د وینې د سرطان د څیړنې څخه تیښته
هر کال د هماتولوژی (ASH) امریکایی ټولنه یو کنفرانس جوړوي چې د درملو او نورو درملنو په اړه وروستي څیړنې وړاندې کوي. هغه درمل چې په دې غونډه کې خبرې کیږي د کلینیکي پراختیا په ټولو مرحلو کې دي. په بله کلمه، ځینې یې اوسني درمل دي، هڅه شوې او سمه ده، مخکې تصویب شوې او په کارولو کې، او نور یې دقیقې درملنې دي، پدې مانا چې موږ د دوی په اړه ډیر څه نه پوهیږو.
د مثال په توګه ریتوکسیماب واخلئ. په 2016 کې، ریتوکسیماب د "پخوانی موقف" لخوا درمل و چې د کلونو لپاره کارول شوی و څو د غیر هیډینکن لیمفاوم ډیری مختلف ډولونه درملنه وکړي. زوړ، نور تاسیس شوی درمل لاهم په دغو کانفرانسونو کې لرګي جوړوي، د بیلګې په توګه، کله چې یو نوی استعمال کشف شي.
ځینې مخدره مواد چې په ASH کې بحث شوي یوازې د پراختیا په لومړي پړاو کې دي - دا دی، هغه کشفونه چې شریک شوي وي ډیر ابتدايي دي. ډیری وختونه، دا څیړنې "مرحله ما مطالعه کوي" مرحله زه کلینیکي ازموینې ته اشاره کوم چې د خلکو په وړو ګروپ کې د مخدره توکو یا درملنې ازموینه کوي - دا وګورئ چې دا کار کوي که نه، د خوندي خوندیتوب موندلو لپاره لړۍ، او د اړخ اغیزو پیژندلو لپاره. مرحله زه محاکمه د تخمونو په څیر دي: تاسو به بالاخره یو ګټونکي نبات یا هغه ميوه ترلاسه کړئ چې تاسو یې په دولتي منصب کې نندارې ته وړاندي کولی شئ، مګر تاسو کولی شئ د ویاړ یا یو نبات ناکامی ترالسه کړئ چې ډیرې میوې نه لري.
د DLBCL څیړنه
د لوی B- حج لامفاوم یا DLBCL تفاوت، د چټکو ودې وده لیمفاoma دی.
دا په لويانو کې د لايفوما ترټولو عام ډول دی، او دا د B-lymphocytes-سپينو وينو حجرو څخه راځي چې د معافيت په سيسټم کې د انټيبايد توليد سبب کيږي. مختلف خلک د DLBCL مختلف ډولونه لري او څیړونکي د DLBCL سره ناروغانو لپاره نوي اختیارونه تحقیق کوي .
Rituximab Plus CHOP یا DA-EPOCH-Rituximab
د دریم پړاو دریمه څیړنه 524 ناروغان ثبت شوي) د هر درملنې 262 په اړه درملنه (د 2005 او می 2013 ترمینځ کې. پدې څیړنه کې د R-CHOP درملنه او د DA-EPOCH-R درملنه، د کیمیاوي درملنې یوه ډیره درملنه ده، ناروغان چې په وروستي تشخیص شوي پړاو کې II یا د DLBCL لوړ دي.
ګډونوال لږترلږه 18 کلن او د اچ آی وی منفي وه. تراوسه پورې، DA-EPOCH-R د زهرجن او ضمنی اغیزو سره تړلی و، او د هغه ګروپونو ترمنځ کوم توپیر نه و چې د مطالعې ګټې یې زده کړې وې. بیاهم، پلټونکي غواړي د DLBCL سره د خلکو ځانګړو ګروپونو په اړه وګوري او د DA-EPOCH-R سره ګټي یا نه ګټه به د فرعي ګروپونو لپاره وښودل شي. شننې روانې دي.
Obinutuzumab پلس CHOP یا Rituximab Plus CHOP
دا دریمه مرحله وه چې 1،418 ګډون کونکو د DLBCL سره ناروغانو کې د ریتوکسیماب او CHOP سره د obinutuzumab اغیزمنتوب او خوندیتوب ارزونه وکړه. برخه اخیستونکي 18 کلن یا لوی وو او مخکې د DLBCL لپاره ناپاک شوی. په ټولیز ډول، د بقا د ګټو په شرایطو کې د دواړو ډلو تر مینځ توپیر شتون نه درلود، او زیان منونکي پیښې د ریتوکسیماب-CHOP ډلې څخه د obinutuzumab-CHOP په پرتله د ناروغانو لپاره راپور شوي. په ټولیز ډول د مړینی کچه لوړه وه او د Obinutuzumab -CHOP لاس کې د عامې درملنې څخه لیریدل ډیر وو.
په هرصورت، تحقیق کونکي پالن لري چې د ډیل بی سی سی سره ضمیم ګروپونه وګوري ترڅو ټول هغه ګټې یا خطر پیدا کړي چې په مجموع کې په مجموع کې منعکس نه وو.
لینالیډومید د ناروغانو سره چې DLBCL بیرته راځي
هغه خلک چې د هډوکي میرو د لیږدونې وړ نه وي یا د میرو لیږدونې وروسته وروسته له مینځه وړلو تجربه کوي د درملنې ټیټ امکان لري، نو یو ځانګړی څیړونکې ډلې په دې ناروغانو کې د ژوند اوږدولو لپاره د درملو کارولو ته ګوري.
دوی وموندل چې ایجنټ لینالډومومایډ یو مناسب نوماند دی ځکه چې دا د شفاهي مخدره توکو کار دی، د DLBCL په وړاندې فعال دی چې کولی شي د منلو وړ زهرجن پروفایل سره د کلونو لپاره واخستل شي.
مطالعې ښودلې چې د مختلف ډول ډول DLBCL لرونکی ناروغان د ښه ژوند سره د لینالومومینډ ترمیم درملنې څخه ګټه پورته کوي. د حفظ الصحې درملنه د سرطان درملنه کوي، معمولا د درملنې په لومړي پړاو کې تعقیبوي.
د تعقیب لیمفاوم تحقیق
د تعقیب لیمفاوم ترټولو معمول ډول دی چې دا د سست وده کولو لیمفاوم دی. پداسې حال کې چې اونیناتوززوماب داسې ښکاري چې د پورته DLBCL مطالعې کې کوم روښانه څرګند وړاندیزونه نه وړاندې کوي، مګر دا د کوپیکور لیمفاوم کې د obinutuzumab لپاره نه وه.
Obinutuzumab-based Therapy د مخکینۍ ناپاک شوي لیمفاوم سره په ناروغانو کې د پرمختګ پرمختګ - اوږدې مودې
د GALLIUM محاکمه د نړیوال پړاو دریمه مرحله وه چې د رټوکسیماب یا obinutuzumab اغیزمنتوب او مصؤنیت پرتله کول د کیمونوتراپی سره وروسته د غیر غیر غیر هډوګین لیمفاوم لپاره د لومړي کرښې درملنې په توګه ساتل.
په هغو ناروغانو کې چې پخوا د ناپاک شوي کیمیاوي لیمفاوم، د obinutuzumab-based chemotherapy regimen او ساتنې په پروګرام کې د کلینیکي پلوه د ناروغۍ پرمختګ پرته د ژوندانه ښه والیت ښه والړ - د Rituximab-based therapy relative to 34٪ reduction in risk reduction. Obinutuzumab د ځینو ناوړه پیښو لکه د انفیوژن پورې اړوند غبرګونونه، د وینې ټیټ شمیرې، او انتاناتو لوړ لوړ تعدد درلود. څیړونکو پای ته ورسیده د معلوماتو مالتړ د اونیوزوزاباب پر بنسټ ری رمین د پخوانیو ناپاکو ناروغانو کې د پاملرنې نوي معیار بنسټه کونکي کولیمیم لیمفاوم لري.
د هګککین لیمفاوم په اړه څیړنه
د هدوکین لیمفاوم (HL) پنځه لوی ډولونه شتون لري چې یو شخص یې د تشخیص وړ وي. د کلاسیک هډګوکین لیمفاوم یو پخوانی اصطلاح دی چې د څلورو عامو ګروپونو تشریح کولو لپاره کارول کیږي چې په ګډه په پرمختللو هیوادونو کې د HL ټولو قضیو 95 سلنه جوړوي.
د معافیت پوسټ پوینټ ناسته د کلاسیک هډګکین لیمفاوم لپاره
د کلاسیک هډګاکن لیمفاوم داسې ښکاري چې د جینیاتي بدلونونو سره مخ شي چې دا به د پخوانیو څیړنو پراساس د مدافع وکیل پوتین شاډر په نامه د نوي طب طب درملونو ته حساس وي. نو، د ASH په یوه څیړنیز ګروپ کې د بیرته ستنیدونکی ناروغیو یا درملنې HL لپاره درملنه 210 ناروغان لیدل کېدل ترڅو وګورئ چې د پوستې پوټکینټ پلمولیزماب به څه وکړي.
د سرطان ځینې حجرې د PD-L1 لوی مقدار تولیدوي، او دا هغه څه دي چې د دوی د مدافعې حملې څخه مخنیوی کوي. Pembrolizumab کولی شي د دې په وړاندې د بندولو کې مرسته وکړي. PD-1 د Pembrolizumab سره پاتي کول د کلاسیک HL سره د ناروغانو په ډلو کې کار کوي کوم چې په ډیرې اندازې سره د نورو درملنو سره مینځ ته شوي. Pembrolizumab حتی په یوه ناروغۍ کې د لوړ غبرګون کچه درلوده چې د کیمونوتراپي مقاومت درلود. اضافي پایلې، په ګډون د غبرګون په تمه څومره ځواب په اغیز کې پاتې دی.
د لیویمیا څیړنه
د AML - Eltrombopag سره د ناروغانو لپاره معاون درملنه
په حاد ناروغانو لیوکیمیا (AML) کې د شدید کیمیاوي درملنې په ناروغانو کې، کله ناکله د پلیټریټ شمیره د کیموتراپي وروسته ټیټه پاتې کیږي، او دا د وینې زیاتو خطرونو المل کیږي، د ډیری پلیټ لیټ لیږد اړتیا، او ناروغان کولی شي د پلیټونو لپاره د مدافع غبرګونونو رامینځ ته کړي، چې ټول یې د پرمختګ مخه نیسي.
په 2016 کې یوې ډلې د eltrombopag کارولو راپور ورکړی، یو درمل چې بدن یې نور پلیټینټونه جوړوي، هغه زاړه خلک چې د AML لپاره درملنه کوي.
پایلې ابتدايي وې - دا د پیلوټ ازموینې مرحله وه، مګر دوی داسې ښکاري چې د خلکو سره د کیمیا څخه ډیر ژر بیرته راستانه کولو لپاره بریالیتوب ترلاسه کړي ترڅو دوی د ډیری پلیټ لیټ لیږد ته اړتیا ونلري. د اندیښنې شتون درلود چې د eltrombopag یو لیټ کول ممکن د لیکویمیا پرمختګ ته وده ورکړي، د بالقوه ګټو برسیره د پلیټونو سره مرسته کولو سره سره، بیا هم، پدې څیړنه کې تر اوسه هیڅ داسې شواهدو شتون نلري چې خطر یې حقیقت دی.
له مینځه وړل یا د تمرکز حاد لیمفوبلاستیک لیوکیمیا (ALL)
د بې ځایه شوي ټول لپاره معیاري رژيم شتون نلري. انټروزوماب اوزومامین د ناروغانو سره د بیرته راګرځیدلو یا ابتدايي حاد لیمفوبلاستیک لیوکیمیا (ALL) لپاره د FDA-نامزد بریالی درملنه ده. په یوه کلینیکي محاکمه کې، انټوززوماب اوزومامین د ناروغانو په درجه کې د معیاري کیتوتوتراپیک په برخه کې د پام وړ پرمختګونه د ټولو ابتکار سره، یا نورو علاجونو ته ځواب نه ورکوی.
انټزوزوماب اوزوميمامين يوه تحقيقاتي انټيبيو ده - د انټيبيو څخه جوړ شوي درمل چې د يو ايجنټ سره تړاو لري د سرطان حجري وژني. کله چې مخدره د سرطان په حجرو کې د CD22 په نامه یو ټیوب سره مخ کیږي، دا په هغه حجرو کې داخليږي چیرته چې دا DNA د ماتولو سبب کیږي، د سیلاب د مړینې المل کیږي.
ستاسو لپاره د کومې څیړنې احساسات
پداسې حال کې چې کاناډا اکثرا هڅه کوي چې د وروستي څیړنې سره طبي ډاکټران چمتو کړي، معلومات اکثرا د هغو کسانو لپاره چې د شرایطو سره سم تشخیص لري، او همدارنګه د دوی مینه والو سره. کله چې تاسو ډاکټر ته ځي نو د دې په اړه پوښتنه وکړئ چې په ساحه کې د کومې نوې موضوع په اړه ستاسو د روغتیا کنټرول کې نور احساس احساس کولو کې مرسته کوي.
سرچینې:
> 469 مرحله III د R-CHOP د خپرولو غیر منظم شوي مطالعې DA-EPOCH-R او د غیر ټیټ شوی ډفیوز استعمال مالي مالولیک لوی لوی بی-سیل لیمفاoma: CALGB / الائنس 50303
> 474 لینالیمومینډ ساتنه په ناروغانو کې د ژغورنې ډفیوز سره په حیاتي توګه د ژغورنې انځورونو ښه والی بهتروي B-Cell Lymphoma (RDLBCL) څوک د آلوژیک سټیم سیل لیږدونې لپاره وړ ندي) ASCT (: د ملیکینټ مرحله II ازموینې وروستی پایلې
> 470 Obinutuzumab یا Rituximab Plus CHP په هغو ناروغانو کې چې مخکې له مخکې نه اخیستل شوي Diffuse سره لوی B-Cell Lymphoma: د پرانیستلو لیبل، ناڅاپي مرحله 3 مطالعې) GOYA (څخه وروستي پایلې،
> 1107 پلمولیزماباب بیرته راځي / په ابتدایی کلاسیک هډګکن لیمفاوم: د دوهم پړاو مهمات - 087 مطالعې لومړنۍ پایلې تحلیل
447 یو واحد وار، مرحله II د ایلټومومبوپګ مطالعې لپاره د پلیټیلټ په زړور ناروغانو کې د اکټ میډیلید لیوویمیا سره د شمیرو د شمیر بیرته راستنېدل د انډول کولو انستیتیوت درملنه
> 6 د Obinutuzumab په اساس د انستیتیوت او ساتنه د ناروغانو په پرمختګ کې د پرمختګ - وړیا ژوند ژغورنه) PFS (اوږدې ناروغۍ لیمفاoma سره: د غیر ترتیب شوي مرحلې ابتدايي پایلې 3 د ګرامم مطالعه