د کلینیکي تحقیقاتو کنټرول موضوع

په ساینسي څیړنه کې، د کنترول یوه موضوع هغه څوک ده چې د پرتله کولو لپاره یې د چمتو کولو لپاره کارول کیږي. کله چې هغه کسان چې د قواعدو تابعیت په توګه خدمت کوي یوځای راغونډ شوي دي دوی د کنترول ډلې په نامه یاديږي.

د کنټرول مضامین کیدای شي په کلینیکي ازموینو کې وکارول شي ترڅو د بیالبیلو روغتیایي شرایطو او د هغوی درملنې په اړه نور معلومات ترلاسه کړي. ډیری وختونه، مګر تل نه، د کنټرول موضوع یو روغ رضاکار دی چې مخکې له مخکې موجود طبي شرایط نلري.

د کنترول موضوعګانې په عمومي ډول د شمولیت معیارونو سره تړاو لري، پدې مانا چې دوی باید ځانګړی ځانګړتیاوې ولري په الس کې د مطالعې لپاره بل بل، او د جالوالی معیارونه، کوم چې ځانګړتیاوې لري چې ممکن د کنټرول موضوع په توګه عمل وکړي. په دې ډول ځانګړتیاوو کې عمر، جندر، طبي حالت او طبي تاریخ شامل دي.

د کنټرول موضوع څنګه کارول کیدی شي

په بیلابیلو لارو کې شتون لري چې د کنترول موضوع یې کارول کیدی شي:

د ځانګړو حالت سره د خلکو پرتله کول: د کنټرول کنټرول کیدای شي د صحي اشخاصو یوې ډلې پورې اړه ولري چې د زده کړې په حال کې دي ترڅو وګورئ چې څنګه د هغوی نښان، ځانګړتیاوې یا چلند د یوې ډلې سره پرتله کوي چې د یو ځانګړي روغتیایي ناروغۍ څخه رنځ وي. هغه خلک چې رضاکاران د صحتمند کنټرول مضامین په توګه خدمت کوي اکثرا په دې څیړنه کې د دوی ګډون لپاره پیسې ورکول کیږي.

د ځایبو ترلاسه کول: د نوي درمل یا درملنې د خوندیتوب او اغیزمنتیا په اړه کلینیکي ازموینې کې، کنټرول مضامین به هغه کسان وي چې ورته روغتیايي ستونزه د مطالعې مضامین وي، مګر څوک چې د ځایبو ترالسه کوي یا د "شام" درملنې الندې راځي.

دا ډله کیدی شي د "ځایبو کنترول" په نامه یاد شي. په داسې مطالعو کې، مضامین په عمومی توګه په ناڅاپه توګه د درملنې ګروپ یا د ځایبو کنترول ډلې ته ګمارل شوي.

د پخوانۍ درملنې لپاره د نوي پرتله کول: په دې ډول څیړنه کې، کنټرول مضامین به د درملنې یو مخکې ثابت شکل ترالسه کړي او بیا به د افرادو په پرتله د درملنې ناول بڼه ترالسه شي.

د کنټرول موضوعاتو باندې د مطالعې ډیزاین ډولونه او اغیزه

د مطالعې ډیزاین یو څو ډوله ډولونه شتون لري چې د کنټرول مضامین پکې شامل دي:

د کنټرول موضوعاتو ساتنه

د کیفیت کلینیکي مطالعاتو کې، داسې پروسې شتون لري چې د مضامین کنټرول له زیان څخه د ساتنې لپاره چمتو کړي. په عام ډول، خبر شوي رضايت ته اړتیا ده، په کوم کې ګډون کونکو ته په دې څیړنه کې د ګډون کولو هر ممکنه خطرونه یا ګټو په اړه معلومات ورکړل شوي. ځینې ​​څیړنې باید د دوی ډیزاین ولري، او له دې کبله د کنټرول شوي موضوعاتو درملنه چې د اداري بیاکتنې بورډونو لخوا ترسره کیږي) او یا د مختلفو فدرالي ادارو لخوا د دوی د ترسره کولو دمخه.

سرچینه:

"د کلینیکي مطالعاتو په اړه زده کړه" ClinicalTrials.gov ویب پاڼه