د ماشوم د تغذیې په اړه حقیقتونه او د امیندوارۍ سره د درملنې پای ته رسیدو
د سپتمبر په 28، 2000، د خوړو او مخدره توکو اداره (FDA) د R-486 تایید اعلان کړ. متنازع مخدره موادو چې اکثرا یې د " تاو تریخوالي " په نامه یادېږي. دا په متحده ایالاتو کې د بریتانیا نوم Mifeprex (Mifepristone) لخوا تایید شوی.
دا مخدره مخکې پخوا په اروپا کې کارول شوې وه او دا په چټکې سره په متحده ایالاتو کې منل شوی. د هغې تصویب وروسته، د اختطافونو شمیره له 2001 څخه تر 2011 پورې هر کال د ربع میلیون څخه کمه شوې.
د جراحي اختطاف شمیر په ډراماتیک ډول کم شوی پداسې حال کې چې د اختطافونو اختطاف شمیر یې د مجموعي ربعې برخه جوړوي.
FDA په Mifeprex لپاره 2016 کې بدلونونه
د درملو حملې د خوندیتوب کلینیکي تجربه په 2016 کې د FDA-منظور شوي رژیم کې بدلونونه راوپارول چې دا یې د 70 ورځو اخته کیدو څخه وروسته کارول کیدی شي او د غلطوسترول او وروسته د درملنې ارزونې ارزونه کې د لیدلو لپاره د لیدلو لپاره اړتیا نلري. د اصلي FDA لیبل د 49 ورځو اخته کولو لپاره کارول و، چې دا یې د 37٪ اختطاف ناروغانو لپاره انتخاب وټاکه. 70-ورځی کړکۍ دا د 75 فیصده سقط ناروغانو لپاره انتخاب غوره کوي. د 2016 کال لارښودونه هم پراخوي چې څوک کولی شي مخدره توضیح کړي.
څه ډول Mifeprex ته ورکول کیږي
د RU-486 (Mifeprex) لپاره اصلي مقررات د ډاکټرانو دفتر ته درې لیدنې ته اړتیا لري پداسې حال کې چې بیاکتل شوې لارښوونې یوازې یو یا دوه لیدنو ته اړتیا لري. دا درمل یوازې د یو ډاکټر لخوا د انسان کاروریکیک ګونډوتروپروپین (HCG) آزموینې وروسته تعقیب کیدی شي، چې د امیندوارۍ په جریان کې د بدن په تولید کې د هورمون د کچې اندازه کوي.
ډاکتران هم د امیندوارۍ تایید او نیولو لپاره یو سینوگرام ته اړتیا لري. د 2016 کال لارښوونې درمل ته اجازه ورکوي چې تر 70 ورځو پورې اخته شي) 10 اونۍ (.
کله چې امیندوارۍ تایید شي نو تاسو به دوه ډوله درملو ته درکړل شي. لومړی، تاسو به د میفپیسسټون یو دوز ورکړئ، چې دا به د سرې هګۍ لپاره ستاسو د رحم څخه د استوګنې سره ناشونی پاتې شي.
په اصل کې، دا خوراک درې ګول وو، مګر دا یو ټابلیټ ته راټیټ شو، په شفاهي توګه اخیستل شوی و.
دویمه درمل، د مایوپروټرول، د رحماني اختلاط سبب ګرځي او دوه ورځې وروسته اخستل کیږي. نوي لارښوونې اجازه ورکوي چې په کور کې د نوبل کولو په ځای ستاسو په ګيټ کې څلور ګولۍ لکه څنګه چې دوی د 30 دقیقو لپاره منحل کول تنظیم کړي. د ځینو هیوادونو لخوا پلي شوي اصلي لارښوونې، تاسو اړتیا لرئ چې دا دویم درملو ته د خپل ډاکټر څخه لیدنه وکړئ.
میډوپروستول له شپږو ساعتونو څخه تر یوې اونۍ وروسته حملې له منځه ځي. تاسو باید د وینډوز او وینې ورکولو لپاره چمتو شئ، چې کیدای شي څو ورځې دوام وکړي.
ستاسو د روغتیا پاملرنې چمتو کوونکی باید ستاسو حالت د میفپیسسټون څخه وروسته له اوه څخه تر 14 ورځو وروسته وارزوي. FDA نور مشخص نه کوي چې دا باید د یوه کس لیدنه وي. که امیندوارۍ لاهم موجود وي، جراحی حملې باید ترسره شي.
د R-486 ممکن ممکنه اغېزې د رحماتو دردونه، تغذیه، غلا، او د وینې وینې خوندی شامل دي. ډیری ښځې په څو ساعتونو کې په اونۍ کې یو اونۍ تر سره کیږي. د درملو د اختصاص لپاره د بریالیتوب کچه 92٪ څخه تر 92.5 سلنې پورې د امیدوارۍ په لومړیو اوو اونیو کې ده. دا د کوچنیو ښځو کموالی ښیې چې اضافي جراحي ته اړتیا لري.
که تاسو شک لرئ چې تاسو امیندواره یاست او تاسو غواړئ د حمل حملې ختمولو لپاره د سقط بلې څخه ګټه واخلئ، تاسو باید د خپلې خوښې په اړه ژر تر ژره د خپل ډاکټر یا د سیمې کلینیک سره اړیکه ونیسئ.
ګټې او زیانونه
د امیندواری درملنې دوه عمده ګټې د اغېزمنتیا لوړه کچه او حقیقت دی چې د جراحي حملې په پرتله خورا کم دردناک او دردناک دی.
د زیانونو په توګه، Mifeprex ممکن د جینور یا د ګردني ستونزو، انیمیا، ذیابیطس، یا هغه څوک چې وزن یې لږ وي د ښځو لپاره هیڅ اختیار نه وي. دا کیدی شي کار ونه کړي که د نورو مخدره توکو سره ګډ شي. اړخیزې اغېزې کېدای شي کوچني کرکیله، نزدې، الکترینیا، نس ناستې، او ویني وینې چې د اتو څخه تر 10 ورځو پورې دوام لري.
د FDA لارښوونو کې بدلونونه د ډیرو ډاکټرانو لخوا تمرین څرګندوي. په هرصورت، ځینو ریاستونو قانون تصویب کړی دی چې د FDA لیبل کولو ته سختې تعقیب ته اړتیا لري نه د لیبل لیبل کارول.
د لیبل کولو بدلون ممکن درمل درملو ته السرسي پراخه کړي.
سرچینې:
> د درملنې سره د امیدوارۍ اخته کول. میډلینپلس. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835.htm
> جونز آرک، بوونسټرا HD. د FDA د عامې روغتيا اغيزې د درملنې د سقط ليبل ته تازه کول. د ګوتمچر انسټیټیوټ. https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update-medication-abortion-label.
> Mifeprex (Mifepristone) معلومات. د امریکا د خوراکي توکو او مخدره موادو اداره. https://www.fda.gov/drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformforforPatients andProviders/ucm111323.htm.