د زده کړې لومړنۍ حیرانتیا وروسته چې ستاسو نوی زېږېدلی ډوډۍ سنډوموم لري ، د نورو ماشومانو پلار، په کور کې د حل کولو لپاره خورا مهمه خبره ده: څنګه کولی شئ خپل زړور ماشومان چې دوی یې ورور یا خور د Down Syndrome لري.
ستاسو د ماشومانو او د هغوی شخصي شخصیتونو پورې تړاو لري، دوی به معلومات په بیلابیلو لارو پروسس کړي.
ځینې مشران وروڼه به د الندنۍ سنډوموم په اړه معلومات السته راوړي، او ممکن د ښوونځي یا نورو ځایونو کې د کم سنډروم سره د ملګرو سره اړیکه ونیسي.
د 10 کالو څخه زاړه ماشومان به عموما خپل نظرونه راوړي، نو چمتو وي:
- د قضاوت سره سم په غور سره غوږ ونیسئ.
- غیر متوقع غبرګونونه تمه لري: حیرانتیا، غم، یا بې کفایته. او ځینې وختونه، ستاسو ماشومان به د منلو او رڼا کولو ترټولو اغیزمن درس وړاندې کړي.
- صبر وکړئ او خپل ماشومان په صادقانه توګه د خپلو اندیښنو په اړه په خبرو کولو تورن نه کړئ. دوی ممکن نامناسب اصطالحات کاروي. دا د دوی لپاره یو نوی نړۍ دی، لکه څنګه چې دا ستاسو لپاره دی.
- په یو وخت کې دا یو ګام واخلئ. تمه مه کوئ چې ستاسو ماشومان د هغه ټولو معلوماتو ترالسه کولو لپاره چې دوی ورته په یوه یوه چیٹ کې اړتیا لري. هڅه وکړئ په ازاد او صادقانه توګه خبرې وکړي، او د هغوی احساساتو بحث او د هغوی پوښتنو ته ځواب ووايي ترڅو ځانګړي وخت ورکړي.
- ستاسو کورنۍ ته یادونه وکړئ چې د دوی وروڼه حالت، د کورنۍ غړی په توګه، هغه لومړی ماشوم دی او هغه د هغه د شخصي وړتیاوو او پراختیا پر بنسټ حقوق او مسؤلیتونه لري. "موږ له هغه لږه تمه نه لرو ځکه چې هغه د لاندې سنډروم لري، مګر هغه اجازه راکوي چې موږ ته وښيي چې هغه زموږ د مینې او ملاتړ سره توان لري."
- لوی عمر ماشومان دي، احتمال لري چې د احساساتو د مخلوط له امله چې دوی ورسره تجربه کیدی شي ناڅاپي وي. ډیری وختونه نه غواړي چې په خپل مور او پالر باندې فشار راوړي او دا کولی شي خپل احساسات پټ کړي. د ښوونځي، چرچ یا د کورنۍ د نورو غړو سره د احساساتي ملاتړ موندنه تل یوه ښه نظر ده.
- که تاسو ځوان وي نو د هغه ملګري د هغه د ژوند مهم رول لوبوي. له هغه څخه پوښتنه وکړئ که چیرته کوم څوک ځانګړي وي هغه خبرونه د خپلو ټولګیوالو یا ملګرو سره شریک کړي. په دې پروسه کې مرسته وړاندې کړئ. هغه ښايي د دې په اړه د دې خبرې په اړه لارښوونې ته اړتیا ولري.
- ستاسو ماشومانو ته تشریح کړئ چې پیل د هرچا لپاره ستونزمن کیدی شي، مګر په پای کې هر څوک به د نویو معمول لپاره کارول کیږي. هیڅوک به د پروسې له لارې بشپړ نه وي، مګر د ناروغۍ او د یو بل احساس احساس وکړي.
د مور او پالر په توګه، دا سمه ده چې ټول ځوابونه ولرو. که چیرې تاسو هیڅکله نه پوهیږئ چې څه ووایی، ستاسو ماشومانو ته تشریح کړئ چې موږ ټول یوځل زده کړه کوو او دا مهمه ده چې دا آسانه کړو، او پوه شو چې ډیر ځوابونه به پای ته ورسیږي.
دا خورا مهمه ده چې پوه شي چې د مور او پلر او کورنۍ په څیر، د ډوډۍ سنډوموم په اړه ناسم مفکورې، مفهومونو یا تعصبونو لپاره عادي خبره ده.
تبصرې یا غبرګونونه د شخصي تیریو په توګه مه اخلئ. په کور کې هر څوک به لارښوونې او زده کړې ته اړتیا ولري ترڅو پوه شي چې ولې د دوی رژیم په لاندې سنډروم لري، او هغه څه چې د هغه پرمختګ وي.
هر نوی زیږون د ژوند په لومړۍ میاشتو کې ډیر پام او توجه ته اړتیا لري، او حتی که هغه د ټیټ سنډوموم سره تشخیص شوی وي یا طبي اختالفات ولري. له خپلو ماشومانو سره د دې پروسې په اړه خبرې وکړئ او هیله مه کوئ چې شعور وي یا هر وخت بالغ شي. پېل هیڅکله هم اسانه نه دي، نو هڅه وکړئ چې د خپلو زړو ماشومانو لپاره یو ځانګړي وخت پالن کړئ. کله چې دوی دویم ځای کې مه وساتئ، یا پرېږدئ چې فکر وکړي چې د دوی اړتیاوې مهم ندي. هر ماشوم د یو ډول ځانګړو اړتیاوو لري، او دوی ټول د بشپړ ځواک او دوامداره کلمو ته اړتیا لري ترڅو د توانمندۍ او ستاینې وړ وي.