د نښو نښانې د تشخیص مشکل ګرځي
لايفوما د سرطان يوه داسې بڼه ده چې د سپينې وينې حجرې اغېز کوي چې د لايفسايټ په نامه يادېږي. د سرطان ټول ډولونه لکه لیمفاوم د حجرو غیر غیر معمولي وده لري. په دې حالت کې، اغيزه لايفسايټس وده کوي او ناباوره کوي، د پروګرام شوي سيل مړينې عادي چاره (apoptosis) څخه مخنيوي کوي چې نوي حجري د زاړه حجرو ځای په ځای کوي.
لکه څنګه چې سرطان لايفسایټس په وینې توګه د وينې له لارې خپرېږي، دوی کولی شي د لیمفایک سیسټم په برخو کې د تیمورونو جوړیدل - په عمده ډول د لففس نوډس، بلین، تیویم، ټونس او اډینوینډونه هم.
Lymphomas کولی شي د بدن په نورو برخو کې وده وکړي، ځکه چې د لیمفاید نسج په ټول بدن کې موندل کیدی شي. لکه څنګه چې، 40 فیصده لیمفاوم د لیمفایک سیسټم څخه بهر واقع کیږي، اکثرا د معدني جریان کې. یو څرګندونې د کولوروټالی لیمفاoma دي.
د کولوروټال لیمفاوم پوهه
کولورټیل لیمفاوم د 15 تر 20 فیصده معدني لیمفاومونو حساب کوي) په معدې کې له 50 څخه تر 60 سلنې او په کوچنۍ ماین کې له 20 څخه تر 30 سلنې پورې. کوم ډول معدني لیمفاوم توپیر لري د نورو ډولونو څخه معمولا د ځانګړتیاو نښانو نشتوالی دی.
مثالونه په لاندې ډول دي:
- په فزیکي ازموینې کې د لفف نوډونو نشتوالی.
- په ایکس- ایکس کې د لوفف نوډونو نشتوالی.
- د وینې د غیر معمولي حجرو ارزښتونه یا د هډوکي میرو ناامنیتونو نشتوالی.
- د غیر عادي غلا یا جگر نشتوالی.
ځینې یا دا ټول شیان به د "لیمفاoma" په "کلاسک" قضیه کې تمه کیږي.
دا د معدنی لیمفاوم سره ندی.
نښې نښانې او تشخیص
کولورټيټ ليمفاوم په عام ډول د 50 څخه زيات خلک، او همدارنګه د تنفسي تغذيې ناروغۍ (IBD) او هغه کسان چې د شديد احتمالي مدافع سيسټمونو سره ليدل کيږي ليدل کيږي. ډیری برخه د لیمفاوم ډوله برخه ده چې د غیر هودګین لیمفاوم (NHL) په نامه یاديږي.
نښې نښانې معمولا د تومور له جوړېدو وروسته پرمختګ کوي، په کوم وخت کې یو شخص ممکن د نښې نښانې لکه لکه:
- د درد درد.
- ناڅاپه د وزن ضایع د 5 سلنې څخه زیاتوالی.
- د کم معدنی وینې خونریزي او / یا د وینې خولې.
د نورو نورو کسرونو په څیر چې په ډبرو یا ریټیم باندی تاثیر لري، د کمښت په صورت کې د کڅوړې خنډ یا د تودو خنډ شتون لري ځکه چې تومور پخپله نرم او نرم وي. ډیری کواراتیټ لیمفوما د یا کمپیوټر شوي ټایګرافی (CT) سکین یا د ایکس رے سره دوه ګونی برعکس بیریوم انیما په کارولو پیژني.
د نښې نښانې د وروستي پریزنټشن له امله، د ټول کولورفي نیم نیم نیمه برخه په پړاو 4 ناروغیو کې کشف شوي، کله چې سرطان احتمال لري نورو ارګانونو ته خپاره شي. تیمور چې د مټسټاساسیزیز لرونکی وي د منلو وړ ګرانه ده.
درملنه
د کولورټيک لامفاوم درملنه په عمومي ډول د NHL د نورو نورو څرګندونو په څېر ده. د سرطان په مرحله پورې، پدې کې شامل دي:
- کیمونوتراپی په رګونو کې د سږو په توګه اداره کیږي.
- رادیوتراپی د نوي تیمورونو د جوړولو لپاره کارول کیږي (که څه هم درملنه د پیچلو پیچلو نرخونو سره تړاو لري).
- سرجری د لومړنی تومور د لرې کولو لپاره (که سرطان لاهم له مینځلو وړ نه وی).
په ډیری مواردو کې، د جراحي استوګنځای او کیمونوتراپی کارول به وکارول شي. د جراحي استحکام په سرطان کې د ډبرې د برخې لرې کول شامل دي، چې له هغې وروسته پای ته رسېدلي دي.
کله چې یوځای کارول کیږي، جراحی او کیمونوتراپی د 36 څخه تر 53 میاشتو پورې په هرځای کې د ژوند د مودې د زیاتوالي لپاره ښودل شوي. په هغو قضیو کې چې میټسټاساسیس یوازې یو عضوی اغیزمن کړی (لکه د ګڼو غړو سره مخالف دی)، دغه عمل 83 سلنه ناروغان چې د 10 کلونو یا ډیرو نورو لپاره ژوند کوي.
یوازې د جراحۍ سره، د بیرته راټیټ نرخونه لوړ دي (74 سلنه)، چې د پراخ (خپور شوي) ناروغۍ له امله د مرګ د زیاتوالي سره. لکه څنګه چې کیمونوتراپی باید په پام کې ونیول شي ترڅو د ښه ژوند موده ډیره شي. پرته له دې، بیاځل بیا په پنځو کلونو کې رامینځ ته کیږي.
سرچینه
- > کلییل، ایف، او لووی، ج. "کولورکتیک لیمفاoma". د کلین ډونر رټریک سارګ. 2006؛ 19 (2): 49-53.