کله چې سرطان په هډوکي اغیز کوي، دا تر ټولو معمولا د غیر هډوکي سرطان له امله چې په بدن کې بل ځای پیل کړی او هډوکي ته خپریږي، یا میټیساسیز شوی دی. په مقابل کې، تمرکز دلته د هغو سرطانونو په اړه دي چې په هډوکي کې پیل کوي، د لومړنۍ هډوکي کینسر په نامه هم پیژندل کیږي.
لومړني هډوکي سرطان په حقیقت کې یوه پراخه کټګورۍ ده، چې ډیری ډیری بې رحمه ډولونه دي، چې ځینې یې ډیر لږ دي؛ په هرصورت، دا د، اوستیساراما، کنډروسراراکا، او ایونګ سرکاما ترټولو عام دي.
پېژندل شوي لاملونه
که څه هم د هډوکي سرطانونه په سمه توګه نه پیژندل شوي، د سرطان د حجرو په DNA کې بدلون مهم دي. په ډیری مواردو کې، دا بدلونونه د فرصت سره ترسره کیږي او له والدینو څخه ماشومانو ته نه لیږدول کیږي.
ساینس پوهانو د پراختیا عوامل مطالعه کړي ترڅو د خطر فکتورونو په پوهیدو پوه شي. اوستیسرو کاما دریم عام ډول دی چې په ځوانانو کې هډوکي اغیز کوي، مخکې له دې چې د لیونیمیا او لیمفاوم لخوا. Chondrosarcoma یو عام ابتدايي هډوکي هم دي، مګر په لویانو کې د ماشومانو او ځوانانو په پرتله ډیر عام دی، چې د 51 کلونو تشخیص لپاره منځنۍ عمر سره. ینډوماټا اکثرا په ځوانانو کې تشخیص کیږي، او د تشخیص منځنۍ عمر 15 کاله دی.
د اوستیو کاماکا خطر پروفییلونه
Osteosarcoma ټول عمومي هډوکي سرطان دی. دلته د ودې لپاره د خنډونو د زیاتوالي لپاره ځینې ځانګړي شرایط شتون لري. ھغھ کسان چې د سترګو نادر تومور لري د میندوالي ریننوبلاوماوما پھ نوم پیژندل کیږي د اوستیو کامیک پرمختیا خطر زیاتوي.
سربيره پردې، هغه کسان چې پخوا مخکې د سرطان لپاره درملنه شوي وي د راديوتراپيراپي او کيموتراپيراپي کارولو څخه وروسته په ژوند کې د اوستايرماک پرمختيا خطر زياتوي.
په واقعیت کې، ډیری ډاکټران موافق دي چې مات شوي او ټپی شوي هډوکي او د سپورټ ټپیان د اوستیسرا کام المل نه کوي. په هرصورت، دا ډول ټپونه کولی شي د مخکې موجود موجود اوستیو کاراکا یا طبی هډوکو بل هډوکي ټیم راوړي، نو په حقیقت کې د دوه اړخیز اړیکو ترمنځ اړیکه شتون لري چې میکانیزم ټیټ د اوستیو کاماکا سبب ګرځي.
عمر، جنس، او توکم - د خطر خطر فکتورونه
اوستیسرا کاما په عمده ډول دوه لوړ پوړ ګروپونه اغیزمن کوي - لومړی چوک په ځوانو کلونو کې دی او دویم یې د لوی لویانو تر منځ دی.
- په پخوانیو ناروغانو کې، اوسټیساراما عموما غیر غیر معمولی هډوکي رامنځته کیږي لکه د اوږدې هډوکي ناروغۍ لخوا اغیزمن شوي (د مثال په توګه، د Paget ناروغي ).
- د کوچني اشخاصو ترمنځ، اوستیسا کاما د پنځه کلنۍ څخه مخکې ډیر کم وی، او د پوټ پیښو په واقعیت کې د ځوانانو د ودې د شدت په جریان کې پیښیږي. په منځنۍ توګه، په ځوان نفوس کې د اوستیسرو کاما لپاره "معیاري عمر" د هلکانو لپاره د 16 کلنو او د هلکانو لپاره 18 کلنه ده.
اوستیساراما د نورو سرطانونو په پرتله نسبتا لږ دي؛ اټکل کیږي چې یوازې د 400 کالو څخه کم عمر لرونکي کسان هرکال د اوستیساراکا سره په متحده ایالاتو کې تشخیص شوي. هلکان په ډیرو څیړنو کې ډیر ځله اغیزمن کیږي، او د افریقایي نسلونو ځوانانو ځوانان په سپینو کې نسبت لږ لوړ دي.
د خطر اشخاص د ځوانانو اشخاصو ته د تطبیق وړ دي
- د ځینې نادره جینیکیک سرطان سنجونو شتون
- عمر د 10 څخه تر 30 کلونو پورې
- اوږد قد
- نارینه جنسی
- افريقا - امريکايي نسل
- د ځانګړو هډوکو شتون
د خطر عوامل د زړو کسانو لپاره د تطبیق وړ دي
ځینې هډوکي لکه د Paget ناروغي ، په ځانګړې توګه د وخت په تېرېدو، د اوستیو کاما د مخ پر زیاتیدونکي خطر سره تړاو لري.
بیا هم، مطلق خطر کم دی، یوازې د یو سلنې په درلودلو سره چې د Paget ناروغۍ سره تل د اوستیورا کاما پراختیا لري.
د تابکاری مخنیوی د خطر وړ مستند خطر دی، او ځکه چې د سرطان لپاره د ویشینشن او د ostearcoma ظاهري بڼه تر منځ مینځل معمولا اوږده وي) د بیلګې په توګه، 10 کاله یا ډیر (، دا اکثرا د زاړه عمر ګروپونو پورې اړین دي.
جینیاتي تعاملات
د اوسټیوسراکا لپاره جنتيکي سنډوموزونه تعقیبوي:
- بلوم سنډومر
- هرمین-بلینفین انیمیا
- لی-فریومنیی سنډوموم
- د Paget ناروغي
- ريټينوبلاسټوم
- رووتمنډ تومسن سنډوموم (د poikiloderma congenitale په نامه هم یادیږی)
- د ورنرن سنډروم
- داسې انګیرل کیږي چې د p53 او د ریننوبلاسټوم ټیمور سپپوسر جین فعالیتونه د اوستیو کاما پراختیا کې مهم رول لري.
که څه هم د p53 او ریننوبلاسټوم جینونو هګۍ او سپرم) بدلونونه نادر دي، دا جینونه د اوستیسرا کاما ډیری نمونې په نمونو کې بدلیږي، نو د اوستیو کامیک پرمختګ سره تړاو لري. د P53 جین کې د Germline mutations کولی شي د اوستیسرا کاما په شمول چې د لی فراومنی سنډوم په توگه تشریح شوي، د بدبختیا د پراختیا لوړ خطر رامینځته کړي .
سره له دې چې د تومور سپکوسر جینونو او بدلونونو کې بدلونونه د اوسټیوسراکس تولید لپاره اړین دي، دا روښانه نه ده چې دا پیښې لومړنۍ او ولې او دا څنګه پیښ کیږي.
د Paget ناروغۍ سره د هغو اوسیسواراکاسس
د اوستیو کامیکونو یوه ناببره ناسته شتون لري چې ډیر غریب امیدوار لري. تومورونه په هغو خلکو کې واقع کیږي چې عمر یې 60 کاله وي. تومورونه د خپل ظاهري وخت په وخت کې لوی دي او دوی خورا ویجاړونکي دي، دا د جراحی بشپړ بشپړتیا (لرې کولو) ستونزمن کول دي، او په پای کې د پښو مټسټاسیزونه اکثرا شتون لري.
د خطر پیژندنه د زاړه عمر ګروپ دی. دوی د Paget ناروغۍ سره نږدې یو سلنه خلکو کې وده کوي، معمولا کله چې هډوکي اغیزمن کیږي. تیمورونه په هپبون کې واقع کیږي، د کونډو ته نږدې تڼۍ، او د اوږدې هډوکې نږدې کندز کې. دا ستونزمن کار دی چې په جراحي توګه درملنه وشي، ډیری یې د ناروغۍ د عمر او د تومور اندازې له کبله.
اخته کول کله ناکله اړین وي، په ځانګړې توګه کله چې هډوکي د سرطان له کبله مات شي، چې دا په ډیره وخت کې واقع کیږي.
پرویساسیلیل او پییریسستیل اوستیساراماس
دا هغه فرعي ټولګه ده چې د نوم ځای په ځای کې د دې ځای ځای نیسي؛ دوی عموما لږ تیریدونکي اوستیواراماسونه دي چې د هډوکي پرت سره چې د هډوکو شاوخوا او یا پریوستیمم سره تړاو لري د هډوکي سطحه را منځ ته کیږي. دوی لږترلږه د هډوکي داخلي برخې ته ننوځي او لږترلږه د اوستیو کاراکاس ډیر بد حالت ته ورسیږي.
د پریسسټیل اوستیسارمو لپاره د خطر پیژندل د کلاسک اوستیساراکا څخه توپیر لري: دا د نارینه وو په پرتله د ښځو په پرتله ډیره معموله ده، او په معمولي توګه د 20 څخه تر 40 کلنۍ عمر ګروپ کې ډیر عام دی، او په ځانګړي ډول د پښو مشترکه نږدې نږدې د تیبون په شا کې راځي که څه هم په کنکال کې کوم هډوکي اغیزه کولی شي.
د لوړ خطر Ostearcoma پروتوسیس
د خطر فکتورونه د غوره او بد بدخشان سره تړاو لري، مګر له بده مرغه، دا فکتورونه په عمومي توګه د هغو ناروغانو په پیژندلو کې مرسته نه کوي چې ممکن د ډیرو شدید یا لږ شدید درملونو څخه ګټه واخلي پداسې حال کې چې غوره پایلې ساتل کیږي. هغه عوامل چې د پایلو اغیزه لري پېژندل شوي دي.
لومړني تیمور سایټ
د تومورونو څخه چې په لاس او پښو کې دي، هغه کسان چې د بدن اصلي یا تورونو څخه لرې دي، ښه پروتوګز لري.
لومړني تومور چې په هانګ او نخاع کې شکل لري د پرمختګ او مړینې ترټولو لوی خطر سره تړاو لري، په ځانګړي ډول دا ځکه چې دا په دې ځایونو کې د سرطان د بشپړې جراحی له منځه وړل سخت دي. د جبري او خولې سیمه کې د سر او غاړې osteararcomas د نورو او لومړنیو سایټونو په پرتله د سر او غاړې په پرتله ښه پروتوګز شتون لري، ممکن ممکن چې مخکې پام وکړي.
هپبون اوستیواراکاس د ټولو اوستیو کامیکونو څخه تر اوه سلنې پورې جوړوي؛ د ناروغانو لپاره د ژوند بیه 20 څخه تر 47 سلنې ده.
هغه ناروغان چې د ګڼو اوستیواراما (د هډوکو ډیری لومړني تومور پرته د هډوکو ډیری هډوکي پیژندل شوي) تعریف شوي دي.
ځایی شوی بمباری د میټیساسټیک ناروغ
ناروغان د سیمه ییزو ناروغیو سره (په لیرې پرتو سیمو کې هیڅ پراختیا نه لري) ناروغان د میټسټاسیک ناروغۍ په پرتله خورا ښه پروتوګیسس لري. په داسې حال کې چې په سلو کې 20 ناروغان به د تشخیص په سکینونو کې د ماین پاکۍ موندنې وړ وي، سره له دې چې عضوي تر ټولو عام ځای وي. د میټسټاسیک ناروغیو سره د ناروغانو لپاره پروتوسیس په پراخه توګه د میټیساسټس ناروغیو، د میټیساسیز شمیره او د میسترسټیک ناروغۍ جراحي استحکام وړو سره ټاکل کیږي.
د هغو کسانو لپاره چې د میټسټاسیک ناروغي سره مخ کیږي، پروتوسیسیس د عضلاتو کموالیونو سره ښه والی ښیې او کله چې ناروغۍ یوازې د سږو په یوه فنګس کې خپره شوې وه، د سږو په دواړو کې.
تیمور نیکروسیس د کیمیاتریا وروسته
د تیمور نرسروس دلته د سرطان نسج ته اشاره کوي چې د درملنې په پایله کې "مړ شوی".
د کیمونوتراپی او جراحی وروسته، روانيالوژی په لرې شوي تومور کې د تومور نری رنځ ارزونه کوي. هغه ناروغان چې لږ تر لږه 90 فیصده نریروس لري په لومړني تومور کې د کیمیاوي درملنې وروسته ناروغانو ته لږ نری رنځ نسبت د ښه پروتوګیسس لرونکي دي.
په هرصورت، څیړونکي یادونه کوي چې لږ نوریروس باید د معنی لپاره تفسیر نه شي چې کیمیاوي درمل غیر اغیزمن دي؛ د ناروغانو لپاره د درمل نرخونه لږ یا نري رنځ سره وروسته وروسته د کیمیاوي درملنې د ناروغانو لپاره د کیمیاوي درملنې لپاره د درمل نرخونو څخه ډیر لوړ دي.
د چاندروساروک خطر خطر پیژندنه
دا د حجرو د تولید کولو تولیداتو غصب ټیم دی، او دا د لومړنیو هډوکو ټیمونو شاوخوا 20 فیصده استازیتوب کوي . Chondrosarcoma کولی شي پخپله یا دویمه مرحله کې رامنځته شي، په کوم کې چې د بنین تومور "کمزوری اپارتمان" په نامه پیژندل کیږي (لکه د اوستیوچوموموما یا بنینین اینچونوموموم). د خطر عوامل:
- عمر: معمولا د 40 کلونو څخه زیات عمر لري. په هرصورت، دا د ځوان عمر ګروپ کې هم پیښیږي، او کله چې دا کار کوي، دا د لوړو زده کړو نشتوالي څخه وي چې د ماین پاکۍ وړتیا لري.
- جندر: په دواړو جنسونو کې نږدې مساوي تعدد سره لیدل کیږي.
- ځای: په هډوکي کې واقع کیدی شي، مګر د هپبون او تڼۍ کې پراختیا لپاره لیوالتیا شتون لري. Chondrosarcoma کېدای شي په نورو فټ هډوکو کې لکه سکاپلا، ریبز، او هټۍ کې راشي.
- جینیټیک: یو څو خارجو سنډوموم (کله ناکله د اوسټیوچومومرماس سنډروم په نامه یادېږي) یو وارث حالت دی چې د انسان په هډوکو کې ډیری بکسونه رامنځته کوي، ډیری کارتجج جوړوي. ایټالیا دردناک وي او د هډوکي نیمګړتیاوو او / یا خنډونو سبب کیږي. ناڅاپه جینیاتي (د EXT1، EXT2، یا EXT3 په 3 جینونو کې د متقابل عمل سبب کیږي، او پدې حالت کې ناروغان د کنډر کاراکا ډیر خطر لري.
- نور بنسټو تیمور : یو انکوموموما د بنسټ کارتیلج تومور دی چې هډوکي وده کوي. هغه خلک چې ډیری دغو تومورونو ته رسیږي هغه یو حالت لري چې ډیری انډونومومومتوزس. دوی همداراز د کنډر کارمکارۍ پراختیا لپاره ډیر خطر لري.
د سروما خطر خطر پیژندنه
دا د سپینو تر منځ ډیر ډیر عام دی (یا هم غیر هسپانیه یا هسپانیه) او د آسیا امریکایانو تر مینځ ډیر لږ او افريقا امریکایانو کې خورا لږ ندی. Ewing tumors په هر عمر کې واقع کیدی شي، مګر دوی په ځوانیو کې عام دي او د ځوانانو او کوچنيانو ترمنځ کم عام دي. دوی په لوی لویانو کې نادر دي.
د Ewing تومور ټولو ژورو حجرو بدلون موندلی چې EWS جین پکې شامل دي، کوم چې په کروموزوم 22 کې موندل کیږي. د EWS جین فعال کول د حجرو د زیاتوالي او د دې سرطان پراختیا ته الره لیږل کیږي، مګر د دې پیښې سمه الر نه ده. واضح کړئ.
سرچینې:
> د امریکایی سرطان ټولنې. د اوستیسرا کام لپاره ازموینې https://www.cancer.org/cancer/osteosarcoma/detection-diagnosis-staging/how-diagnosed.html.
> د ملي کانال انسټیټوټ. Osteoscomcoma او د هډو د درملنې غریبي فلبس هسټیټوټوما) PDQ® (- د پروفیسور نسخه. https://www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcom-treatment-pdq.