تکنالوجی - د هپاتیت سی سی مخدره معلوماتو

Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) د خوړو د ډبرو ډک درمل دی چې د دائمي هیپاتیت سي (HCV) انفیکشن په درملنه کې کارول کیږي. درې ټایټونه چې ټیکنالووی پکې شامل دي د دوه ګولۍ HCV درملنې کې هم بډل شوي دي، وییکرا پاک .

تخنیک د 2015 د جوالي 24 په 2015 د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره (FDA) لخوا د سینسو پرته د HCV جینټیوپ 4 انفیکشن (GT4) په لویانو کې د 18 کلونو یا زیات عمرونو کارولو لپاره تایید شو.

ټیکوی د GT4 اوږدمهاله HCV انتان ناروغانو لپاره لومړی، ټول، شفاهي مداخلې وړ HCV درملنه ده، یو نفوس په دودیز ډول د درملنې لپاره ستونزمن ګڼل کیږي.

ټیکنالووی راپور ورکړ شوی و چې د تیر IIb محاکمه کې د 2012 کال د اګست له 12 څخه تر نومبر 2013 پورې ترسره شوي د 100٪ پخوانیو ناروغانو درملنه) "درملنه نده" (ناروغان لري.

ډوډۍ

دوه ګولۍ (12.5mg ombitasvir، 75mg paritaprevir، 50mg ritonavir) هره ورځ د غذایی تودوخې یا کولوریک انډول اړتیا ته پرته له خوا خواړه ورکول کیده. د تخنيکي ټيليفونونه ګلابي، لنډ او فلمي ليټ شوي دي، د "AV1" سره په يو لوري کيندل کيږي.

سپارښتنې وړاندې کول

تخنیک د 12 اونیو په ترڅ کې د Ribavirin (یو د مخدره توکو د ویروس RNA ترکیب منع کولو لپاره کارول کیږي) سره سم تعقیب شوی. د رابایینین سپارښتنه شوی وزن د وزن پر بنسټ دی، په لاندی ډول دی:

د 12 اونۍ کورس تکنالوژي د درملنې لپاره د ناروغانو لپاره په پام کې نیول کیدی شي چې نشي کولی د راباییرین برداشت کړي.

د عمومي اړخ اغیزې

د تکنالوژی په کارولو پورې تړلی ترټولو عامې اغیزې (چې لږترلږه 7٪ ناروغانو کې واقع کیږي) دي:

کنترول شوي درملونه

د تکنالوژی په کارولو سره لاندې درمل باید هم ونه اخستل شی:

کنترول او پاملرنه

ټیکوی د ناروغانو لپاره د منځنۍ هپاتیک د کمزوری) د ماشوم پګ سکور B (لپاره سپارښتنه نه کوي او په سخت ناروغانو کې د شدید هیئت د کمزورتیا سره) د ماشوم-پوغ سکور سی (سره مخ کیږي.

ټیکوی د ناروغانو په استعمال کې د ریتوناویر په نامه پېژندل شوي هایپسیسنتریت سره کارول کیږي) د مثال په توګه، څوک چې سټینز-جانسن سنډومر یا زهرجن اپیډرمرم هارروالیس تجربه کړي (.

پداسې حال کې چې ټیکنالووی په خپله خپله د امیندواری لپاره د استعمال لپاره توپیر نلري، د تکنالوژی او راباییرین ترکیب دی او نه باید په امیندوارو ښځو او نارینه وو کې وکارول شي چې ښځینه ملګري امیندواره وي. د مور د شیدو ورکولو په شرایطو کې، د څارویو په مطالعاتو کې د غیرمعمولي جنینر پراختیا یادښت شتون نه درلود؛ متخصص مشوره سپارښتنه کیږي چې د احتمالي ګټو په اړه بحث وکړي او د تیینفینګ په وخت کې د مور د شیدو ناوړه اغیزې په اړه بحث وکړي.

سرچینه:

د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره) FDA (. "د FDA د اوږدې هپاتیت سی جینټوپټ درملنه لپاره ټیکوی د تایید لپاره تصویب کړه." د سلور پسرلی، ماریډلینډ؛ مطبوعاتي اعالمیه د 2015 د جوالی 24، 24 خپره شوې.

هزود، سي. اسسله، ټ. ریډي، ر. et al. "اموبیساسیر پلس Paritaprevir plus Ritonavir د راباییرین سره د درملنې سره یا د درملنې تجربه لرونکي ناروغان چې د جینټوپپ 4 اوږد هپاتیت سی ویروس انفیکشن) PEARL-I (سره: یو ناڅاپه، د آزادو لیبل آزموینه." لینټینټ جون 20، 2015؛ 384 (9986): 2502-2509.