک هپاتیت ، د الکوليک جگر ناروغۍ پراخول په متحده ایالتونو کې د سرسوسز لوی لامل دی. دا د اوږدې مودې راهیسې وده کوي او د پیژندل شوي 10 څخه تر 20 فیصده شراب الکولو باندې پیژندل کیږي. داسې ښکاري چې د هپاتیت خطر د الکولو ناوړه استفادې او مقدار سره مستقیم تړاو لري، په هره ورځ کې په نارینه کې د 80 ګرامه څخه زیات ګرامه الکولي او په ښځینه 40 ورځو کې د الکولو ډیر مقدار شامل دی. د الکول الاتو اضافي کارول هم د ویروس هپاتیتس پیچلې پیښې زیاتوي ، په ځانګړې توګه هپاتیت بی او سي.
- د مخدره موادو درملنه هغه هیئتسینټ دی چې د هر ډول زهرونو یا درملو له امله رامنځته کیږي یو شخص ممکن د هغې سره مخ شي. په دې کې د اکټامینفین ډیری کارول شامل دي کېدای شي د تیتانوف، پاراسیتامول او همدارنګه د مخدره توکو په وړاندې شتون شتون لري. د نري رنځ ضد درمل، د مرض ضد ضد، د ايچ آی وي درمل، د معدني درملو، شفاهي اميندوارۍ ضد، او انابوليټ سټرايډونه د نشه يي توکو ټولګي کې دي چې د باقاعده کارولو په پايله کې د جگر ټپ واقع کيږي.
- د الکولي الکولي جریان ناروغی (NAFLD) په کلکه سره د میټابولیک سنډوموم سره تړلی دی ، د کلستر کلسترونه چې په کې د مټ موټری، لوړ فشار، او لوړ لیپید، ګلوکوز، او د کولیسټرول کچه شامل دي. لکه څنګه چې د NAFLD پرمختګ کوي، د اوږدې هپاتیت علامات ښایي وده وکړي، د جگر سوځیدنې او فایبرروس زیات شوي نرخونه وړاندې کړي. NAFLD نن په امریکا کې د جگر ناروغۍ دریم لامل دی
د هایټیتیتس اتومیمون
د های امیمون د هایپاتیتس، د آټیممون د ناروغۍ یوه بڼه، یو بې نظمۍ ده چې د بدن د مدافع سیستم یې د جگر حجرو خلاف کار کوي. داسې انګیرل کیږي چې په طبیعت کې جینیکیک وي، ځینې افراد چې د جگر سوځیدنې ته د اخته کیدو یا میابابیلیک الملونو سره متوجه شوي وي سره مخ کیږي. د های امیممونټ هپاتیتس اکثرا په ښځو کې لیدل کیږي، معمولا د 15 او 40 کلونو ترمنځ.
نښې نښانې کولی شي له شدید او شدید حالت سره سم وي، ځینې داسې وګړي چې د حاد هپاتیتس (زیږون، د ښی ښی لور درد درد) وړاندې کوي، پداسې حال کې چې نور د اوږدمهاله نښې نښانې) لکه تغذیه، درد، غیر معمولي جګر فعالیت آزموینې (نندارې ته وړاندې کوي.
د آټیممون د هپاتیت یو مشخص تشخیص د جگر بایپسي ته اړتیا لري. د درملنې په اختیار کې شامل دي د کاروریسټیسوسیلو نشه یي توکو، وړاندیزون یا بورډونایډ کارول شامل دي، چې دواړه یې کولی شي د 60 او 80 فیصدو مینځلو نرخونه ترلاسه کړي.
سرچینې:
> بصره ګ، بصره ایس، او پرودپسی ایس د الکولو الکوليک هپاتیت علامات او نښانې. " د هپاتولوژی نړیوال ژورنال. 2011؛ 35 (5): 118-120.
> د ناروغۍ کنټرول او مخنیوی مرکزونه) CDC (. ویروس هپاتیتس اتلانتا، جورجیا.
کیپولوست این. د مخدره موادو سره مخامخ شوی ځورونې. کلینیکي کفارو ناروغي. 2004؛ 38 (وړاندیز 2): S44-S48.
> د شکر او هضم ملي ملي انسټیټیوټ او د کډوالو ناروغۍ (NIDDK). د هایټیتیتس اتومیمون. بیتسدا، ماریډلینډ.
> Rinella M. نایونومیګولیک د غوړ جریان: یو سیسټمیک بیاکتنه. د امریکایی روغتیایی اتحادیې ژورنال. 2015؛ 313 (22): 2263-2273.