DEA د Marijuana بیا رغول رد نه کوي
تاسو شاید فکر وکړو چې چرچ د طبي ارزښت څخه دی او د طبي هدفونو لپاره یې د هغې کارول منظور شوي. دا به آسانه وي چې دا پایلې راوباسئ ځکه چې ډیری ریاستونو د طبي استعمال لپاره د سګرټ څکولو ماشین قانوني کړي.
مګر، حقیقت د متحده ایاالتو د خوړو او مخدره توکو اداره د هیڅ ډول حالت یا ناروغۍ لپاره د سګرټ څښلو منګجو نه منلې، او په حقیقت کې دا نتیجه اخیستې چې د چرس مرچ ژوره ښه ده.
که څه هم څیړنه د درملو په اجزاوو کې رامینځته شوې، چې د کینابینینډ په نامه پیژندل شوي دي، څیړنې ترسره کیږي، خو بیا هم د روغتیایي چارواکو او طبي سازمانونو لپاره یو روغتیايي اندیښنه ده.
د ماشومانو او کورنیو خطر
د متحده ایاالتو د مخدره موادو د تطبیق اداره د تقاضا کمولو برخه اندیښنه ده چې په ټول هیواد کې د ماریجانا قانوني کولو حرکت کول زمونږ ماشومان، کورنۍ او پخپله ټولنې ته خطر دی.
DEA پدې باور دی چې د مارګوګا قانونیت "زموږ د ماشومانو او عامه مصؤونیت په اړه راځي" او هغه مور چې مریجانو سګرټ دی درمل دی د نن ورځې ماشومانو غلط پیغام استوي.
په مستقیم ډول د طبی واقعیتونو ترلاسه کول
د طبی چیرته شاوخوا د هغو افسانو سره مبارزه چې DEA یې د 30 مخ پاڼې کتاب، "د مارجې د ناوړه ګټه اخیستنې خطرونه او پایلې" خپاره کړي، کوم چې د "ویاړ شوي میرابجو درمل نه دی" لاملونه بیانوي.
خپرونه د FDA د موقف په اړه د میرمنې ژورنال موضوع ، او همداراز د ډیری ملي روغتیایي سازمانونو پالیسیو او موقفونو ته راپور ورکوي، کوم چې په ډیرو ناروغیو او شرایطو تمرکز کوي چې مارژان یې درملنه کوي.
د خوړو او درملو اداره
د "بین المللي مشورتي مشورتي ادعاګانې ادعاګانې چې د مرجع مرغومې درمل دی،" د وینا سره سم، FDA راپور ورکړی چې "اوس مهال داسې شواهد شتون لري چې مارګوګا یې وژغورل شي."
د طبی استعمال لپاره د سریخ ماشینګانا تایید کولو په ځای، د FDA 2006 یادونه وکړه چې "په سمه توګه ساینس پوهه په متحده ایاالتو کې د درملنې لپاره د چرچ درملنه نه کوي، او د څارویو یا بشري معلوماتو هیڅکله د عامې روغتیا کارولو لپاره د چرس خونديتوب یا اغېزمنتوب مالتړ نلري. "
د امریکایی طبی ټولنه
د 2013 په نومبر کې، د متحده ایاالتو د طبي اتحادیې د مشرانو جرګې د "پهابین، H-95.998" کې د AMA پالیسۍ بیان خپور کړ، چې پدې کې سازمان ویلي چې کیبیس یو خطرناکه درملو دی او دا د عامه روغتیا اندیښنه ده او د مخدره توکو خرڅلاو باید قانوني نه وي.
د AMA بیان دا ویلی چې هغه کسان چې د چرچ څخه کار اخلي باید نه محاکمه شي مګر په درملنی سره درملنه کیږي، مګر ډیرې څیړنې ته اړتیا لیدل کیږي مخکې له دې چې د چروایی روغتیایی ارزښت ثابت شي.
د رواني درمل امریکا امریکایی ټولنه
د 2012 کال د جوالی په میاشت کې، ASAM د طبي ماریوګانا په اړه د عامه پالیسۍ بیان خپور کړ چې پدې کې سازمان وویل: "ټول کینبین، د چربین پر بنسټ تولیدات، او د کینبس رسولو وسایل باید د نورو ټولو نسخې درملنې او طبي وسایلو په مقابل کې ورته معیارونو سره سم وي، او باید وویشل شي او یا بل ډول ناروغانو ته ورکړل شي. "
د ASAM بیان هم "د فدرالي درملو د تصویب بهیر کې د دولت لاسوهنه" وه، او ویلي یې دي چې د متحده ایاالتو د مارجې قانون قانوني کولو وړاندیز کړی
د امریکایی سرطان ټولنې
د طبی چرګانو د کارولو لپاره یو عمده دلیل د هغې سرطان راپورته کوي چې د سرطان او ناروغۍ سره د کیمیاوي درملنې سره مرسته کوي ، مګر د 2010 کال په اپریل کې، د امریکایی سرطان ټولنه د پوسټ کاغذ خپور کړ چې پکې یې اداره وویل چې " د تنفس ماریجانا یا د میرابجو په قانوني کولو کې مدافع وکیل. "
ACS ویلي چې د سرطان او د هغې د درملنې اغیزې په بریالي کولو کې غوره او ډیر اغیزمن درملنې ته اړتیا لیدل کیږي او اداره د کینابینو اسیدونو ګټو کې د نورو څیړنو مالتړ کوي.
د امریکایی ګلاو کاما ټولنه
د منګګانا کارول د ګلوکو کامره ناروغانو لپاره د درملنې په توګه راپور شوي او دا د ډېرو مشهور دلیلونو څخه دی چې مریجانا په هغه ایالتونو کې چېرته قانوني دی، اخیستل کیږي، مګر د هغې کارول د امریکا ګلاو کاما ټولنه لخوا نه مالتړ کیږي.
د 2012 کال په اپریل کې، سازمان یو پوسټ کاغذ خپور کړ چې ویلي یې دي، "سره له دې چې میرابګانا کولی شي مداخلې فشار کم کړي، د اړخ اغیزې او د عمل لنډ وخت، د شواهدو د نشتوالي سره یوځای چې د دې ګټو کار د ګلوکوکا کورس اختصاص کوي، له دې مخدره موادو څخه وړاندیز کوي په اوسني وخت کې د ګلوکوما درملنې لپاره په هره بڼه کې. "
په حقیقت کې، AGS ویلي چې د منرو لوړ لوړې دوزې پایلې تولیدولو ته اړتیا لري د هرې ګټې په پرتله خورا خطرناک.
د امریکایی اډیډی اکاډیمی
په 2004 کې، AAP یو راپور خپور کړ، "د مارجیانو قانوني کول: په ځوانانو باندې ممکنه اغیزه،" کوم سازمان چې ویلي یې دي چې دا د کنډوینوینز ممکن ممکن طبی استعمال کې څیړنې سره مرسته کړې، دا د چرس د قانوني کولو مخالف دي ځکه چې "دا کولی شي په اغیزمنه توګه اغیزمنه کړي. د ځوانانو تر مینځ د کار اخیستل. "
د ماشومانو او نجونو د رواني درملو امریکایي اکاډمۍ
د 2012 کال په جون کې، AACAP د پالیسي اعالمیه خپره کړه چې په هغې کې یې وویل، "د مریخانو د سمبالولو درملنه د دې مخدره توکو پیژندل شویو خطرونو مفهوم خراب کړي."
سازمان ویلي چې اصلي اندیښنه دا وه چې "د ماشین ماشین کاروونکي د بالغانو په پرتله ډیر د کاروونکو د تړاو پورې وده کوي، او د دوی درانه کار د زیاتو پیښو سره تړل کیږي او د رواني ناروغۍ، موخو او اندیښنې بېالبیلې کورس خراب کړي."
د ملي ملې سلیروسیس سوسائټ
د 2013 په جنوری کې، NMSS د "ضمیمه او بدیل درملو" په اړه یو راپور خپور کړ، په کوم کې چې ورته وویل، "د مریجانا یا د هغه د مشترکانو سپارښتنې لپاره د MS علاماتو لپاره د درملنې په توګه اوس مهال ناکافي معلومات شتون لري."
دا اداره د MS د درملنې په برخه کې د چرګو ممکنه رول کې مرسته کوي، مګر اوس د FDA-منظور شوي مخدره توکو سره د درملنې لپاره د نورو ښه تجربو مالتړ کوي.
د ښوونځي نرسانو ملي ټولنه
د 2013 په مارچ کې، NASN د "مارجواانا، موافقت بیان" قانون خپور کړ، په کوم کې چې سازمان ویلي وو چې میرابګانا په مناسب ډول سره د ماډل مهال ویش په توګه طبقه بندي شوی او دا چې "د اوسني موجود شواهدو واضح وزن دا درجه بندي کول ملاتړ کوي."
سازمان په ګوته کړه چې "د طبي چرس لپاره آن د طبي نظارت الندې د هغې کارولو لپاره د منلو وړ خونديتوب شتون نه لري."
د امریکایی نفسیاتی ټولنه
د 2013 په نومبر کې "د میرجواانا په حیث د طب په توګه د مقام اعالمیه،" APA وویل چې نه یواځې هیڅ داسې علمي شواهد شتون لري چې مریجانا د رواني ناروغۍ درملنې لپاره مؤثره ده، "اوسني شواهدو لږترلږه، د کانګریس یو پیاوړي اتحادیه د رواني اختالفونو د پېښو سره کار واخلئ. "
په دې لیست کې د نورو سازمانونو په څیر، APA د څیړنې مالتړ کوي د چروایي روغتیايي اغیزو ته، مګر ویلي چې د مخدره موادو هر ډول کار باید د FDA له الرې او "د رای ورکولو نوښتونو لخوا هیڅ ډول اجازه نه ورکول کیږي."
DEA د Marijuana بیا رغول رد نه کوي
د اګست په میاشت کې، د کنټرول شوي تعقیب قانون الندې د شیشین مخدره توکو د مهال ویش څخه میرابجوانا بیا رغونې لپاره دوه غوښتنو ته ځواب ورکړ، DEA د روغتیا او بشري خدماتو څانګې) HHS (څخه د علمي او طبي ارزونې او مهال ویش سپارښتنه غوښتنه وکړه. ارزونه د متحده ایالاتو د خوراکی توکو او مخدره موادو اداره (FDA) لخوا د مخدره توکو په وړاندې د ناوړه استفادې ملي اداره (NIDA) په مشوره ترسره شوه.
د ارزونې په پایله کې، DEA دواړه مریخونه د مریجانا بیا رغونې لپاره د مهال ویش په حیث د بیا رغونې لپاره رد کړل ځکه چې:
- دا د اوسني منلو وړ طبي استعمال لپاره معیارونه ندي پوره کوي.
- د طبي څارنې لاندې د کارولو لپاره د منلو وړ مصؤنیت نشتوالی شتون لري.
- دا د ناوړه ګټې اخیستنې لوی امکان لري.
د غوښتنليکونو په اړه تفصيلي ځواب حقيقي او قانوني اساسات د غوښتنو د ردولو لپاره بيان کړي. د DEA ځواب ویلي چې د ماریوجوانا یا د هغه اجزاوو لپاره د حل کولو غوره لاره دا ده چې خوندي او اغیزمنه طبي استعمال ترسره کړي د سائنسي اعتبار وړ او ښه کنټرول کلینیکونو له الرې چې د متحده ایاالتو د خوراکي توکو او مخدره توکو د ادارې د مخدره موادو د تایید بهیر لخوا ترسره شوي.
د مارجیان لپاره د اوسنی منل شوی طبی استعمال نشته
د DEA 2016 ارزونه پای ته رسیدلې چې منشي د درملنې لپاره اړین پنځه عناصر ندي لیدلي چې اوس مهال د طبي استعمال منل شوي دي:
- د نشه یي توکو کیمیا باید معلومه شي او بیا تولید شي.
- دلته باید محافظتي مطالعې شتون ولري.
- باید اغیزمن او ښه کنټرول مطالعات وي چې د اغیزمنتوب ثابت کړي.
- مخدره توکي بايد د مسلکي ماهرانو لخوا ومنل شي.
- علمي شواهد باید پراخه وي.
DEA موندلي چې مریجانا د پورته معیارونو څخه هیڅ یو نه لیدل شوی او د 566 چاپ شویو څیړنو څخه چې د چرچ سره ترسره شوي ندي د مناسب او ښه کنترول اغیزمن مطالعې معیار سره سم ترسره کوي.
سرچینې:
د امریکا د عدلیې وزارت د مخدره توکو د تطبیق اداره. "د ماریجانا د بیا رغونې لپاره د پروسې پیلولو لپاره د پیسو رد کول." فدرالي راجستر 11 اګست 2016.
د امریکا د عدلیې وزارت د مخدره توکو د تطبیق اداره. "د مارجې د ناوړه ګټه اخیستنې خطرونه او پایلې." د تقاضا کمولو برخه جنوري 2014.