د معافیت سیسټم جینونه د MS سره اړیکه لري
ستاسو جین یو مهم فکتور دی چې آیا تاسو د MS پراختیا لپاره خطر سره یاست، لکه څنګه چې د کورنۍ او علمي مطالعو لخوا مالتړ کیږي.
د کورنۍ مطالعې په توګه د جینس رول په MS کې رول لوبوي
په عمومي وګړو کې، د 750 فرصتونو) 0.1٪ (فرصت شتون لري چې یو شخص به MS وده وکړي. مګر د MS سره د یو کس ورته دوه اړخیزې کچې د MS وده کول موقعیت لري، او د یو کس وروڼه یا ماشوم چې MS سره 3 تر 5 فیصده موقع لري.
علمی مطالعات د ثبوت په توګه چې جینس په MS کې رول لوبوي
د 2007 کال څېړنه د نیو انګلستان د ژورنالیستانو ژورنالیست کې خپره شوه د ډیری سکلیروسیس (MS) لپاره د جینیکیک نوی خطر فکتور موندلی. څیړنې ښیي چې هغه کسان چې د مدافعې سیسټم کې شامل دي دوه جال دوه جینونو مختلف بدلونونه لري (IL7RA او IL2RA) د دې متقابلو پرته پرته د خلکو په پرتله MS هم لري.
IZ7RA او IL2RA پروټینونه دي چې د یو ډول مدافع خلیج (T حجرو) عملونو الرښوونه کوي. څرنګه چې جینونه کنټرول څنګه په بدن کې جوړیږي، د پروټین په ډول بدلونونه په جینیکیکونو کې د توپیر استازیتوب کوي.
د پروټین MS-related نسخه کولی شي د MS په برخه کې د مدافع خلیجونو لارښوونه وکړي چې د اعصابو سیسټم برید وکړي، کوم چې د دماغ او ریستینډ په غاړو کې د ویجاړولو او تاوان المل ګرځي. دا زیانونه، په پایله کې، د مایکرو امتیازاتو لوی ډولونه رامینځته کوي . په زړه پورې ده، د IL2R تغیرات د ډول ډول شایبې ناروغیو او د قبرونو ناروغۍ، د اتومیمون د اخترونو سره تړاو لري.
یوشمېر نورو مطالعاتو د MS او جینونو ترمینځ د اړیکو مالتړ کړی چې د یو شخص د مدافع سیستم کنترولوي. ستونزمن برخه دا ده چې احتمال شته جینیاتي بدلونونه، چې د ملي MSS سوسائټ له 50 څخه تر 100 پورې اټکل کیږي، د MS د پراختیا لپاره د یو شخص خطر خطروي او که دوی MS وده کوي، دا به څومره وي.
د MS جینیکیک ډاټا تجزیه پیچلې او وخت مصرف کول، مګر ارزښتناکه، په ځانګړې توګه که دا د MS درملنې غوره کولی شي.
لاندینۍ کرښه
دا مهمه ده چې پوه شي چې جینس د MS په پراختیا کې مهم رول لوبوي او په بالقوه ډول هغه کورس چې تعقیبوي، دوی هیڅ شی نه دي. په بل عبارت، MS د نیغ په نیغ په نیغه ناروغۍ نه دی، نو داسې تضمین شتون نلري چې تاسو به ستاسو د کورنۍ تاریخ (او یا ستاسو د انفرادي جینیکیک کوډ) پر اساس ترلاسه نشي.
د هغې پرځای، په کوم کې چې MS په یوه کس کې وده او مینځ ته راځي احتمال پیچلی دی، د یو تن جین او د دوی چاپیریال ترمنځ متحرک شامل دي. د بیلګې په توګه، د جینیاتي بدلونونو لړۍ کیدای شي یو شخص د MS لپاره د زیان منلو وړ وي کله چې یو مشخص چاپیریال پیرود ته اشاره وکړي، که څه هم یو ویروس (که څه هم موږ داقیق محرک نه پوهیږو).
له دې سره، ډاکټران د MS په اړه د خلکو جینیاتي ازموینه نه کوي یا د MS سره د هغه د کورنۍ غړي لري. مګر لکه څنګه چې د MS جینیکیک تحقیق پرمختګ کوي (کوم چې دا ډیر زر دی)، درملنه کیدای شي د شخص د انفرادي جینیکیک جوړونې پر بنسټ توپیر ولري.
سرچینې:
ګورراډ، PA، هاربو، HF، Hauser، SL، & Baranzini، SE (2012). د ډیری سلیروسرس جینیکیک: یو تازه نیټه بیاکتنه. د امونولوژیکي کتنې ، جال؛ 248 (1): 87-103.
نړیوال ډیری سکلیروسیس جینیټس کنسورومیم، او نور. (2007). د ډیری سکلیروسیس لپاره خطر چې د جینومیوډیډ مطالعې لخوا پیژندل شوی خطر لپاره. د نیو انګلستان ژورنال، اګست 30؛ 357 (9): 851-62.
د ملي ایم ایس سوسائټ. څوک ماسټرۍ ترلاسه کوي؟ (ایډیډیمولوژي).
د ملي ایم ایس سوسائټ. بنسټیز حقیقتونه: جینیککس.
Sadovnick، AD، او نور. (1993). د خلکو په کچه د بکسونو ډیری سلیکروسیس مطالعه: تازه کول. د نیورولوژی اعلامیه، مار، 33 (3): 281-5.