د وړو نویو HCV درملنه
FDA د هپاتیت سی د درملنې تایید کړه د 1990 کال په لومړیو کې کله چې مداخله الفا د HCV لپاره د درې اونیو لپاره د درې ځلې انجیل په توګه وکارول شوه، د 1990 په لومړیو کې. په راتلونکو شل کالو کې، مداخلت یا د هغې تعدیل شوی نایجیریا، د شفا ریرینین سره یا د شفاهي شفاهي شفاهي پیژندنې معیار، د هپاتیت د درملنې پاملرنې معیار و. سی انفروفون د انتفاع د طبی انترنتي ځوابونو په واسطه غیر مستقیم په ویروس کې کار کړی.
دا درملنه د زغملو لپاره ستونزمنه وه، په یو کال کې د بارامداره انجیکونو سره لاس درلود، او د بریالیتوب کچه یوازې 6٪ -54٪ درلوده. په ښکاره توګه، غوره درملنې ته اړتیا لیدل کیده.
په 2011 کې، FDA لومړنۍ درملنې ومنلې چې په مستقیم ډول یې د ویروس د نقل کولو ماشین کې کار کاوه. دا د HCV پروټیس انفیکټران وو: boceprevir او telaprevir. دوی د ویرال غبرګون مخه نیولو کې اغیزمنه وه، مګر د درملنې لپاره د ویرال مقاومت راڅرګندولو له امله، دوی باید د پاغرفرین او راباییرین سره اداره شي. د دې حقیقت سره سره چې د بریالیتوب کچه 69٪ - 74٪ ته رسیږي، د درملو د درملو ترکیب اغیزې ډیرو ناروغانو ته د منلو وړ ګرځیدلی. دا درمل نور نور په امریکا کې نه کارول کیږي.
لومړنۍ ستر بریالیتوب په 2013 کې د سوفوسبویر او سمپریور منظوری سره راغی. که څه هم په ابتدايي توګه د جینټوپائپ 1 لپاره د پیګراففرون سره د کار کولو لپاره تایید شوي، د دوه اړخیز لیبل کارولو پرته پرته د پاګراففرون پرته ، نو ډیر ژر به لوی استعمال شي.
د بریالیتوب کچه 90٪ یا لوړ وه او د مداخلې څخه مخنیوي پدې مانا وه چې درملنه د 12-24 اونیو درملنې مودې لپاره ښه زغم وه. په هرصورت، دا ایجنټان خورا ګران وو او یو څه لږ عام فشارونه او د هپاتیت سی شرایطو ته هم اړتیا لیدل کیده) اضافی درملنه (.
دا د HCV درملنې حالت د اکتوبر 2014 پورې د سوفوسبوایر او لیپپاسویر) HARVONI (د ترکیب یو واحد ټلیفون جوړولو سره پاتې دی. دا د ټیلیفون ټلیفون په جینټیسپس 1 او 4 کې خورا وړ اغیزمن و، پرته له دې چې د پاګټرفرون یا راباییرین اړتیا وي. دا په متحده ایالاتو کې د هیپاتیت سی لپاره د تر ټولو ډیری درملنه پاتې کیږي. په هرصورت، ځینې مهم احتیاط شتون لري. څرنګه چې سوفوسبویر باید د شدید گرددو د اخته ناروغانو سره) د کریګینینین پاکول لږ تر لږه 30 ملیون / min (سره ولیږدول شي، دا د ټیلیفون جوړونې یو شان محدودیت لري. همدارنګه، درمل باید هغه کسان ته ونه سپارل شي کوم چې د امیډیرونون، د زړه د رالمو درمل هم اخلي. د پروپون پمپ بندیزونه) Prevacid، Neium، او نور (ممکن د دې درمل اغیزمنتیا کم کړي او باید اداره شي.
لږ تر لږه په 2014 کې، اییبوی د ایف ای ای لخوا د درې مخدره توکو د ترکیب تړون تصویب کړ چې ویکررا پاک (VIEKIRA PAK) نومېږي. په دې ترکیب کې دوه، یوځل هره ورځ، یوځای شوي درملونه: عمیباسیر او پاریترایریر او دوه ځله هره ورځ دوابابیر. Paritaprevir هم د بوټو درملو سره ګډ جوړ شوی، رټونونیر، د پارټرایرویر د پیاوړي کولو لپاره.
په پاى کې، د 1a انتاناتو جينوټايپ لپاره، دا ميزان د دوه ورځني ريبيناين سره ورکول کيږي. دا ترکیب د جنروټايپ 1 انفیکشنونو سره چې د سرروسس سره پرته وي ډیر قوی دی. دا ترکیب په هغو ناروغانو کې خوندي او اغېزمن دی چې د ښه تاوان لرونکي سرسوس سره لري، مګر ممکن د هغو کسانو لپاره چې د مجازاتو د شواهدو سره خوندي نه وي خوندي وي) خبرداری (( کوم چې ناروغان د سرروس سره اخته کوي؟ ). د دې درملنې اصلي اندیښنې د ریتوناویر او د ګولیو شمیره چې هره ورځ اخیستل کیږي د نشه یي توکو په وړاندې د مخدره موادو ځینې اړیکې دي.
د 2015 تر پاى پورې، د FDA لخوا تصویب شوی نوې درمل ډااتراساسیر) DACLATASVIR (دی.
دا د درمل لپاره د HCV جینټیوپ راسپورت سره یو پراخ درمل دی چې د سوفوسبیویر په څیر دی مګر د مختلفو طبقو څخه دی، نو دا دوه درملونه سره یوځای کول ممکن ممکن د HCV جینټوپیس د Peginterferon یا Ribavirin څخه پرته ځواب ووايي، مګر د جینټیوپ 3 خاص لپاره سپارښتنه کیږي . په هرصورت، د ډااساسیریر سره د نشه یي توکیو په وړاندې د مبارزې تعاملات شتون لري، له دې امله د ډاکټر یا درملتون سره مشوره سپارښتنه کیږي.
د 2016 کال په لومړیو کې د هپاتیت C دوه درملنې اټکل کیږي. دا به د راتلونکي راپور موضوع وي. تاسو کولی شئ د امریکا لیور فاؤنڈیشن) ALF (څخه د هیپاتیت سی په اړه معلومات ومومئ.