د ویټامين نیمګړتیاوې او نوریالوژیکې پایلې
د ویټینین نیمګړتیا د ډیرو بیلابیلو بیولوژیکي ستونزو لامل کیدی شي. یو ترټولو خورا حیرانتیا یوه مایلونوروپاتیا ده، پدې معنی چې د نخاعې نښې او د عصبي عصبي سیسټم ستونزې .
د ویټامين نیمګړتیا سره تړلې نوریالوژیکې ستونزې په لومړي ځل د 2004 په شاوخوا کې لیدل شوي. خلک د بت کولو سره د اتکسیا پراختیا ته پیل کوي د دې توان لري چې د دوی د بدن برخو ځای په ځای کې وي) پروپیلتیا (.
نوبت او ضعیف هم وده کړې. د نیورولوژیکي ازموینې په ترڅ کې، انفلایکونه په غیر معمولي توګھ موندل شوي و.
د مایلونوروپاتیا په نامه یادیږي ترټولو غوره د هغه ویټامین B12 لخوا رامینځته شوی دی. مګر د ویټامين نیمګړتیا لکه مسو، فیوټ ، یا ویټامین ای هم کولی شي د نخاعی تار سره ستونزې پیدا کړي.
د ویټامين B12 کمښت
د B12 کمښت کیدی شي د ډیرو بیالبیل بیولوژیکي ستونزو سبب شي، مګر ترټولو غوره پیژندل شوی مایلونورپاتامي د Subacute سره یوځای کیدو په نوم یادېږي. د B12 کموالي د نښو نښانو د پوستونو د ناروغیو ناروغۍ سبب ګرځي، چې د بدن څخه دماغ ته د روښنايي رابطې، کمپنۍ او په ځای کې د بدن موقف اخلي. د دې مایلونورپوټی په نتیجه کې، د نیکمرغۍ او کمزوری پایله. ناببرۍ د "ذخیره کولو په بڼه" کې وده کوي چې پدې معنی ده چې په تدریجي ډول او په عین حال کې لاسونه او پښې پورته کوي) د پښو او لاسونو په پیل کې وروسته (.
د مسو کمښت
د مسو کموالي د B12 کمښت سره ورته وي. تر ټولو عام لامل د مالابسورپشن دی، لکه د باریټریکیک جراحۍ وروسته، یا د سیلابیک ناروغۍ په څیر د مالابسورشن سنډومومونه. د اضافی جین انډول کولی شي د مسو کمښت المل شي. د زنک سپاپي برسیره، د غاښونو ځینې کریمونه هم د زنک ډیرې کچې لري.
د مسو کموالی تشخیص کیدای شي په وینې کې د مسو کچو لپاره معاینه وکړي - او معمولا، یو ډاکټر به د جین کچه هم وګوري.
د مسو د کموالي درمل د شفاهي مسو سره ضمیمه کولو سره او که اړتیا وي، د زین مصرف کمول دي.
د کمښت کمښت
Folate (tetrahydroflic acid) د ليمويي ميوو په ميوه او د شنو پاڼو لرونکي سبزيو کې موندل کيږي. دا کېدای شي د الکوليکونو یا د مالابسوتوک سنډومونو کې ټیټه وي. په امیدوارۍ کې، د ټیټ تناسب کچه ممکن د جنین د نخاعې خرابې سبب شي، کوم چې عمومي سپارښتنې رامنځته کړې چې میرمنې د دې ویټامين سره ضمیمه کوي که دوی د امیندوارۍ په پام کې نیولو سره.
د فزیک کموالی معمولا د ویټینین نیمګړتیاو سره چې د نیورولوژیکي نمونو لامل ګرځي سره مل کیږي. هغه وویل چې، د ضمني متحرک پایلې سره ورته نمونې د فیلټ ټیټ کمښت سره، د سنجوي بدلونونو، همداراز بې خوبۍ او کمزوري سره بیان شوي، او ډیری ډاکټران اوس هم په وینه کې د فوټبال کچه معاینه کوي که زما علامات موجود وي او مایلونوروپاتیا وړاندیز وکړي.
فولیک اسید په اسانۍ سره د خولې لخوا اخیستل کیږي مګر کولی شي د داخلي ویټامین B12 کموالی مسخ کړي او په حقیقت کې د یو شخص مایلونوروپاتیا خراب کړي. له همدې کبله ډاکټران به د فولیک اسید ضمیمه کولو څخه دمخه د ویټامین B12 کمښت واکمن کړي.
د ویټامين اې کمښت
پداسې حال کې چې د ویټامین اې کمښت کې لومړني نیورولوژیک خساره یو اسپینیکیریلر سنډوموم دی، ډیری وختونه د ډیری لوی فایبر سینسر مهم عنصر محاصره نیوروپاتیا شتون لري. د ویټامین ای کمښت د شدیدې خوارځواکۍ د مالابسینشن ترتیب کولو کې واقع کیږي) د بیلګې په توګه، بیلابیل اختیاري، سسټیک فیرروسس (یا جینیاتي اختالس) د مثال په توګه، د ویټامین ای کمښت سره یا اکټالیپپتریتیمیا (. د وټامن اې د کمښت درملنې ستراتیژی د فاس جذب او خولی ویټامین ای بشپړولو کې شاملول شامل دي.
ويټامين اې د تخمونو، انارو، او د غنمو د نسجونو په موندلو کې يو غوړ ککړ ويټامين دی. دا نایابه ده چې د ویټامین ای کمښت د غذايي نیمګړتیا له امله دی، مګر کیدی شي د هغو شرایطو نتیجه وي چې د پام وړ فایر د مالابسورپټ المل ګرځي.
د ویټامین ای مناسب اختیاري د پټرریټیک انزیمونو او جیل څخه جیل لوټ ته اړتیا لري. ځینې وختونه د ویټامین ای میابابولیزم وارثي اختالات شتون لري چې کولی شي ستونزې رامنځته کړي، په ځانګړې توګه په ماشومانو کې.
د ویټامین ای د کمښت نښې نښانې عبارت دي له سترګو حرکت ناامنیتونه، د لید بدلون، د سیریلر اېکسیایا او یو فرعی نیوروپاټی، په بیلګه کې د ویټامین نیمګړتیاوو یادونه په ورته طریقه کې د پوستکي کالم سینسر د نښو نښانو برسیره.
د ویټامين ای کچه کولی شي په مستقیم ډول په وینه کې اندازه شي، که څه هم دا کچه په وینه کې د کولیسټرول او لیپید په کچه اغیزمن کیږي. د ویټامین ای کمښت درملنه د شفاهي ویټامین ای اختیاري او د غوړ جذب ښه والی سره) د امکان وړ طبی درملنه (سره.
لاندینۍ کرښه
پداسې حال کې چې زما د ویتنتي نیمګړتیا المل شوي مایلونورپوټ سخت وي، ښه خبر دا دی چې نښې نښانې ښایي وده ومومي یا حتی د مناسب درمل سره حل شي.
که ستاسو ډاکټر ستاسو د مایلونورپتیټ لپاره آزموینې وکړي، هغه کولی شي د مقناطیسي عوایدو امیجیسټ) MRI (ترتیب کړي، چې کولی شي د نخاعې غاړې پوستکي برخه او برقیومولوگرام) EMG (او د اعصاب کنکشن مطالعه) NCS (کې شاخونه ښکاره کړي، .
سرچینې:
برینټ، پی. ګرمین، د مییلونوروپاتیا تشخیصی تګلاره؛ دوام: د ریډینډ هډو، روټ، او د لینکس اخترونو حجم 17، شمېره 4، د 2011 اګست.
او آر، آر سي، او براون، ډي ایل (2003). د ویټامين B12 کمښت. د متحده ایالاتو فیملی ډاکټر ، مارچ 1؛ 67 (5): 979-86.
رپرپر، هه سمیویلز، ام ایډمز او د نیوراولوژیک ویکتور اصول، 9 څپرکی: د مکګور هیل شرکتونه، 2009، 2009.
کارمندان، این پی او وینبرک، AJ (2014). د وټینټ کموالی، زهرجن، او درملو له امله عصري نیوراتیک. دوام) مننهپ منن ( ، اکتوبر، 20) 5 توقیفی اعصاب سیستم خرابی (: 1293-1306.
ردونکی: په دې سایټ کې معلومات یوازې د تعلیمي موخو لپاره دي. دا باید د جواز لرونکي ډاکټر لخوا د شخصي پاملرنې لپاره د بدیل په توګه وکارول شي. لطفا د ناروغۍ یا طبي حالت په اړه د تشخیص او درملنې لپاره خپل ډاکټر وګورئ .